Изоникотиновая кислота гидразид

Реакция Кенига. Бумажную хроматограмму подвешивают в закрытом сосуде над кристаллами бромоциана и выдерживают в течение 30- 60 мин. Гидразид изоникотиновой кислоты, гидразид никотиновой кислоты и гидразид изопропилизоникотиновой кислоты дают специфическую синюю флуоресценцию в УФ-свете. После обработки бромоцианом хроматограмму опрыскивают одним из растворов ароматического амина [c.424]

Пикрилхлорид. Хроматограмму погружают в 1,5%-ный раствор пикрилхлорида в этаноле. Высушивают. Подвешивают в камере, наполненной парами NH3. Пиридин, никотиновая кислота, изоникотиновая кислота, никотинамид и изоникотинамид дают красные пятна, но после обработки парами уксусной кислоты остаются красно-пурпурные пятна гидразида изоникотиновой кислоты, гидразида никотиновой кислоты и гидразида изопропилизоникотиновой кислоты. Чувствительность 5 мкг. [c.425]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.14 , c.86 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.269 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.211 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.396 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.93 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 , c.392 , c.394 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология