Частицы, образующиеся в системе при облучении

Несмотря на то что в настоящее время не существует теории, предсказывающей природу, число или пространственное распределение активных частиц, образующихся при облучении конденсированной органической системы, [c.150]

В комплексном соединении с о-фенантролином ионы железа при действии у-излучения даже в присутствии воздуха способны только восстанавливаться [А35]. Выход этого процесса при pH 3 составляет 9,7, а в 0,8 н. растворе серной кислоты — 7,8 иона на 100 эв. При этом наблюдается последействие, которое можно приписать медленному восстановительному действию органической перекиси, образующейся при облучении такой системы [L24], При действии а-частиц выход восстановления этих растворов составляет всего около одного иона на 100 эв поглощенной энергии [Р69]. Нейтральные растворы комплексного соединения а,а -ди-пиридила и окисного железа также восстанавливаются при облучении, однако в кислых растворах наблюдается окисление а,а-дипиридила закисного железа [Р70]. Усиление процессов радио-литического окисления с повышением кислотности раствора является общей чертой систем, содержащих соли и комплексные соединения железа. [c.81]

Частицы, образующиеся в системе при облучении [c.82]

Не так давно было показано, что в осадках подвергнутых ультразвуковому облучению суспензий содержатся цепочки частиц, возникающие, по всей вероятности, в результате поляризационного взаимодействия между частицами. Таким образом, при образовании структур в дисперсных системах под влиянием ультразвукового поля важное значение имеет деформация двойного электрического слоя. [c.310]

Для осуществления АА исследуемый образец (проба) подвергается облучению потоком бомбардирующих частиц, например нейтронов в ядерном реакторе [5]. При этом образуются как стабильные, так и радиоактивные нуклиды (радионуклиды), характеризующиеся различными временами жизни и энергиями распада. Радиоактивность облученного образца прямо пропорциональна количеству образовавшихся радионуклидов. Поэтому количество радионуклида удобно выражать его активностью, т. е. числом распадов в единицу времени, т. к. эту величину можно измерить с помощью различных детекторов. В системе СИ за единицу активности принят беккерель (1 Бк= 1 расп с ), внесистемная единица активности — кюри (1 Ки = 3,7-10 ° Бк). [c.3]

Перейдем теперь к рассмотрению стационарных состояний, которые реализуются, когда в системе благодаря облучению непрерывно образуются пары частиц, способные к рекомбинации. Примером такого рода систем может служить, например, фотохимическая диссоциация молекулярного иода на атомы. [c.107]

При изучении системы акрилонитрил — вода с молярной концентрацией нитрила около 0,1 Дейнтон [173] действительно обнаружил увеличенную полимеризацию при комнатной температуре. Например, в 20 сж раствора после облучения источником, эквивалентным 0,6 г Ra, в течение 20 час. наблюдается степень превращения около 20% вследствие наличия частиц Н- и ОН-, которые затем входят в состав образующегося полимера. Кроме того, суммарная скорость реакции пропорциональна интенсивности радиации I и квадрату концентрации мономера. Обрыв [c.232]

Основные научные работы относятся к ядерной физике и химии, а также связаны с изучением явлений, протекающих при низких температурах и высоких давлениях. Совместно с И. Жолио-Кюри установил (1938), что при облучении урана нейтронами образуется лантан. Разработал метод получения низких температур. Создал оригинальную теорию о причинах вращения системы частиц и поведения материалов в условиях высоких давлений. [c.444]

Фотосинтез протекает при помощи пигментов зеленых листьев. Последние содержат два хлорофилла — а (голубовато-зеленый) и б (желтовато-зеленый) (см. главу Пиррол ) — и две группы каротиноидов — каротины (оранжевые) и ксантофиллы (желтые). Эта система пигментов находится в хлоропластах — частицах удлиненной формы, находящихся в клетках зеленых листьев. Установлено, что лучистая энергия, поглощенная одним пигментом, может быть передана другому пигменту хлоропласта. При облучении хлоропластов светом с длиной волны, поглощаемой исключительно хлорофиллом б, испускаемое излучение (за счет флуоресценции) содержит длины волн, характерные для хлорофилла а, в то время как флуоресценция хлорофилла б уменьшается. Остальные пигменты клетки могут передавать аналогичным образом поглощенную энергию хлорофиллу а. Тем самым расширяется спектральная область, потребляемая в фотосинтезе. Хлорофилл передает поглощенную лучистую энергию химической системе при помощи еще не выясненного механизма. [c.260]

При некоторых типах ядерных реакций (например, при облучении ядер элементов частицами высоких энергий и процессах деления тяжелых ядер) могут образоваться очень сложные смеси радиоактивны изотопов ряда элементов. Далее требуется их разделение и выделение в чистом виде как для изучения происходящих при этом процессов, так и для изучения свойств самих радиоактивных изотопов или использования их в качестве радиоактивных индикаторов. Приемы аналитической химии, используемые с учетом специфических условий (обычно приходится иметь дело с микроколичествами образующихся радиоактивных элементов), позволяют в ряде случаев проводить такие разделения с применением изотопных носителей или без них. Однако некоторые группы очень близких по свойствам элементов (редкоземельных, трансурановых и др.) обычными химическими методами разделяются весьма трудно. За последнее время эти задачи были успешно решены с помощью ионообменной хроматографии. Кроме того, оказалось, что часто ионообменными методами можно быстрее, проще и чище выделять и другие элементы, для которых обычно используются химические методы выделения. Поэтому в настоящее время разрабатываются хроматографические методы выделения многих элементов периодической системы. Преимущество этих методов состоит также в том, что в них отсутствуют явления соосаждений, захватов и т. д., причем чистые препараты можно получать в одном цикле. [c.384]

Свободные радикалы (как уже сказано выше, стр. 312) являются очень активными частицами. Они образуются и при превращениях молекулярных ионов, и при распаде возбужденных молекул. Их присутствие в облученных веществах (и в других системах) может быть обнаружено благодаря их магнитным свойствам, обусловленным неспаренными электронами. [c.425]

В противоположность источникам радиации, в которых используются естественные или искусственные радиоактивные изотопы, ускоритель дает излучение в виде пучка, распространяющегося в определенном телесном угле. Непосредственно использовать такой пучок для облучения образцов или реакционных объемов удобно лишь в очень немногих случаях. Для более полного использования излучения ускорителя применяются электрические и магнитные системы, действующие на луч, выходящий из ускорителя, и развертывающие (распределяющие) его по определенной поверхности. Таким образом, для возлюжно более универсального использования пучка заряженных частиц нужно специальное приспособление (см. рис. 2. 7). Луч-пучок, состоящий из ускоренных заряженных частиц, отклоняется с помощью магнитного поля на определенный угол. Вследствие изменения магнитного поля во времени угол отклонения периодически меняется, и конец луча скользит по заданной поверхности. Способ отклонения и частота перемещения луча должны быть выбраны таким образом, чтобы достигалось равномерное распределение энергии по заданной поверхности без с щественных отклонений от среднего значения. [c.77]

Для выделения элементов в радиоактивно-чистом виде применяется комбинация описанных выше приемов и методов. Число проводимых операций зависит от химических свойств, выхода радиоэлемента в ядерной реакции, периода полураспада, порядкового номера облученного элемента и энергии бомбардирующих частиц. Самыми сложными объектами радиохимического анализа являются продукты облучения тяжелых элементов (тория, урана и других) частицами высокой энергии. При этом образуются радиоизотопы всех элементов периодической системы элементов от бериллия до нептуния. [c.12]

Тяжелые частицы всегда наводят в облучаемом материале радиоактивность. Учитывая также вредное действие нейтронов и у-лучей, образующихся при работе ускорителя, необходимо обеспечение особых мер техники безопасности. В системах, содержащих в своем составе атомы водорода, образование частиц с высокой плотностью ионизации, более или менее равномерно распределенных по объему, может быть вызвано облучением быстрыми нейтронами. Быстрые нейтроны можно получить [c.45]

Рассмотрим возможные процессы, протекающие под облучением в твердой системе, состоящей из молекул АВ (А и В могут быть любыми группами атомов). В поле ионизирующего излучения может происходить как отрыв электрона, так и диссоциативная ионизация. В последнем случае мы уже имеем химическую реакцию, происходящую ионным путем. Следует, однако, учесть, что в конденсированных системах большим частицам трудно расходиться из-за эффекта клетки и поэтому вероятность диссоциативной ионизации может оказаться очень небольшой. При отрыве электрона образуется ион-радикал АВ+. Он может вступать в различные реакции. Рассмотрим из них основные. [c.174]

Прямые измерения числа ионов в системах, подвергнутых облучению, впервые выполнены Эссексом [16]. Определялась зависимость тока, проходящего через газообразный NHз, облучаемый а-частицами радия, от напряжения. Результаты представлены на рис. 2.1. При напряжении больше 5 кВ ток не зависел от напряжения, другими словами, все ионы, образующиеся в си- [c.89]

При любых количественных исследованиях необходимо знать количество энергии, поглощенной облученным образом. Согласно рекомендациям Международной комиссии радиологических единиц и измерений [35], приняты следующие термины и единицы измерения. Поглощенная доза излучения равна количеству энергии, сообщенной образцу ионизирующими частицами в расчете на единицу массы облученного вещества. Эта величина обычно выражается в радах или электрон-вольтах на 1 г (в джоулях на 1 кг в системе СИ). Один ряд эквивалентен 100 эрг/г, или 10" Дж/кг, или [c.122]

Система, таким образом, уподоблялась случаю, имеющему место при облучении раствора монохлоруксусной кислоты, и полученный результат становился закономерным, так как в реакцию вступали пе атомы водорода, а гидратированные электроны. Появление этих частиц обьгано связывают со спецификой радиолитических процессов, но их можно получать и с помощью обычных химических реакций причем известны системы, в которых такие частицы могут существовать достаточно долго. [c.8]

Эксперименты, в которых изучался распад этих систем во времени, показали, что убыль числа атомов водорода описывается уравнением второго порядка, свидетельствуя тем самым о наличии в системе димеризации. Впрочем, эти результаты можно было бы объяснить также и реакцией между атомами водорода и частицами, которые образовались ранее в соотношении один к одному с атомами водорода. Исследовалась [12, 20] также кинетика уменьшения концентрации атомов водорода, образовавшихся при 7-облучении. льда при Т = 4,2 К. Оказалось, что зависимость изотермической скорости реакции от полной концентрации атомов водорода слишком велика для того, чтобы ее можно было описать законом скорости вида й Н)/(11 = К [НУ - В действительности процесс протекает следующим образом. Вначале уменьшение концентрации идет очень быстро, но затем, когда концентрация еще довольно значительна, скорость убыли атомов водорода начинает асимптотически стремиться к нулю. Из температурной зависимости энергии активации реакции связывания атомов водорода, которая изменялась в пределах примерно от 1 ккал/моль при 30° К до 2,5 ккал/моль при 50° К, можно было заключить, что атомы водорода захватывались ловушками разных типов. С другой стороны, авторы считают, что реакции могут происходить внутри ловушек, а реакции между атомами в разных ловушках должны становиться существенными на последних стадиях процесса, после того как исчезнет большинство сильно связанных пар радикалов. [c.103]

Полимеризация иногда может быть инициирована случайными радикалами или радикалами, возникающими под действием кислорода или света. Радикалы, образующиеся любым из описанных в гл. V, разд. 2, е, способов, могут инициировать полимеризацию. Сюда относятся, например, такие окислительно-восстановительные системы, как реактив Фентона, термический гомолиз перекисей, фотолиз галогенов или алифатических азосоединений или облучение практически любых органических соединений частицами с высокой энергией. [c.869]

Недавние работы свидетельствуют о том, что при поглощении гидратированными неорганическими ионами ультрафиолетового света соответствующей энергии происходит настоящая фотоионизация, и выбитый электрон гидратируется. Гидратированный электрон был обнаружен экспериментально при импульсном фотолизе водных растворов ионов и импульсном радиолизе воды. В обоих случаях образовывались частицы восстановительного характера, обладающие одинаковым спектром поглощения с максимумом около 7200 А 1286, 287]. При ультрафиолетовом облучении при низкой температуре стеклообразных водно-щелочных растворов, содержащих 10 моль л [Fe( N)в] , образуются частицы, дающие спектр ЭПР (узкий синглет) и оптический спектр ( макс 5850 А), идентичные спектрам застрявших электронов, получающимся при облучении подобной системы ионизирующим излучением [288, 289]. Кроме того, частицы восстановительного характера, образованные как фотохимически, так и с помощью ионизирующего излучения, обладают близкими относительными константами скорости реакций с добавляемыми акцепторами (N2 , Н+, ацетон и т. д.). Б табл. 4-11 приведены оценки максимального квантового выхода гидратированного электрона в данных растворах при большой концентрации акцептора. [c.216]

По своему характеру у-лучам подобно жесткое рентгеновское излучение. Единицей того и другого обычно считается рентген [р)—доза, образующая на 0,001293 г воздуха ионы, несущие заряды каждого знака в одну электростатическую единицу (т. е. приблизительно по 2 млрд. однозарядных ионов каждого знака в 1 см воздуха при обычных условиях). В международной системе единиц (СИ) основной единицей является 1 кулон иа 1 кг, причем 1 р = 2,58-/с/кг. Единица поглощенной дозы носит название рад (гас ) и равна 0,01 дж/кг облучаемого вещества. Под физическим эквивалентом рентгена (фэр) понимается равная 1 р по ионизирующему действию доза корпускулярного излучения (а-, Р-частицы, нейтроны), а под биологическим (бэр) — доза любого ионизирующего излучения, производящая такое же биологическое действие, как р. При общем облучении человек погибает от дозы свыше 400 бэр (но для местного облучения допустимы и гораздо более высокие дозы). [c.532]

К концу физ. стадии (спустя 10 с после облучения) в системе присутствуют мол. ионы, электроны недовозбуж-дения, молекулы и ионы в сверхвозбужденных и возбужденных состояниях. Система в этот момент является термически неравновесной и пространственно неоднородной, поскольку образовавшиеся частицы образуют вдоль пути ионизирующей частицы микрообласти диаметром неск. нм с высокой их локальной концентрацией грушевидные по форме блобы , короткие треки и сферич. шпоры . [c.152]

На рис. 16.16 показана схема аппаратуры для импульсного фотолиза вместе с измеряющим спектрофотометром. Новые частицы, образующиеся в реакционном сосуде под действием импульса света, можно изучить, регистрируя их спектры поглощения с помощью фотографической пластинки или в виде сигнала на экране осциллографа. Свет, необходимый для анализа системы после облучения, фотолизирующим импульсом света, получают с помощью дополнительной спектроскопической анализирующей импульсной лампы. Фотолитическая и аналитическая импульсные лампы связаны таким образом, что можно контролировать интервал времени между возбуждением от фотолитического импульса и появлением анализирующегося светового пучка. [c.281]

Например, хлорированные углеводороды используются, как правило, для определения доз ниже 10 рад. Если к хлорированному углеводороду добавить спирт или соединение фенольнога типа, то с помощью этой системы возможно измерять значительно более высокие дозы. При использовании спектрофотометрического метода определения фенольных соединений, образующихся при облучении бензола или бензойной кислоты, измеряют дозы выше 10= рад. Однако если применять спектрофото-флуорометрический метод определения салициловой кислоты, то эту же систему можно использовать для измерения малых доз (5—5000 рад). Кроме того, один и тот же дозиметр нередко используется при определении энергии, передаваемой среде различными видами излучения. Например, ферросульфатная система применяется для измерения доз в случае рентгеновского и 7-из-лучения и тяжелых заряженных частиц. Если к раствору ферросульфата добавить борную кислоту или сернокислый литий, то эта система пригодна для измерения доз тепловых нейтронов. [c.332]

Свободные радикалы — это частицы, обладающие высокой химической активностью и весьма малым временем жизни. Они образуются в цепных процессах, например в процессах горения и полимеризации, а также в системах под действием света и ионизирующих излучений. Интерес к природе этих частиц, условиям их возникновения, времени жизни и роли, которую они играют в механизме процессов, всегда был очень велик. Однако глубокое и интенсивное исследование свободных радикалов стало возможным лишь после открытия в 1945 году Е. К. За-войским явления электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и развитого на основе этого открытия метода ЭПР-спектросконии. К тому же свободные радикалы научились стабилизировать в твердой фазе (в матрицах ) при низких температурах. В этих условиях радикалы сохраняются в течение времени, достаточного для их идентификации, исследования пх свойств и структуры, а также реакций превращения. Сопоставление данных ЭПР о радикалах, образующихся при облучении твердой и жидкой фаз, показывает, что принципиальных различий как в величинах радиационных выходов, так и в типе радикалов нет. Это позволяет с теми или иными ограничениями переносить на жидкую фазу результаты ЭПР-спектроскопии, полученные для твердой фазы. [c.7]

Доказательства в пользу существования двух восстанавливающих активных частиц основываются на экспериментах по определению относительных скоростей реакций, идущих с их участием. Часто результаты для нейтральных растворов сильно отличаются от данных, полученных при радиолизе щелочных сред. Например, Андерсон и Харт [55] нашли, что радикалы с восстановительными свойствами взаимодействуют с кислородом и перекисью водорода приблизительно в пять раз энергичнее (быстрее) в нейтральных растворах, чем в кислых из этого можно заключить, что имеется два типа таких радикалов. В некоторых случаях [56] реакции восстановительных радикалов можно прямо сравнивать с действием атомарного водорода, получаемого в разряде и затем каким-либо способом прибавленного к данной системе. Когда такие опыты были поставлены, то оказалось, что константы скоростей реакций для атомарного водорода хорошо совпадают с константами процессов, идущих с участием частиц, обладающих восстановительными свойствами в кислой среде. Этот факт — довольно сильный аргумент в пользу идентичности данных частиц и атомов водорода. Но если это так, то частицей с восстановительными свойствами, образующейся при облучении нейтральных растворов, является сольватированный электрон. Следовательно, можно ожидать, что при облучении нейтральных и кислых растворов химические реакции должны быть иными. Таким образом, совершенно понятно, почему при облучении растворов хлоруксусной кислоты в кислой среде [57 ] главным образом выделяется водород (основной радикал-восстановитель атомов водорода), а в нейтральных растворах— хлор (восстановитель — сольватированный электрон) [c.226]

Деление атомных ядер и ядерный синтез. Ядерная энергетика. За рубежом в 1939 г. было показано, что уран, облученный нейтронами, испытывает необычное превращение делится на два осколка с атомной массой, примерно вдвое меньней, чем у урана. Одновременно наблюдается образование нескольких нейтронов. Этот новый тип ядерных превращений получил название деления. В этом же году советские ученые Петржак и Флеров доказали, что деление урана осуществляется не только при облучении нейтронами, но и самопроизвольно. Таким образом, для урана распад может идти одновременно по двум схемам, по типу а-распада и по типу деления. Последний процесс характеризуется большим периодом полураспада (10 лет) и поэтому в природном уране он осуществляется очень редко. Положение здесь аналогично химическим экзотермическим реакциям, которые могут протекать самопроизвольно, но с измеримой скоростью протекают лишь тогда, когда система получает необходимую энергию активации, позволяющую реагирующим частицам преодолеть потенциальный барьер. Для осуществления деления требуется также активация, например, за счет поглощения тяжелым ядром нейтрона. [c.419]

Важным фактором при изучении воздействий радиации на полимеры является время жизни образующихся свободных радикалов. Недавно было показано, что свободные радикалы или атомы, образующиеся в замороженных углеводородах или мономерах при температуре около 90° К, могут быть лишены подвижности и сохраняться в течение продолжительного времени, причем существование значительного числа таких частиц доказывается спектрометрически [343] или по образованию полимера при нагревании [186]. При комнатной температуре твердые полимеры, особенно те, для которых точка стеклования значительно выше этой температуры, после воздействия радиации высокой энергии, вероятно, должны содержать активные частицы, способные производить ощутимые химические воздействия. Недавно были проведены опыты для проверки этой гипотезы [97] для определения активности облученного полиметилметакрилата была проведена полимеризация метилметакрилата в присутствии этого полимера. Для удаления активных перекисных групп полимер нагревают в вакууме при 100° в течение 24 час. [189]. Затем его облучают в эвакуированном вискозиметре, сделанном так, что после облучения его можно снова присоединить к вакуумной системе при этом на полимере конденсируется данное количество мономера (метилметакрилата). Затем контейнер с замороженным мономером и полимером помещают в термостатированную баню, температура в которой была 30° как только полимер-мономерный раствор становится однородным, определяют его вязкость. Обнаружено, что вязкость облученного полимера вначале всегда примерно вдвое выше. Дилатометрическое измерение скоростей реакции при 30° показало, что для облученных полимеров индукционные периоды короче. На основе этих опытов было показано, что при дозе облучения =10 г концентрация свободных радикалов в облученных полимерах составляет 10 молъ л. При условии, что эти эффекты не вызваны наличием в полимере следов абсорбированного или окклюдированного кислорода (образующего в процессе облучения перекисные группы, активные при 30°), этот результат свидетельствует об огромном времени жизни возникающих в полимере свободных радикалов, так как полимеризация протекает даже через несколько дней после облучения. [c.301]

Возможности применения метода малых углов для определенйя дисперсности крупных частиц изучали сначала на калиброванных плоских и объемных модельных системах. Плоские модели представляли собой кварцевые плоскопараллельные пластинки, на которые наносили монослой частиц микропорошков ликоподия и стиракрила. Пластинку предварительно готовили таким образом, чтобы при облучении она давала мшимальное нулевое распределение освещенности. Частицы микропорошков очень хорошо удерживались на пластинке электростатическими силами при проведении эксперимента на малых углах и последующем микроскопическом анализе. Объемные модели готовили введением в топливо Т-1 0,01% (масс.) кварцевой пыли. [c.116]

Шепперд и Хониг показали, что поглощение энергии связано главным образом с электронными процессами. Поглощенная энергия распределяется между различными состояниями возбуждения и ионизации реагирующей системы. Относительный расход поглощенной энергии на те или иные процессы в системе не зависит от заряда и массы частиц, с помощью которых производится облучение данного вещества, и в малой степени зависит от их скорости. [c.183]

Таким образом, измерив выделившийся при облучении этой системы кислород, можно определить Сио - Согласно [126], (Ог) = = Оно — 0,02 для у-лучей Со , т. е. роль реакции 15 в ра-диолизе водных растворов под действием рентгеновских и у-лу-чей или быстрых электронов весьма невелика. В 1956 г. Д. Дональдсон и Н. Миллер [171] измерением выхода Оа в дезаэрированном растворе смеси Ре — Си показали, что для а-частиц Ро Сног составляет 0,23, т. е. во много раз больше, чем в случае у-лучей Со . Согласно [83], реакция 15 начинает играть заметную роль для излучений с величиной ЛПЭ, превышающей 1,0 эв/А. [c.123]

Для описания кинетики превращений в радиационно-химических системах применяется метод стационарных концентрапий Бодеиштейиа — Семенова. Это физико-математический метод, в основе которого лежит представление о том, что устанавливающиеся в ходе облучения концентрации радикалов и других подобного типа акт11вных частиц крайне малы и стационарны. Второе условие математически записывается следующим образом [c.43]

Ионный выход M/N как мера радиационно-химического выхода в газах использовался для реакций в жидкостях, хотя в этом случае величина N (число образовавшихся ионов) оставалась неизвестной. Ее можно было бы рассчитать, определив значение W, но, поскольку для жидкостей таких определений не было сделано, W приняли равной 32,5 эв (энергия, необходимая на образование пары ионов в газах). Другой путь оценки выходов продуктов реакции под облучением заключается в прямом измерении количества молекул G, претерпевших изменение при поглощении данной системой энергии 100 эв. Таким образом, G (X) определяет число молекул вещества X, образовавшихся в результате радиационно-химических реакций, при поглощении системой 100 эв энергии излучения. Запись G (— V) относится к случаю разложения молекул G вещества Y под облуче-нием. Иногда рядом со знаком G пишут символ излучения, которое было использовано в опытах, например, для случая а-частиц, запись будет выглядеть следующим образом G X). [c.12]

Обычные свободнорадикальные реакции ненасыщенных углеводородов могут быть индуцированы как излучением, так и другими инициирующими агентами. Одним из видов таких реакций является цис-транс-изомеризапия. Бензольные растворы полибутадиена при облучении дают цис-транс-томеры [G26] и те вещества, которые сенсибилизируют фотоизомеризацию, сенсибилизируют также и реакцию, индуцируемую излучением. Дифенилди-сульфид в качестве сенсибилизатора дает выход G>10 [G27]. По-видимому, механизм процесса включает присоединение радикалов к двойным связям. Образующиеся при этом промежуточные частицы могут претерпевать внутреннее превращение, а затем вновь отщеплять радикал. Свободнорадикальные реакции присоединения можно наблюдать также в других подходящих системах. Так, присоединение н-бутилмеркаптана к пентену-1 может быть индуцировано рентгеновским и -излучениями, а также ультрафиолетовым светом или свободнорадикальными катализаторами [F16—F18] [c.106]

Реакциям фотораспада, пли фотолиза (разложение под действием света) подвергаются вещества в газообразном, жидком или твердом состояниях. Различают прямой и сенсибилизированный фотолиз. В нервом случае фотолизу подвергается вещество, поглощающее световую энергию, во вто-)ом — распадающееся вещество не поглощает свет, аспад очувствляется поглощающим световую энергию сенсибилизатором, остающимся в конечном итоге неизменным. Реакцпю фотолиза проводят как прп непрерывном облучении светом реакционной системы, так п при световом импульсном воздействии (пмпульс-ны1 1 фотолиз). Импульсный фотолиз широко применяется для изучения механизма и кинетики быстро-протекающих реакций, инициируемых фотоимпульсом. Большая концентрация образующихся активных частнц (фотовозбужденных молекул, радикалов) под действием мощного кратковременного освещения позволяет проследить по спектрам поглощения частиц за путями их иревращения. Результатом фотолиза является диссоциация или ионизация вещества. [c.278]

Характер стабилизирующихся частиц зависит, естественно, от химической и физической природы исследуемой системы, температуры и типа излучения. Стабилизироваиные частицы и продукты, образующиеся при действии излучения в результате первичных процессов, распределены по образцу неравномерно. Микрообласти с повышенными концентрациями этих частиц и продуктов обладают другими физико-химическими свойствами, чем образец до облучения и образец в целом после облучения. В частности, первичные продукты воздействия излучения, как правило, имеют более низкую молекулярную массу, чем исходные соединения, и следует ожидать, что температура плавления микрообластей будет существенно ниже температуры плавления образцов [c.230]

Активационный анализ — ядерный метод определения элементов, основанный па активации одного или более элементов в анализируемом образце бомбардировкой соответствующими ядерными частицами с последующей идентификацией и 1 оличественным измерением образовавшихся радиоактивных изотопов. Количество данного радиоактивного изотопа, образующегося в образце при облучении, пропорционально количеству его стабильного предшественника и, таким образом, является мерой количества элемента, которому нринадленгит стабильный изотоп. Благодаря доступности достаточно больших потоков бомбардирующих частиц активационный анализ является наиболее чувствительным (из известных в настоящее время) методом онределения большинства элементов периодической системы — отсюда его важность при анализе следов. [c.241]

Трансурановые элементы. Ряд радиоактивных изотопов был обнаружен Ферми и его сотрудниками в Риме в первых работах по облучению урана медленными нейтронами. В течение последующих лет было найдено еще множество радиоактивных изотопов, большинство из которых в то время считали изотопами трансурановых элементов. Такое заключение было основано на том, что эти продукты распадались путем ряда последовательных процессов испускания Р -частиц, приводящих к образованию элементов с более высокими 2. Кроме того, было показано, что по химическим свойствам эти соединения отличаются от всех известных элементов, расположенных в периодической системе вблизи урана. Ответ на этот вопрос был получен благодаря открытию Хана и Штрассмана, показавших, что данные изотопы принадлежат элементам, значительно более легким, чем уран таким образом, было доказано, что при облучении урана нейтронами происходит расщепление его ядер. При дальнейшем исследовании процессов деления и возникающих при этом продуктов Макмиллан и Абельсон [30] показали, что один из радиоактивных изотопов, характеризующийся периодом полураспада 2,3 дня, не является продуктом деления. Этот изотоп представляет собой дочерний продукт 23-минутного р-излучателя образующегося по реакции и (ге, у)и . Макмиллан и Абельсон разработали методику отделения микроколичеств элемента номер 93 от [c.219]

В некоторых случаях заключение о массовом числе изотопа можно сделать на основании данных о гом, образуется ли этот изотоп при определенных типах ядерных реакций. Этот метод получил наименование перекрестной бомбардировки. При таком исследовании можно менять элементы мишени или природу бомбардирующих частиц. Число продуктов, возникающих при каждом облучении, ограничено числом стабильных изотопов элемента мишени и типами 1[дерных реакций, возможных при данных условиях (потоке бомбардируюш,их частиц, их природе и энергии). Рассмотрим для примера некоторые радиоактивные изотопы стронция. На рис. 102 представлены стабильные изотопы, расположенные вблизи стронция в периодической системе. При активации стронция медленными нейтронами образуются изотопы стронция с периодами полураспада 2,8 час и 51 день. Каждый из этих изотопов или они оба могут представлять собой Sr , Sr , Sr или Sr , так как они образуются при захвате нейтронов стабильными изотопами стронция. Было показано, что оба изотопа образуются при реакциях быстрых (с энергией порядка 15 Мэв) нейтронов [c.438]