Теребовая кислота

При окислении терпена а-терпинеола образуются теребовая и терпениловая кислоты. Их структура была впервые установлена следующими синтезами [c.912]

Монохлорид иода был использован Чигаликом и Теребовой для потенциометрического определения фенилгидразина в макромасштабе. Шулек и Бургер рекомендовали раствор монохлорида брома в качестве титранта для фенилгидразина и гидразида изоникотиновой кислоты в полумикромасштабе. Применяемые реагенты имели 0,1 н. концентрацию, но такие растворы хлористого брома не очень устойчивы. [c.266]

Во-вторых, окисление дипентена перманганатом калия [8], проведенное различными исследователями, дало ряд продуктов, среди которых основным были терпениловая (XV) и теребовая (XVI) кислоты. [c.47]

Справочник химика 21