Арилмагнийхлориды

Тетрагидрофуран находит широкое применение в качестве растворителя, например в реакциях восстановления алюмогидридом лития, при получении арилмагнийхлоридов (разд. 26.6) и при гидроборировании. Окисление тетра-гидротиофена приводит к тетраметиленсульфону (сульфолану), также используемому как растворитель (разд. 14.21). [c.1022]

Окисление реактива Гриньяра сопровождается хемилюминесценцией раствора. Явление это наблюдалось и исследовалось многими авторами [51— 61]. Было установлено, что интенсивность и окраска люминесценции зависит от типа реактива Гриньяра и его концентрации. Арильные радикалы люминесцируют сильнее, чем алкильные для первых максимальный эффект наблюдается при концентрации 1 моль, для вторых 1/8 моля арилмагнийхлориды излучают более интенсивно в длинноволновой области, а иодистые арилы менее интенсивно в коротковолновой области, присутствие эфира не является обязательным, температура мало влияет на интенсивность и цвет люминесценции. [c.79]

Более высокие выходы третичных фосфинов были получены при использовании большого избытка (примерно четырехкратного) алкил- или арилмагнийхлорида, причем смешение реагентов производят при возможно более низкой температуре [3]. Другими исследователями было установлено, что применение избытка реактива Гриньяра не приводит к повышению выхода например, использование 50%-ного избытка -бромфенилмагнийбромида не улучшает выход фосфина (1) [4]. [c.603]

Наличие этоксигруппы в и более удаленных положениях от ацетальной группы мало влияет на подвижность алкоксильных групп. Например, образование простых эфиров из -алкоксиацета-лей идет только при нагревании с арилмагнийхлоридами до 110— 160° С без растворителей [629] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология