Хлорформильная группа

Ацилированием ароматич. диаминов (преим. 1,4-фе-нилендиамина и его хлорзамещенных) азокрасителями, содержащими хлорформильные группы, в среде орг. р-рителей синтезируют т. наз. конденсационные дисазопигменты, напр, желтые (VI) и красные (VH). Они обладают высокой мол. массой (800 и выше), благодаря чему устойчивы к миграции, действию орг. р-рителей, свето-, атмосферо-, термостойки. [c.512]

При действии на ПИБ оксалилхлорида или фосгена в состав макромолекул можно ввести хлорформильные группы [14, с. 239 . [c.236]

Караш и Браун [5] смогли показать, что некоторые углеводороды, например циклогексан, метилциклогексан и циклопентан, фотохимически реагируют с оксалилхлоридом. При этих реакциях атом водорода заменяется хлорформильной группой — =O i например, из циклогекс-анн ии.чуча-ется хлорангидрид циклогексанкарбоновой кислоты (П1). Выходы с н-пентаном, н-гептаном и изооктаном плохие, с толуолом, ж-ксилолом, п-хлортолуолом и -метилнафтали-ном были получены отрицательные результаты [6]. [c.195]

Принимают [5, 7], что при облучении образуются свободные радикалы, которые и вызывают введение хлорформильной группы. [c.195]

Хотя введение хлорформильной группы (например, в случае циклогексана) удается провести и нефотохимическим путем, а именно при нагревании углеводородов с оксалилхлоридом в присутствии перекиси бензоила, в темноте в отсутствие перекисей типичные насыщенные углеводороды ( -гептан и циклогексан) не реагируют с оксалилхлоридом. [c.195]

Известны другие цепные реакции введения галогенов в полимерные молекулы. Караш, Кейн и Браун [81, 82] показали, что в молекулы циклогексана и ациклических углеводородов можно ввести хлорформильные группы, используя для этой цели оксалилхлорид или фосген. Указанные реагенты взаимодействуют с ациклическими углеводородами медленнее, чем с циклогексаном. Установлено, что эти реакции протекают по цепному механизму и замедляются в присутствии толуола. [c.238]

Предполагается, что при облучении оксалилхлорида ультрафиолетовым светом образуются свободные радикалы, которые и вызывают введение в молекулу углеводорода хлорформильной группы [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология