Аммиак выделение

Из органических оснований для осаждения алюминия интерес представляют лишь те, которые слабее аммиака. Более сильные, чем аммиак, основания, предложенные для осаждения гидроокиси алюминия (этиламин, метиламин, пиперазин), применять нецелесообразно. Хотя гидразин как основание несколько слабее аммиака, выделенный им осадок гидроокиси алюминия склонен сильно сорбировать даже щелочные металлы, а также цинк [1148]. [c.45]

Процессы дальнейшего превращения аммиака, выделенного из газовых потоков, в товарные продукты (аммиачная вода, сульфат аммония, диаммонийфосфат и другие аммонийные соли), с достаточной полнотой рассматриваются в руководствах по технической химии и технологии каменноугольных газов [2, 6—9]. [c.229]

В присутствии аммиака выделение серебра не происходит. [c.400]

Образовавшийся диоксид углерода, а также аммиак, выделенный из маточного раствора (на нерпой стадии процесса) по реакции [c.277]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

ДЛЯ ЭТОЙ цели пользуются также серной и хлорной кислотами. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при применении азотной кислоты, как, например, при анализе известково-натриевого стекла, но она не всегда применима вследствие трудной растворимости многих нитратов в разбавленной кислоте. Во всех случаях требуется двукратное выпаривание и извлечение кремния из осадка от аммиака. Выделение кремнекислоты совместно с окисью титапа нагреванием с муравьиной кислотой не дает хороших результатов (Лендель). [c.759]

Метод количественного определения аммиака в моче основан на вытеснении аммиака из его солей содой и последуюш,ей отгонке свободного аммиака с током воздуха в приемник, содержаш,ий определенное количество титрованной кислоты. Аммиак связывается кислотой в приемнике, а избыток кислоты затем оттитровывается ш е л о ч ь ю. Зная количество кислоты, пошедшей на связывание аммиака, можно вычислить количество аммиака, выделенного из мочи. [c.205]

Сульфат аммония [(КН4)2304] содержит 20,5—21% азота. В мировом производстве азотных удобрений сульфат аммония составляет около 25%, в нашей стране на его долю приходится только 6—7% всего количества выпускаемых азотных удобрений. Сернокислый аммоний получают нейтрализацией серной кислоты аммиаком, выделенным из отходящих газов при коксовании углей (коксохимический сульфат аммония), или поглощением серной кислотой газообразного синтетического аммиака (синтетический сульфат аммония) [c.203]

Аммиак. Выделение аммиака из хлористого аммония при реагировании с известью также идет чересчур быстро, что не позволяет достаточно хорошо перемешать и своевременно, до вспучивания, вылить смесь в формы. Даже непосредственное прибавление аммиака к бетонной смеси и ее быстрое выпаривание в автоклаве не дает возможности получить газобетон с хорошими свойствами. [c.242]

Аммиак, выделенный из коксового газа, содержит ядовитые примеси и потому не применяется для окисления на платиновых катализаторах. [c.67]

В действительности технологическая схема производства акрилонитрила значительно сложнее, чем изображено на рис. 4.10. Для исключения возможности горения непрореагировавшего пропилена контактный газ подвергают закалке при температуре до 250 °С. Перед абсорбцией газ нейтрализуют серной кислотой во избежание полимеризации акрилонитрила под воздействием аммиака. Выделение акрилонитрила осуществляется методом экстрактивной дистилляции с использованием воды в качестве экстрагента. Ацетонитрил остается в растворе экстрагента, а акрилонитрил отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, которая после конденсации расслаивается. Влажный акрилонитрил подвергается азеотропной осушке и затем отделяется ректификацией от высококипящих примесей, что позволяет получать продукт чистотой 98%. Примерно по такой же схеме выделяется ацетонитрил, причем он отделяется не только от воды и полимеров, но также и от следов акрилонитрила. [c.246]

Старейший промышленный способ получения аммиака — выделение его из отходящих газов при коксовании угля. Основной современный способ промышленного получения аммиака — синтез из элементов — азота и водорода, предложенный в 1908 г. немецким химиком Ф. Габером. [c.20]

Сернокислый аммоний получают нейтрализацией серной кислоты аммиаком, выделенным при коксовании углей в коксовых печах, или поглощением серной, кислотой газообразного синтетического аммиака [c.192]

Выделение летучего аммиака достигается нагреванием воды до кипения с продуванием при этом пара. Последний увлекает с собой выделяющийся аммиак. Выделение аммиака может быть достаточно полным, и если оно производится в мощной дистилляционной колонне, то содержание аммиака в сточной воде не должно превышать 0,02 г/л. [c.102]

Очистка коксового газа от сероводорода диктуется, с одной стороны, целесообразностью использования в качестве товарного продукта больших количеств серы, содержащейся в виде сероводорода в газе, и, с другой стороны, спецификой применения газа./Коксовый газ применяется в основном в металлургическом производстве — для нагрева мартеновских печей и печей прокатных цехов, а также для химических синтезов — преимущественно для синтеза аммиака. Выделение сероводорода из коксового газа позволяет сократить продолжительность плавки в мартеновских печах и улучшить качество стали, уменьшив содержание серы в металле. Газ, применяемый для синтеза аммиака, должен быть совершенно свободен от сероводорода, так как последний является ядом, отравляющим катализаторы кроме того, его присутствие недопустимо в разделительной аппаратуре коксового газа. [c.280]

Каталитическая активность платиноидного катализатора после освобождения газа от фосфина почти не восстанавливается. Менее энергичным ядом для этого катализатора является также сероводород, который при содержании его в газе в количестве 1 /о снижает активность платиноидного катализатора на несколько процентов. При меньшем содержании HjS в газе активность катализатора, при переходе на работу с чистым газом, восстанавливается. Отравленные участки сетки при контактировании не раскаляются и остаются темными, так как на них окисление аммиака не происходит. Аммиак, выделенный из кок> сового газа, содержащий отравляющие платину вещества, в производстве азотной кислоты с данным катализатором не используется. [c.99]

Дистилляция бромидов с последующим осаждением с Ре(ОН)з аммиаком Выделение примеси аммиаком с Ре(ОН)з [c.132]

Коксовый газ, содержащий основное количество аммиака, нагревается глухим паром до 60—80 °С в подогревателе 2, затем смешивается с аммиаком, выделенным из надсмольной воды, и поступает по барботажной трубе 5 в сатуратор 4. Нагревание коксового газа необходимо, так как тепла реакции нейтрализации недостаточно для испарения воды, поступающей с газом, кислотой и промывной водой. [c.52]

Открытие, и отделение ЫНТ и К2СО3 или кон (при кипячении до исчезновения запаха аммиака) Выделение газа NHз Характерный запах Раствор 2 К+, N8- Белый осадок М (0Н)2 или М 2(ОН)гСОз (поверочные реакции см. 17, стр. 113) [c.125]

Аммиак получается также разложением цианамида кальция. Во всех странах, где производится цианамид, производится также, в той или другой мере, аммиак, который либо переводится в сульфат аммония, либо окисляется каталитически в азотную кислоту. Получение аммиака из цианамида кальция было особенно в ходу во время войны. По словам Рагзопз-а, в 1917 году окислением аммиака, выделенного из цианамида кальция, было выработано 100.000 тонн крепкой азотной кислоты- [c.39]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Кислород применяется или из воздуха или чистый, разбавленный водяными парами. Имеются сведения, в которых указано на применение соотношения СзНб МНз Оз= 0,5 1,5, обеспечивающего более полное срабатывание аммиака, выделение которого из продуктов реакции для рециркуляции затруднительно и который, взаимодействуя с образовавшимся акрилонитрилом, уменьшает его выход. [c.144]

Получение дифенил-(аминометил)карбинола [251]. К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 70 г бромбензола и 9 г магния в 250 мл эфира, при охлаждении добавлено небольшими порциями 6 г хлоргидрата этилового эфира гликокола. Реакционная смесь перемешивалась еш,е 15 мин. и затем нагревалась на водяной бане 30 мин. Проведено разложение разбавленной соляной кислотой, и при действии аммиака выделен дифенил-(ами-нометил)карбинол. Выход 6,2 г (68%), т. пл. ПО—111° С (из воды). [c.211]

Проба 1 Открытие NHt Mg++, к+ Открытие и отделение NHj и Mg++ МзаСОз или NaOH (при кипячении до исчезновения запаха аммиака) Выделение газа NH3 Характерный запах Раствор 1 К+, Na+ Белый осадок Mg(0H)2 или Mg2(0H)X03 (поверочные реакции см. 17, стр. 95) [c.104]

В сатураторе наряду с сульфатом аммония образуются продукты реакции серной кислоты с пиридиновыми основаниями, содержащимися в коксовом газе. Эти продукты широко используются для производства ряда медицинских препаратов, витаминов и др., поэтому для их выделения часть маточного раствора из приемника 10 подают в нейтрали затор пиридиновой установки (на рисунке не показан). Здесь кислый маточный раствор нейтрализуется газообразным аммиаком, выделенным из надсмольцой воды сульфатные соли пиридина разлагаются, выделившиеся пиридиновые основания испаряются, поскольку температура в нейтрализаторе за счет тепла реакции достигает 100° С и более. Далее при охлаждении до 28—30° С пиридиновые основания К9нденсируются и поступают на дальнейшую переработку. [c.231]

В ходе извлечения магранца из руды с помощью соляной кислоты образуется также шлам, состоящий преимущественно из кремнезема. Скорость осветления суспензии, содержащей 450 г/л МпС1г, 100 мм/ч, а объем отстоявшегося шлама достигает примерно 23%. Отфильтрованный от шлама раствор содержит наряду с хлоридом марганца ряд примесей. Соли железа, алюминия, меди, никеля и кобальта осаждают из слабокислых растворов аммиаком. Выделение в осадок самого гидроксида марганца начинается при pH около 8,7. Тяжелые металлы можно осадить таклсе в виде сульфидов. Скорость отстаивания осадка гидроксидов алюминия и железа, сульфидов тяжелых металлов невелика — около 56 мм/ч. Для ускорения осветления суспензии добавляют флокулянты, например полиакриламид. [c.374]

В промышленности используются различные способы утилизации проду вочных и танковых газов цикла синтеза аммиака в качестве топлива пo JIe выделения аммиака выделение аммиака и водородной фракции с использованием отходящего газа в качестве топлива разделение смеси газов с получением чистого аргона, водородной фракции, метановой фракции, аммиака в виде водного раствора. [c.385]

Гидролиз -OEt, удаление СЬо- действием НВг/СНзСООН, очистка путем превращения в свободный пептид и хлоргидрат, снятие S-Bzl натрием в жидком аммиаке, выделение пептида в виде мер-каптида ртути [c.364]

Снятие СЬо- и -OBzl обработкой НВг/СНэСООН, отщепление S-Bzl натрием в жидком аммиаке Одновременное удаление всех трех защитных групп действием натрия в жидком аммиаке Гидролиз -OEt, отщепление СЬо- и S-Bzl обработкой натрием в жидком аммиаке, выделение свободного пептида в виде мер-каптида серебра [c.364]

Если, например, на одном из серийных трубопроводов имеется ряд 1 неплотностей, то через них будет засасьшаться воздух на других же сериях, присоединенных к общему магистральному трубопроводу, начнется выделение хлора через неплотности в атмосферу. Проще всего, 1 можно обнаружить неплотности в стыках, прикрыв кран на данном се- рийном трубопроводе и создав некоторое давление в системе, под- ] неся к стыкам тряпку, смоченную раствором аммиака. Выделение чарз 3 неплотности хлора будет заметно по образованию белого дыма хлористого аммония. [c.152]

Проба 1 Открытие NH Mg +, К- Открытие и отделение NH, и Mg- + Na Oa или NaOH (при кипячении до исчезновения запаха аммиака) Выделение газа NH, Характерный запах Раствор 1 К+, Na+ Белый ОС1ДОК Mg(0h)2 или М .,(ОН),СОз (поверочные реакции см. 17, стр. 113) [c.124]

Б176756. Усовершенствование процесса очистки газа в производстве аммиака. Выделение аммиака из продувочных газов цеха синтеза. - Предприятия п/я Р-6603 и В-8547. 1972 г., 44 стр. [c.149]

В действительности технологические схемы производства акрилонитрила значительно сложнее, чем изображено на рис. 119 и 120. Для исключения возможности горения непрореагировавшего пропилена контактный газ подвергают закалке до 250 °С. Перед абсорбцией газ нейтрализуют серной кислотой во избежание полимеризации акрилонитрила под воздействием аммиака. Выделение акрилонитрила осуществляется методом экстрактивной днстил- [c.326]

ПИЯ 9 либо направляют па переработку в кристаллический продукт, либо упаривают до концентрации 99% с последующей переработкой в гранулпроваиный продукт. Аммиак, выделенный при дросселированни от 3—6 ат до атмосферного давления, поглощается в абсорбере 10 циркулирующей через холодильник 16 аммиачной водой, часть которой непрерывно отводится на орошение абсорбера 8. [c.191]

Сплавленный BePj не реагирует с жидким аммиаком. Однако при обработке аммиаком выделенного выпариванием раствора и высушенного при 140° ВеР, или при экстрагировании замороженного раствора ВеР. жидким аммиаком образуется моноаммин, BePg NHo, отдающий аммиак цеолитоподобно [10]. [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология