Ы-ш)т-Бутил-2Н-изоиндол

При действии метил-, бутил- или фениллития на пиримидо(2,1-а)-изоиндол-6-он (2.639) в диэтиловом эфире также получаются карбиноламины (1.270) [626, 627, 633]. Обработка (2.639) гидразингидратом [c.196]

Реакционную смесь гидролизуют при охлаждении льдом и нитей-сивном перемешивании путем добавления 150 мл дегазированной вод . Органическую фазу отделяют, а водную экстрагируют хлороформом (2 X 20 мл). Объединенные органические фазы высушивают над NaiS04 и растворитель отгоняют в вакууме. Фракционированием остатка в атмосфере азота получают 22,7 г (90%) Ы-тр т-бутил-2Н-изоиндола в виде желтоватого масла с т. ккп. 97-98 /0,11 мм рт. ст., которое пра охлаждении кристаллизуется. Хранить продукт следует в атмосфер азота при -35 С. Л [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология