Кислоты жирного ряда летучие

Для определения муравьиной кислоты сначала отгоняют все летучие жирные кислоты, как описано в разделе Летучие кислоты жирного ряда (см. стр. 194), затем в отгоне восстанавливают муравьиную кислоту до формальдегида и определяют последний любым из описанных вьше методов. Если анализируемая сточная вода содержит формальдегид, его перед отгонкой связывают аммиаком или фенилгидразином. [c.199]

Летучие кислоты жирного ряда......................................194 [c.6]

После разработки методик определения сульфатного мыла и лигнина [5] на.ми произведен полный анализ сточны.х вод. Найдено, что основными загрязнениями сточных вод являются сульфатное мыло и лигнин. Обычно сульфатного мыла в сточных водах содержится 300—380 жг/л, но иногда его содержание значительно превышает эти цифры. Лигнин содержится в сточных водах в количестве 220—420 мг/л. На их окисление расходуется более 75% кислорода от общего его расхода на окисление всех загрязнений сточных вод (ХПК). На окисление летучих кислот жирного ряда расходуется 8—10% кислорода и около 15% на окисление остальных соединений (метанола, фенолов, сероводорода, гидросульфида, меркаптана и т. д.). [c.43]

Физические свойства. Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100° С. Кислоты с пара-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кислоты кипят при несколько более высоких и плавятся при значительно более высоких температурах, чем кислоты жирного ряда с тем же количеством углеродных атомов. Монокарбоновые кислоты довольно плохо растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. Низшие кислоты летучи с парами воды. [c.501]

При желании определить отдельно содержание в воде анионов летучих и нелетучих слабых кислот (группа 4, см. стр. 30) в качестве индикатора применяют метиловый желтый или метиловый оранжевый (без добавления синего красителя), прибавляют к оттитрованному раствору еще несколько миллилитров раствора кислоты в избытке и отгоняют летучие кислоты (см. Летучие кислоты жирного ряда , стр. 194). Затем закрывают колбу пробкой с вставленной в нее трубкой с натронной известью, охлаждают под краном и вынув трубку, разбавляют жидкость дистиллированной водой, не содержащей СО2, после чего сейчас же титруют раствором едкой щелочи. Сначала окраска раствора из красной переходит в желтую, и с этого момента начинают отсчет раствора едкой щелочи, расходуемого на титрование. Титрование заканчивают, когда появляется слабо-розовое окрашивание от фенолфталеина. [c.32]

Летучие кислоты. Содержание этих кислот лучше находить не по разности между двумя титрованиями, до и после их отгонки, а непосредственно в дистилляте, как это описано ниже (см. Летучие кислоты жирного ряда , стр. 194, и Муравьиная кислота , стр. 199). [c.35]

ЛЕТУЧИЕ КИСЛОТЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.194]

Летучие кислоты жирного ряда [c.41]

Этот вариант рекомендуется для раздельного определения летучих кислот жирного ряда после.предварительного выделения йз, пробы органических соединений и разделения их на фракции в соответствии с их кислотно-основными свойствами (см. разд. 9.1). [c.293]

Нафтеновые кислоты представляют собой труднолетучие, частью жидкие, частью кристаллические вещества, мало растворимые в воде, с запахом, напоминающим соответствующие по молекулярному весу кислоты жирного ряда. Низшие представители нафтеновых кислот летучи с водяными парами. Несмотря на свой непредельный состав, они, подобно нафтенам, имеют ясно выраженный предельный характер и не обесцвечивают хамелеона. [c.215]

Мешающие влияния. А. Для аэрозолей. Определению мешают растворимые аэрозоли щелочей с 4 мкг и более в пересчете на ион гидроксила в 5 мл сульфат окисного железа. Аэрозоли летучих галоидопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (хлорпропионовая), аэрозоли летучих тиопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (тиогликолевая). Определению не мешают этанол, аэрозоли, не растворимые в воде, ароматические монокарбоновые кислоты бензольного ряда. [c.540]

В септик-тэнках чаще всего создаются условия, благоприятные для кислого брожения (pH — от 5 до 6) этому способствует накопление в иловой воде летучих кислот жирного ряда (уксусной и масляной) и промежуточных продуктов распада многих органических веществ. [c.19]

Летучие жирные кислоты представляют сложную группу ОВ, к которой относятся низкомолекулярные средние кислоты жирного ряда, легко перегоняющиеся с водяным паром из кислой среды, - муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая, каприновая и др. Содержание жирных кислот колеблется от единиц до 500 мг/л с тенденцией наибольшего накопления в водах гидрокарбонатно-натриевого типа. Полученные материалы указывают, что по мере приближения к залежам газа или газоконденсата содержание жирных кислот повышается. Однако для окончательных выводов о применимости их в нефтегазопоисковых целях данных недостаточно. [c.90]

Влияние органических кислот. Другими агрессивными составляющими в газожидкостном потоке скважин газоконденсатных месторождений Краснодарского края являются летучие органические кислоты жирного ряда. [c.394]

Физические свойства мне лоты часто могут дать ключ к установ,пению ее характера. Низшие кислоты жирного ряда летучи и обладают характерным аапахом для высших алифатических кислот характерен их внешний вид, плохая растворимость в воде и легкость гидролиза их солей с щелочными металлами в водном растворе (мыла). Почти все ароматические кислоты представляют собой кристалличеокие твгрдые вещества с сравнительно высокой температурой плавления (обычно выше 100°) и трудно растворимы в холодной воде. [c.522]

Результаты псследоЕапия состава низших водорастворимых кислот жирного ряда (летучих с водяным паром), образующихся при старении масел непосрэдствопно в работающих трансформаторах, приведены в табл. 61 [39]. [c.168]

При окислении сапропелита будаговского месторождения кислородом воздуха в щелочной среде выход экстракта достигает 25 % на сапропелит. В нем идентифицированы декарбоновые кислоты в виде диметиловых эфиров жирного ряда от С4 до С9 и щавелевая кислота. Среди летучих обнаружены кислоты от уксусной до капроновой. При окислении сапропелита азотной кислотой (56 %) при 105—110°С образуются растворимые в кислой среде вещества, представленные в основном смесями дикарбоновых кислот жирного ряда С4—Сю- При окислении сапропелита 30 %-ной азотной кислотой по методу Института химии АН ЭССР выход дикарбоновых кислот составляет 97 % от сухой беззольной массы. В виде готовой продукции получается 3,3 % янтарной кислоты и 28 % дикарбоновых кислот, пригодных для производства пенополиуретанов. [c.258]

Из табл. 4 видно, что выход летучих кйслот на окисляемые фенолы составляет 10—21%. Полученные кислоты представляют собой смесь жирных одноосновных кислот с числом углеродных атомов от 2 до 7. По данным анализа, фракция 11 ближе всего к валериановой кислоте, фракция 19 — к капроновой, фракция 21 — к масляной. Однако следует оговориться, что полученные при окислении узких фракций фенолов летучие кислоты являютсч не индивидуальными представителями, а смесью кислот с преобладанием какой-либо одной кислоты жирного ряда. [c.31]

К летучим (с паром) кислотам жирного ряда относятся низшие члены гомологических рядов С Н2 (С00Н и С Н2 1С00Н, содержащие 1—6 атомов углерода в молекуле. Из них наибольшее значение имеет уксусная кислота, которая чаще других присут- [c.194]

Анаэробный микробиологический распад органического вещества проходит следующим образом углеродсодержащие вещества распадаются с образованием летучих кислот жирного ряда (уксусной, масляной), которые затем в свою очередь разлагаются с выделением метана, углекислоты, воды, водорода, спиртов, окиси углерода органические вещества, содержащие азот, разлагаются с образованием аммиака и газообразного, азота распад сёрусодержащих органических веществ сопровождается выделением сероводорода. [c.215]

К летучим (с паром) кислотам жирного ряда относят низшие члены гомологических рядов СпН2л + 1С00Н и С Н2п 1С00Н, содержащие 1—6 атомов углерода в молекуле. Из них наибольшее значение имеет уксусная кислота, которая чаще других присутствует в сточных водах, поэтому результат определения летучих кислот часто выражают в пересчете на уксусную кислоту. [c.290]

К летучим кислотам жирного ряда относятся низшие члены гомологических рлдов С Н2 .1С0ЭН и С На хСОЭН. Из них чаще других кислот присутствует в сточных водах уксусная кислота. Поэтому результаты определение летучих кислот выражают в пересчете на уксусную кислоту. [c.37]

Рассматривая окисляемость полициклических ароматических углеводородов, следует отметить, что более устойчивыми являются системы с конденсированными ядрами. Соединения тина дифенилме-тана и тем более трифенилметана оказываются более реакционно способными, легче окисляются и дают большое количества продуктов окисления (табл. 26). Окисление ароматических углеводородов в условиях, в которых нефтяным маслам приходится работать, не сопровождается разрывом ароматических колец. Окисление обычно идет по боковым цепям или по цепочке углеродных атомов, соединяющих ароматические циклы. При этом в ряде случаев боковые цепи разрываются, образуются кислоты жирного ряда и летучие продукты ароматические кольца дают фенолы, ароматические кислоты и фенолокислоты или, претерпевая процесс окислительной полимеризации, образуют смолы и другие продукты уплотнения. По мере увеличения количества боковых ценей и особенно но мере увеличения их длины содержание продуктов уплотнения падает, а содержание кислых продуктов растет. [c.102]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология