Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Генетическое происхождение и наследование

    Генетическое происхождение и наследование [c.237]

    Один из основных вопросов в генезисе психических болезней (особенно шизофрении)—это вопрос о том, имеют ли они генетическое происхождение. Изучение близнецов, проведенное Каллманом [20], показывает, что это, вероятно, так. Без сомнения, наследование предрасположения к этим заболеваниям осложнено, потому что здесь, вероятно, играет роль большое число факторов, каждый из которых наследуется отдельно и возможно противодействует один другому. Факты из области биохимической генетики и данные о биохимической индивидуальности неизбежно приводят нас к выводу, что каждый индивид должен отличаться по своей стресс-реакции и поэтому уязвимость психики должна варьировать от индивида к индивиду. [c.287]


    Более эффективно по сравнению со стерилизацией вмешательство в хромосомный набор, которое вызывает транслокации и приводит к изменениям генетического кода. Идея вмешательства в хромосомный набор возникла почти как отход при изучении способа наследования у обыкновенного комара ulex pipiens), когда в результате скрещивания индивидуумов одного и того же вида, но разного происхождения появлялось только бесплодное потомство, а при блокировании сперматозоидов плазмой яйца потомства вообще не было. Данное явление называется плазматической несовместимостью (редкий, но очень хорошо изученный случай плазматической наследственности у животных), [c.261]

    До сих пор не осуществлен генетический анализ самонесовместимости у люцерны. Неустойчивое наследование и ослабление самонесовместимости, по-видимому, объясняется. межвидовым полиплоидным происхождением люцерны. Известно, что полиплоидия при гаметофитном типе несовместимости может приводить к нарушению реакции самонесовместимости. В настоящее время наиболее важными для люцерны являются исследования генетики и физиологии несовместимости, особенно на диплоидах. [c.49]

    Косвенная ДНК-диагностика по существу сводится к анализу полиморфных генетических маркёров у больных и здоровых членов семьи. Маркёры должны быть расположены в том хромосомном регионе, где и ген болезни, т.е. они сцеплены. Такими маркёрами могут быть участки ДНК, существующие в популяции в нескольких аллельных вариантах. Отличия могут быть по составу нуклеотидов, по числу динуклеотидных повторов. На основе вариабельности состава маркёрных участков ДНК можно дифференцировать материнское или отцовское происхождение конкретного варианта маркёра, сцепленного с геном болезни. Сцепление означает, что маркёр и ген болезни располагаются близко друг от друга они передаются в составе одного хромосомного сегмента. Благодаря анализу полиморфных генетических маркёров можно проследить в ряду поколений наследование каждой из родительских хромосом. [c.269]


Смотреть страницы где упоминается термин Генетическое происхождение и наследование: [c.181]    [c.186]    [c.7]   
Смотреть главы в:

Растительный белок -> Генетическое происхождение и наследование




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте