Амины изомерия

Точно такое же восстановление претерпевают оба амино-изомера при действии цинка в уксусной кислоте [c.66]

З-аминофуроксанов, по-видимому, одновременно подвергаются восстановлению и 4-амино-изомеры, так как они легко получаются из 3-амино-изомеров уже при 80°С [15] (1.1.10.2. табл. 3), а реакцию ведут при 90— 100°С длительное время [128]. [c.66]

В 3-амнио-нзомерах, в отличие от 4-амино-изомеров, алкилирование аминогруппы приводит к заметному ослаблению интенсивности поглощения. Ганё и Мейер объясняют это поворотом аминогруппы вокруг связи СК (и ослаблением сопряжения с фуроксановым кольцом) под влиянием стернческих помех со стороны группы N->0. [c.85]

Свободные жирные кислоты Са—Си, алифатические амины Сз—Си У гдеводороды Се—С , амины, изомеры эфиров гераниевой кислоты, галоген-алкены, свободные жирные кислоты [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология