Методы получения N-иминов пиридиновых оснований

II. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ N-ИМИНОВ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.18]

Одним из наиболее общих и широко используемых на практике методов получения солей N-иминов является N-аминирование пиридиновых оснований О-гидроксиламиносульфокислотой. Амини-роваине проводят в слабощелочной среде, а выделение осуществляют превращением имина в малорастворимый йодид (XXI) [c.22]

В монографии впервые обобщены результаты исследований в области химии К-иминов пиридиновых оснований. Рассматриваются электронная структура, устойчивость М-нминов и их важнейших стабильных производных — солей, Ы-ацильных производных, методы синтеза, реакционная способность. Приведены наиболее важные пути использования их как исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридниов, триазслопиридинов, диазепинов, а также как биологически активных соединений. [c.2]

Впоследствии реакция солей пирилия с фенилгидразином была применена для. синтеза других Н-фенилпиридин-Н-иминов [36—38]. До настоящего времени данный метод является единственным для получения N-арилзамещенных N-иминов пиридиновых оснований. Область применения этого метода синтеза строго ограничена, так как гладко реагируют только полиарил-замещеиные пирилиевые соли. К тому же N-имины получаются лишь с умеренными выходами. Это объясняется стереохими-ческнми факторами. Предполагают, что образующиеся в процессе данной реакции промежуточные а- и р-гидразиды (XVI и XVII) являются цнс-транс-изомерами и имеют нециклическую структуру [24,39]. При нагревании в кислой среде цис-изомеры циклизуются с отщеплением воды в N-фениламинопиридиниевые [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология