Фенилгидразид муравьиной-С13 кислоты

Фенилгидразид муравьиной кислоты Г7, V, 162. [c.105]

ФЕНИЛГИДРАЗИД МУРАВЬИНОЙ-С з КИСЛОТЫ [c.549]

Муравьиную-С з кислоту смешивают с избытком мочевины и нагревают при температуре 140—150° в течение 90 мин. в токе очищенного азота (примечание 2). Остаток перегоняют в вакууме, а полученный формамид-С (примечание 3) нагревают при температуре 135° с равным объемом фенилгидразина до прекращения выделения аммиака (15 мин.). Смесь выдерживают в течение ночи, кристаллический продукт реакции промывают водой и 2 и. соляной кислотой и перекристаллизовывают из спирта. Фенилгидразид муравьиной-С кислоты плавится при 144° и характеризуется таким же избыточным содержанием изо топа (в ат. %), что и исходное еещество (примечание 4), [c.549]

Фенилгидразид муравьиной-С кислоты М14, 1. 549. Фенилмочевина Г7, V, 640 Сб, I, 436 XI, 348. [c.105]

Систематическое название 2-фенилгидразид (фенилазо) муравьиной кислоты Эмп. ф-ла J3H12N4O м. м. 240,22 [c.647]

Низшие жирные кислоты летучи, и их следует хроматографировать в виде аммонийных солей [в системе 1-бутанол — 1,5 н. аммиак (1 1)] или в форме амидов, фенилгидразидов или эфиров с 2,4-динитробензиловым спиртом. В первом случае величины Rf находятся в пределах от 0,1 (муравьиная кислота) до 0,75 (каприловая кислота) во втором случае соответствующие вещества можно хроматографировать растворяющей системой гексан — бензол (21 1) на бумаге, пропитанной формамидом. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология