Фенолы двухатомные

Окисление двухатомных фенолов. Двухатомные фенолы с гидроксильными группами в м-положении друг к другу окисляются в хиноны очень просто. В большинстве случаев используется бихромат калия и серная кислота, например [c.383]

В качестве исходных веществ для получения блоксополимеров с общей формулой (2) и (3) служат двухатомные фенолы, двухатомные спирты, двухосновные кислоты и другие соединения с двумя активными атомами водорода. [c.87]

Фенолы, двухатомные фенолы, их эфиры [c.108]

По числу гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Двухатомные фенолы имеют три изомера — орго-, мета- и пара-, различающиеся расположением гидроксильных групп относительно друг друга. [c.374]

Мировой обьем произ-ва Ф. ок. 5 млн. т в год (1985), в наиб, кол-вах производят фенол, двухатомные фенолы, наф-толы, бисфенол А. [c.76]

Суммарные фенолы Фенолы одноатомные Фенолы двухатомные [c.267]

Разработан метод циклической экстракции фракций сланцевой смолы метанолом и парафинистым бензином. Метод позволяет разделить фракции на отдельные химические группы углеводороды, нейтральные кислородные соединения, одноатомные фенолы, двухатомные фенолы и карбоновые кислоты. [c.246]

Суммарные фенолы Одноатомные фенолы Двухатомные фенолы [c.191]

Фенолы двухатомные, определение 6836, 7739 Феноляты, определение общей щелочности в фенолятах 7948 [c.394]

При выборе дозы хлора следует исходить из значений характерной точки С на кривой введенный — остаточный хлор. При расчете необходимых доз хлора по данным хлоропоглощаемости, в случае наличия в воде наряду с одноатомными фенолами двухатомных и трехатомных фенолов или других реагирующих с хлором соединений, доза хлора определяется суммой хлоропоглощаемостей этих веществ в точке С и максимальной из установленных для одного из этих веществ дозой остаточного хлора. [c.183]

Основные, общие формулы блоксополимеров окисей алкиленов, синтезируемых на основе различных органических соединений, приведены выше. Авторами синтезирован ряд деэмульгаторов — блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе жирных кислот, одноатомных спиртов и фенолов, двухатомных спиртов и фенолов, этилендиамина, этаноламинов, гекситов. Технология производства блоксополимеров окисей этилена и пропилена описана в гл. VII. [c.115]

Кроме того, фенол, двухатомные фенол э1 и алкилфенолы могут быть получены из циклогексена и его производных окислением в присутствии хлорида палладия, эпокспдированием и гидроксили-рованием с последующим дегидрированием кислородных производных циклогексана [c.285]

В отличие от одноатомных фенолов, двухатомные и трехатомные феиолы карбоксилируются в более мягких условиях. Так, резорцин карбоксилируется прн нропускании СО2 в водный раствор его дикалневой соли нрн ЗО С с образованием 2,4-дигидроксибензойной кислоты. [c.1766]

Фенолы двухатомные фенолы П1 (реакция Элбса [21). Прлмером может служить окисление салицилового альдегида [c.97]

Фенантрен Антрацен 3-Метилфенантрен Bo t Фенол Двухатомные фенолы Производные нафталина пановление молекулярн Бензол Одноатомные фенолы Алюмо-кобальт-молибденовый 20—80 бар, 520— 540° С [680] ым водородом с выделением HjO Окись молибдена с добавкой 1 мол.% окиси кобальта на сырой или активированной фуллеровой земле жидкая фаза, 100—300 бар, 350° С. Алюмо-молибденовые катализаторы более активны [681] Сульфид Мо на Al O, 70 бар, 550—575° С [682] [c.819]

Вопрос производства фенолов тесно связан с использованием их в разных отраслях народного хозяйства. Тем не менее использование фенолов сланцевой подсмольной воды ограничивается в настоящее время только применением их в качестве сырья для производства дубителей. Многочисленными исследователями был в основном раскрыт состав низкокипящей крезольно-ксиленоль-ной части суммарных фенолов, резко отличающийся от последующих более высококипящих фракций [1, 2]. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова [3], исследуя фенолы, выделенные из подсмольной воды полукоксования эстонского сланца в туннельных печах, идентифицировали, кроме одноатомных фенолов, двухатомные фенолы — изомеры диметилрезорцина. Однако, учитывая, что подсмольные воды туннельных печей составляют весьма незначительную часть в общем количестве вод, получаемых на комбинате нри термической переработке сланца, исследование фенолов ПОДСМОЛЬНЫХ вод нельзя считать исчерпывающим, тем более что изучение состава суммарных фенолов, выпускаемых в настоящее время комбинатом Сланцы в качестве товарного продукта, вообще не производилось. [c.74]

Фенольн ое масло II может быть более или менее полностью обесфенолено селективная промывка водой дает возможность экстрагировать из массы извлеченных фенолов двухатомные фенолы (в частности, пирокатехин и метилрезорцин) оставшаяся смесь после очистки может использоваться для получения дезинфицирующих или пластифицирующих средств. [c.144]

Курс органической химии (1965) -- [ c.458 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.524 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.231 , c.235 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.458 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.391 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.449 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.421 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.179 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.86 , c.87 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.214 , c.265 , c.353 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.353 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.279 , c.286 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.231 , c.232 , c.237 , c.238 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.231 , c.232 , c.237 , c.238 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.157 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.151 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.121 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.309 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.107 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.365 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.365 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.368 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.247 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология