Оксиды пиридинов, N-им иды и N-илиды пиридиния

ОКСИДЫ ПИРИДИНОВ, №ИМИДЫ И N- ИЛИДЫ ПИРИДИНИЯ [c.179]

В случае Л -оксидов все эти типы реакций уже обсуждались схема (109) для обзора см. [271, 272]. Главны.ми реакциями в ряду Л -иминов являются расщепление на пиридин и нитрен, а также расширение кольца с образованием 1,2-диазепина, наиример по схемам (ПО) [65в, 273] (111) [274] и (112) [275]. Фотохимия илидов пиридиния развита сравнительно мало известно, что фотолиз дицианометилида схема (ИЗ) [276] идет с расщеплением и сужением цикла. [c.60]

N-Имины пиридиновых оснований отличаются от N-оксидов тем, что процесс дезимидироваиия может быть осуществлен при действии не только восстановителей, но и некоторых окислителей. Так, при взаимодействии илида LXVII с перекисью водорода происходит окислительное расщепление N—N-связи с образованием пиридина и о-дииитробензола [77] [c.72]

Некоторые свойства Ы-оксидов пиридинов уже были описань в предыдущих разделах. Пиридин, подобно третичным собен обоазовывать цвиттер-ионные имиды 2 7 и илиды 28 (обзоры [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология