Кольчато-цепная таутомерия других соединений

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ ТАУТОМЕРИЯ ДРУГИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.649]

Другие примеры большой легкости замыкания циклов у соединений с разветвленной цепью приводились при рассмотрении кольчато-цепной таутомерии (т. I, стр. 218), см. также [92] (кольчато-цепная таутомерия е-дикето-нов) [93]. [c.586]

Лактамное строение было установлено для бензимидазолона [72] и изатина [73], тогда как для солей последнего была предложена лактим-ная структура [73]. Для большого числа замещенных арилдиниразолил-метанов, содержащих в гетероциклическом кольце оксигрунпу, были выделены две формы — бесцветная и желтая. Показано, что при определенных условиях они способны превращаться друг в друга и что бесцветной форме соответствует энольное строение, а желтой — кетонное [74, 75]. Интересной является кольчато-цепная таутомерия в ряду гетероциклических соединений, изученная на примере тетразолбензотиазола [76, 77] [c.193]

Существование моносахаридов в циклических формах устраняет некоторые, упомянутые ранее, противоречия в объяснении химических свойств моносахаридов. Эти формы наглядно показывают отличие одного из гидроксилов — полуацетального — от остальных — спиртовых. В то же время моносахаридам присущи и многие свойства карбонильных соединений. Следовательно, циклические и открытая формы моносахаридов находятся в растворе в динамическом (таутомф-ном) равновесии, и такой вид таутомерии называется кольчато-цепной, или цикло-оксо-таутомерией. Однако в равновесном состоянии таутомерные формы находятся не в равных количествах, а с преобладанием энергетически более устойчивых изомеров. Такими, как правило, являются таутомеры с шестичленньши (пиранозными) циклами. Так, О-глюкоза в водном растворе представлена главным образом пиранозными формами (64% р- и "36% а-аномеров, рис. 15.4). Открытая и фуранозные формы присутствуют в ничтожно малых количествах, но важно отметить, что взаимные переходы циклических форм друг в друга осуществляются через открытую форму моносахарида. [c.393]

Из вышеизложенного следует, что г- и -оксикарбонильным соединениям присуща своеобразная таутомерия (стр. 236). Соединения эти в растворах существуют в двух взаимнопереходящих друг в друга формах, цепной — оксикарбонильной н кольчато-полуацетальной. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология