Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кневенагеля реакция, вариант Кневенагеля Дебнера

    Практически применяют прежде всего два варианта реакции. По варианту Коупа образующуюся при реакции воду удаляют азеотропной отгонкой. Малоновые кислоты и их полуэфиры в этих условиях реагируют плохо. Для них лучше применять вариант Кневенагеля—Дебнера (см. методику). При этом продукт реакции декарбоксилируется и получаются а, р-ненасы-щенные монокарбоновые кислоты. Этот способ часто гораздо проще, чем классический синтез Перкина. Кроме того, этот метод имеет еще одно преимущество — его можно применять и к алифатическим альдегидам. [c.445]


    Б. Вариант по Кневенагелю — Дебнеру. В круглодонной колбе на 500 мл растворяют 1,2 моля малоновой кислоты в 180 мл сухого пиридина и после окончания слабоэкзотермичной реакции прибавляют 1 моль альдегида и 0,1 моля пиперидина. Затем нагревают на водяной бане с обратным холодильником до прекращения выделения углекислого газа, охлаждают, выливают в смесь льда и конценгриро1ванной соляной кислоты, чтобы отмыть пиридин и пиперидин. [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Кневенагеля реакция, вариант Кневенагеля Дебнера: [c.160]   
Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.160 , c.161 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Варианта

Дебнер

Кневенагеля

Реакция Кневенагеля



© 2024 chem21.info Реклама на сайте