Определение количественное потенциометрическое

Примером потенциометрического метода определения, осуществляемого с большой точностью, может служить титрование соляной кислоты в присутствии борной, так как /Сн.во, 10 (рК н.во, = 9,24). Борную кислоту, как известно, нельзя оттитровать кислотно-основным методом непосредственно. Однако если к раствору после завершения титрования соляной кислоты прибавить соответствующий реагент (маннит, глицерин и т. д.), усиливающий кислотные свойства борной кислоты, то ее можно определить количественно. [c.127]

Сущность метода заключается в расщеплении алкилгалогенидов щелочью (омылении), отделении от бензина образовавщихся бромида и хлорида металла с последующим количественным определением ионов брома и хлора с помощью потенциометрического титрования 0,02 н. раствором нитрата серебра. [c.392]

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, гидроксильных, эфирных и карбонильных групп в смолисто-асфальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах были разработаны видоизмененные и усовершенствованные методики потенциометрического титрования [53-55]. [c.455]

Потенциометрическое титрование. Потенциометрическая индикация к.т.т., как и визуальная, преследует чисто прикладную цель количественного определения содержания испытуемого вещества. Но по сравнению с последней потенциометрический метод обладает рядом несомненных преимуществ [c.27]

Разработка методик количественного потенциометрического и визуального индикаторного титрования веществ кислотно-основного характера и их смесей в различных растворителях путем экспериментального поиска оптимальных условий — длительный и трудоемкий процесс. Поэтому теоретические способы прогнозирования представляют несомненный интерес. Это прогнозирование может быть осуществлено путем построения теоретических кривых титрования [1, 2,4, 7, 9—13], на основе ОШК и потенциалов полунейтрализации [15—17], исходя из показателя титрования и расчета ошибок Роллера [17, 18], по индексу крутизны кривой в точке эквивалентности [4], расчетом относительной ошибки титрования [19], на основании условных констант устойчивости кислот или оснований, а также констант равновесия обратных реакций [14, 20], исходя из полулогарифмических кривых титрования [7, 21], путем расчета скачков потенциала вблизи точки эквивалентности [22]. Все описанные методы прогнозирования имеют определенные ограничения, так как в их основу положены математические описания, имеющие некоторые упрощения. [c.6]

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, эфирных и перекисных групп в смолисто-асфальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах предложена методика потенциометрического титрования [210—212]. Данные, характеризующие с количественной стороны элементарный состав и свойства смол иссл[едо-ванных нефтей месторождений Советского Союза, приведены з табл. 36 и 37, 37а и 376 [213—224]. [c.375]

Значение В =11 соответствует 8 = 91% и служит границей количественного потенциометрического титрования, г В = 1,5 соответствует 5 = = 99,95% и определяет возможность количественного индикаторного визуального титрования. Номограмма применима для прогнозирования возможности определения электролитов любой силы при концентрациях до 10" моль/л. [c.32]

Потенциометрическое титрование по методу осаждения особенно применимо для количественного определения анионов, которые с ионами серебра образуют нерастворимые соли (галогениды, цианиды, фосфаты и др.). Для этого удобно использовать серебряный индикаторный электрод, изготовленный из серебра или полученный осаждением серебра на платину. [c.43]

В силу большого омического сопротивления стеклянной мембраны электрода разность потенциалов гальванического элемента (рис. 4.10) не может быть измерена с большой точностью (сопротивление мембраны сопоставимо с сопротивлением высокоомных вольтметров). Для этой цели обычно используют ламповые потенциометры. Упрощенная схема такого потенциометра приведена на рис. 4.11, где показаны три блока, выполняющих самостоятельные функции. [>лок питания I служит источником стабилизированного -анодного напряжения для питания блока лампового усилителя II. Блок усилителя, собранный по дифференциальной схеме для устранения колебаний тока накала ламп, предназначен для усиления сигнала из потенциометрического блока III. Блок потенциометра, принципиальная схема которого подобна изображенной на рис. 4.6, служит для определения разности потенциалов гальванического элемента, состоящего из стеклянного и каломельного электродов. Разность потенциалов количественно определяют переменным сопротивлением R, шкала которого проградуирована в единицах pH исследуемого раствора. [c.96]

Комбинированное использование потенциометрического метода и двухволновон спектрофотометрии позволяет с высокой чувствительностью определять количественный состав многокомпонентных смесей без их разделения. Подобный анализ основан на зависимости спектров поглощения индивидуальных компонентов от pH среды и позволяет провести определение концентраций компонентов,, имеющих, например, близкие или даже идентичные спектры поглощения в нейтральной среде при обычных условиях. При этом, например при определении количественного содержания различных нуклеотидов в составе ДНК отпадает необходимость в предварительном хроматографическом разделении этих компонентов. Предварительное хрсшатографичеокое разделение вызвано тем, что спектры поглощения нуклеозидов перекрываются между собой настолько сильно, что обычные спектрофотометрические методы определения концентрации компонентов оказываются неприменимыми. [c.279]

Значительно чаще находят применение методы количественного определения сахаров, элюированных с хроматограмм водой [37, 56, 57]. Например, микрометод количественного определения элюированных сахаров путем потенциометрического титрования [59] [c.76]

Таким образом, в качественном отношении ЯМР превосходит потенциометрию, позволяя не только фиксировать буферные области, но и определять место преимущественной локализации протона в молекуле лиганда. Однако в тех случаях, когда рК хеланта лежит в сильнощелочной или сильнокислой области [807], диаграммы число молей добавленной щелочи или кислоты —а могут, вообще говоря, с большей точностью количественно характеризовать константу равновесия, чем потенциометрическое определение при помощи стеклянного электрода. [c.422]

IIр, дварителъное качественное и количественное потенциометрическое определение активной серы [c.319]

Количественное определение производят потенциометрически титрованием нитритом натрии (с применением платинового электрода) или обычным путем в присутпнин индикатора йодкрахмальпой бумажки. [c.254]

Количественное определение проводят потенциометрическим титрованием 0,1 н. раствором нитрата серебра. 1 л. 0,1 н. раствора соответствует 0,003546 г хлора, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 23"о и не более 24,5 6. Препарат подвергают такя биологическому испытанию в соответствии с Наставлением по биологическому контролю , утвержденным Министерством сельского хозяйства СССР. [c.302]

Сульфат ванадия (III) количественно восстанавливает СЮ до С1 при кипячении в 7—8 М растворе H2SO4 и в присутствии OSO4 (катализатор) [107]. Через 5—10 мин определение заканчивают потенциометрическим титрованием образовавшихся С1 -ионов раствором AgNOg или измерением оптической плотности раствора при 750 нм. [c.288]

Потенциометрическое определение количественного содержания меркаптана в реакционной смеси уже не может в этом случае дать однозначный ответ на вопрос о химической природе образующегося меркаптана. При гидрогенолизе дибензилсульфида, дифенилсульфида и н-бутилфенилсульфида меркаптаны количественно определялись не только нотенциометрически, но и были выделены из продуктов в виде соединений их с динитрохлорбензолом [184 ] (табл. 92). [c.404]

Установлена зависимость скачков pH на кривых титрования от степеней протекания реакций в точках эквивалентности и найдены минимальные значения скачков pH, при которых возможно количественное потенциометрическое или вюуальное индикаторное титрование. Указанные критерии бьши использованы для построения номограмм, позволяющих прогнозировать возможность как определения индивидуальных веществ, так и анализа их смесей, в том числе многокомпонентных, в водных и других растворах. Используя константы диссоциации электролитов и константы автопротолиза растворителей, по номограммам находят скачки pH и устанавливают возможность индикаторного визуального или потенциометрического титрования. Применение номограмм исключает громоздкие расчеты и предварительные эксперименты. [c.4]

Установлено, что при 5 > 99% значение ДрН >0,4 единицы pH на кривых любого вида кислотно-основного титрования и конечные точки титрования, установленные любым из применяемых на практике методов (графическим, дифференциальным, из графиков Грана, методом Туббса и др. [40]), практически совпадают с точками эквивалентности. Точность определений не зависит от метода нахождения конечной точки и лимитируется экспериментальными факторами точностью приготовления растворов, взятия навесок, измерения объемов, погрешностью измерительных приборов и т.д. При значениях 5 = 99—97% скачок уменьшается до 0,15 единиЩ) pH и на результат определений оказывает влияние и способ установления конечных точек, причем погрешность возрастает до 2—3%. При 5<91% количественное потенциометрическое кислотно-основное титрование практически невозможно, так как большинство методов установления конечных точек вообще становится неприменимым, а приемлемые методы дают большую погрешность. [c.29]

Если концентрация соли ВА в растворе равна нулю, то катионит можно также титровать щелочью. Это в том случае, когда зерна катионита помещены в дистиллированную воду. Характер кривой титрования при этом другой, чем при титровании в растворе соли. В этом случае гидроксил-ион практически количественно нейтрализуется ионами водорода (гидроксония), выходящими из зерен катионита, а ионы В+ из раствора переходят в зерна катионита. Когда этот процесс заканчивается, электропроводность раствора резко возрастает, так как в растворе появляется избыток гидрокоил-ионов. Наиболее полную качественную характеристику функциональных групп, присутствующих в ионите, дает определение кривых потенциометрического титрования. [c.144]

Для количественного определения меркаптановой серы широко применяют потенциометрические методы, соответствующие международному стандарту (180 3012-74) и различающиеся некоторыми особенностями в разных странах. В нашей стране содержание меркаптановой серы определяют по ГОСТ 17323-71, по которому навеска топлива (свободного от сероводорода) потенпиометрически титруется аммиакатом нитрата серебра. [c.47]

Последовательность количественного определения сернистых соедивепий в топливе выбирается в зависимости от присутствия сероводорода и свободной серы. При их отсутствии (топливо 1 руппы I) анализ сводится к потенциометрическому определению в отдельных навесках меркаптанов (отдельная проба 2, титрование Т]), сульфидов (отдельная проба 3, титрование Т. ) и дисульфидов — в виде меркаптанов носле восстановления (отдельная ироба 4, титрование Т,,). [c.312]

Определение цинка методом потенциометрического титрования. После электроотделения Си + раствор из электролизера количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть полученного раствора в стакан для титрования, прибавляют 20 мл ацетона, опускают в раствор индикаторный электрод и электрод сравнения, включают магнитную мешалку и потенциометр. Титруют 0,1 М раствором NaOH порциями по 0,1 мл, записывая показания потенциометра по шкале потенциа- [c.182]

Для количественного определения меркаптановой серы широко применяют потенциометрический метод, принятый в качестве международного стандарта (ISO 3012—74). [c.152]

Количественное содержание меркаптанов определялось методом потенциометрического титрования в спиртобензольном растворе азотнокислым серебром в растворе изопропилового спирта [183]. Метод этот позволяет количественно определять иеркаптаны в присутствии элементарной серы, сероводорода и сульфидов. Методика обеспечивала определение содержания меркаптанов в смеси с точностью до 0,001%. [c.403]

Потенциометрия как электрохимический метод исследования и анализа заключается в измерении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и концентрацией (точнее, активностью) потенциалопределяюшего компонента в растворе. Используя эту зависимость, можно установить не только активность ионов, но и ряд характеристик изучаемых равновесных химических, биологических и других систем. С другой стороны, проследив во время химической реакции за изменением электродного потенциала, можно судить об изменении концентрации реагирующих веществ в растворе. Таким приемом, например, пользуются в производстве при непрерывном технологическом контроле химических процессов и при количественном определении веществ. В последнем случае имеется в виду широко используемый в аналитической химии метод потенциометрической индикации конечной точки титрования (к.т.т.). [c.19]

Рассмотрим потенциометрическое титрование раствора А 1 0з раствором КСЫ. При добавлении КСМ вначале потенциал Ag-элeктpo-да изменяется медленно (рис. 99). Вблизи точки эквивалентности, отвечающей образованию нерастворимой соли А СЫ, концентрация ионов серебра резко убывает, что приводит к резкому изменению потенциала. Используя соотношение для произведения растворимости и уравнение Нернста, можно рассчитать потенциал электрода во время титрования и показать, что изменение потенциала в конечной точке будет происходить тем резче, чем меньше произведение растворимости осаждаемой соли. При дальнейшем прибавлении КСЫ обнаруживается еще один участок резкого изменения потенциала, отвечающий добавлению еще одного эквивалента КСМ. Это изменение потенциала соответствует переходу Ag N в комплексный ион Ag( N) . Изменение потенциала при комплексообразовании зависит от константы комплексообразования и может быть использовано для ее определения, в том числе и в условиях ступенчатого комплексообразования. Таким образом, потенциометрическое титрование позволяет осуществить количественное определение иона, состава комплексного соединения и константы комплексообразования. [c.229]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

Потенциометрическое титрование преследует чисто прикладную цель количественного определения данного вещества в растворе путем его титрования стандартным раствором соответствующего реагента. При титровании в исследуемый раствор опускают индикаторный электрод, возникновение потенциала на котором обусловливается определяемым веществом непосредственно (если оно электроактивно) или косвенно (если оно неэлектроактивно) в результате химического взаимодействия его с каким-либо другим потенциалопределяющим компонентом. В процессе химической реакции (например, титрования) за изменением концентрации определяемого вещества следят по изменению потенциала индикаторного электроДа. [c.36]

Первая часть работы состоит в следующем берут 1 и. раствор кислоты (соляной, серной, азотргой, уксусной или любой другой) и из него приготовляют разбавлением 4—5 растворов более низкой коинентра-нни. С этими растворами проводят потенциометрическое титрование п определяют минимальную концентрацию кислоты, которую можно титровать для количественных определений. [c.148]

Количественное определение тиолов можно проводить аргентометрически. Хорошей воспроизводимостью и точностью обладает прямое потенциометрическое титрование тиолов раствором нитрата серебра [c.824]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Чистоту препарата определяют потенциометрически по pH раствора (6—7,5), потере веса не более 5% (при высушивании в вакуум-сушильном шкафу 3 ч при 5 мм рт. ст.) не более 5% остатка после сжигания и прокаливания (с концентрированной серной кислотой). Количественное определение производят биологическим путем. Хранят с предосторожностью (список Б), при температуре не выше 20°, в защищенном от света месте срок годности 2 года. [c.697]

Количественное определение. Растворяют около 0,45 г препарата (точная навеска) в 90 мл диметилформамида Р и титруют раствором гидроокиси тетрабутиламмония (0,1 моль/л) ТР, определяя конечную точку потенциометрически, как описано в разделе Неводное титрование , метод Б (т. 1, с. 152). Каждый миллилитр раствора гидроокиси тетрабутиламмония (0,1 моль/л)ТР соответствует 22,22 мг С4НбК40з82- [c.18]

Количественное определение. Растворяют около 0,55 г препарата (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, определяя конечную точку потенциометрически, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т.1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л)ТР соответствует 28,47 мг С1бН1зСШ20. [c.106]

Количественное определение. Растворяют 0,45 г препарата (точная навеска) в 100 мл смеси 2 объемов диметилформамида Р и 1 объема воды и титруют раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР, определяя конец титрования потенциометрически. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия <0,1 моль/л) ТР соответствует 23,07 г 8H7 IN2O2S. [c.107]

Количественное определение. Растворяют около 0,33 г препарата (точная навеска) в 75 мл ацетона Р, через который предварительно в течение 15 мин пропускают азот, свободный от углекислоты, Р. Поддерживают постоянный поток азота через раствор и титруют раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л), не содержащим карбонатов, ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР или определяя конец титрования потенциометрически. Повторяют операцию без испытуемого вещества и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР соответствует 35,78 мг 19H16 INO4. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология