Тетрациклические дитерпеноиды

Биосинтез тетрациклических дитерпеноидов [c.189]

Гиббереллины — это тетрациклические дитерпеноиды (гл. 37. 5). Из более 30 изолированных гиббереллинов наиболее обследована гиббереллиновая кислота [c.572]

Стевиол. Это соединение занимает центральное положение в химии тетрациклических дитерпеноидов, так как его конфигурация является переходной от каурена к алкалоидам группы гарриа — атизина. [c.87]

Внутримолекулярный вариант реакции Дильса — Альдера [67] сыграл видную роль в ряде изящных подходов к полному синтезу природных соединений, например трициклической системы алкалоида (41) [68], тетрациклического дитерпеноида (42) [69], скелета цедрена (43) [70] и дилактона (44)—промежуточного соединения в планируемом синтезе цитохаласана [71] (уравнения [c.243]

Роль катиона 2.542 не ограничивается посредничеством в биосинтезе пимаранов. От него берут свое начало и тетрациклические дитерпеноиды, которым будет посвяшен раздел 2.3.6, а в следующем уместно уделить больше внимания трициклическим молекулам. [c.180]

Как видно из схемы, реализуются все возможные способы. В природе встречаются четыре основных типа тетрациклических дитерпеноидов, рожденных катионом 2.605. Они, в свою очередь, участвуя в метаболических превращениях, порождают еще несколько производных рядов. Углеродный скелет трахилобана, строго говоря, пентациклический, но из-за общности биогенеза нет смысла отделять его от остальных соседей по схеме. [c.190]

Другие типы тетрациклических дитерпеноидов, биосинтез которых показан на схеме 48, встречаются в природе значительно реже соединений каурановой группы. Непредельный углеводород 2.638 носит название хиба-ена, а энантиомерный ему моноен 2.639 — стахена. Метаболиты, имеющие стереохимическую конфигурацию последнего, выделяют в группу бейерана. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология