Бензоил-а-фенилглицин

Аналогичный механизм был установлен и для Ы-моноалкил(арил)-замещенных а-аминокислот с той разницей, однако, что в качестве циклических промежуточных продуктов в этих случаях образуются биполярные ионы. Так, например, при действии трифторуксусного ангидрида на М-бензоил-М-фенилглицин была выделена С-ацилиро- [c.11]

По окончании добавления бензоилхлорида и раствора NaOH смесь перемещивают 1 ч, вносят 50 мл конц. НС1 и образовавшийся бесцветный осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из этанола получают 22,0 г (86%) N-бензоил-а-фенилглицина с т. пл. 174-175 °С. [c.354]

Навеску 19,1 г (75,0 ммоль) Ы-бензоил-а-фенилглицина М-За и 21,3 г (148 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в 30 мл уксусного ангидрида (перегн., т. кип. 140-141 °С/760 мм рт. ст.) в течение 15 мин нагревают при 100 С (температура реакционной смеси) при этом выделяется диоксид углерода. [c.355]

Кребс с сотр. [147, 148] запатентовал методы разделения /-фенилглицина, М-бензоил-а /-алаиина, й1-валина, //-фенилаланина, /-аспарагиновой кислоты, //-серина, ( /-цистеина, Ы-ацетил- и Ы-формилпроиз-водных /-изолейцина. Способ основан на адсорбции изомеров на колонках, заполненных крахмалом однако о специфической природе включения не сообщается. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология