Стирил-6-метилпирон

СХЕМА СИНТЕЗА 2-СТИРИЛ-6-МЕТИЛПИРОНА-4 [c.100]

Аналогичным путем могут быть получены следующие замещенные 2-стирил-6-метилпироны-4. [c.102]

Мономер 2-стирил-6-метилпирона-4 прц кипячении в бензоле в присутствии пиперидина или следов соляной кис.поты превращается в димер. [c.102]

В качестве примера типовых синтезов приводим синтезы 2-стирил-6-метилпирона-4 и его З -оксипроизводного. [c.100]

Получение 2-стирил-6-метилпирона-4. Смесь из 3 г (0,01 М 4-окси-3-циннамоил-6-метилпирона-2 (см. стр. 92) растворяют в 100 мл этилового спирта, добавляют. 200 мл 10%-ной серной кислоты и еще 50 мл этилового спирта до полного растворения н кипятят 50 часов (см. примечание 1). Затем спирт отгоняют, выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат. Полученный осадок (2,2 г, что составляет 89% от теоретического) кипятят в бензоле и фильтруют горячим. Фильтрат разбавляют петролей-ным эфиром и выпавший осадок мономера кристаллизуют из воды или разбавленного спирта. [c.101]

Для идентификации 2,6-дистирилпирона-4 он был получен нами также из 2-стирил-6-метилпирона-4 путем конденсации его с бензальдегн-дом в условиях реакции Кляйзена-Шмидта И- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология