Диазо-1,2,4-триазолкарбоновая-5-кислот

Получение ],2,4-триазолон-3-карбоновой-5 кислоты. Диазо-триазолкарбоновую кислоту переносят в двухлитровую колбу с 640 мл 25%-ной серной кислоты и медленно нагревают. При температуре 40—50° начинается разложение диазосоединения с выделением азота. Реакция дальше протекает экзотермически (см. примечание 3). Для полного завершения реакции раствор нагревают до 95—100° и немедленно охлаждают (см. примечание 4). Выпавшую 1,2,4-триазолон-З-карбоно- [c.120]

Лмино-1,2,4-триазолкарбоновая-5 кислота является исходным продуктом при получении 3-диазо-1,2,4-триазолкар-боновой-5 кислоты, из которой в свою очередь можно получить целый ряд производных 1,2,4-триазола (см. статью 1,2,4-триазолон-З-карбоновая-5 кислота в настоящем выпуске). [c.9]

Получение 3-диазо-1,2,4-триазолкарбоновой-5 кислоты. В двухлитровой колбе приготавливают раствор из 180 мл ( 2,1 М) концентрированной соляной кислоты в 300 мл волы, прибавляют 68,5 г (0,5 М) 3-амино-1,2,4-триазолкарбо-новой-5 кислоты и нагревают до растворения. После охлаждения до комнатной температуры к раствору прибавляют 500 г льда (см. примечание 1) и в течение 2—3 минут при механическом перемешивании приливают раствор 40 г азотистокислого натрия (0,58 М) в 100 мл воды. Раствор продолжают перемешивать еще полчаса, поддерживая температуру в пределах О—4° (наружное охлаждение ледяной водой). Выпавшую диазотриазолкарбоиовую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера и, не высушивая (см. примечание 2), используют для следующего синтеза. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология