Реакции аминофуроксанов

З-аминофуроксанов, по-видимому, одновременно подвергаются восстановлению и 4-амино-изомеры, так как они легко получаются из 3-амино-изомеров уже при 80°С [15] (1.1.10.2. табл. 3), а реакцию ведут при 90— 100°С длительное время [128]. [c.66]

МеСО-группа в аминоацетилфуроксане в условиях этой схемы ие подвергается перегруппировке Шмидта. Эту реакцию удалось осуществить только в присутствии в качестве катализатора полифосфорной кислоты (ПФК). Однако в результате реакции был выделен лишь второй возможный продукт перегруппировки — Н-метиламид 4-аминофуроксан-З-карбоновой кислоты с низким выходом, хотя исходный амнно-ацетилфуроксан полностью израсходовался. В соответствии с известными данными о механизме реакции Шмндта можно представить два возможных [c.269]

Моноэфир без выделения удалось ввести в перегруппировку Шмндта с образованием с небольшим выходом этилового эфира 4-аминофуроксан-З-карбоновой кислоты. Низкий выход связан, по-видимому, с гидролизом моноэфира до фуроксандикарбоновой кислоты, которая в условиях реакции разлагается, как указано в приведенной выше схеме [824], [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология