Кислотные свойства декатионированных цеолитов

Кривые титрования исходных образцов цеолитов приведены на рис. 1 в виде зависимости pH равновесного раствора от объема щелочи или кислоты, добавленных к каждой пробе. Ход кривых титрования согласуется с предположением об обмене ионов между цеолитом и раствором. Левые ветви кривых титрования (область добавления 0,1 N раствора НС1) лежат выше кривой холостого опыта (кривая, полученная в тех же условиях, но в отсутствие цеолита) и соответствуют обмену ионов натрия твердой фазы на ионы водорода раствора. Характерно, что чем меньше отношение А12О3 3102 в цеолите, тем больше кривая титрования смещается в сторону меньших значений pH. Замещение ионов натрия на ионы водорода при данной концентрации солевого фона у цеолита А происходит в области pH гг 7, у цеолита X — в области pH гь 5—6, у эрионита — в области pH 3. Правые ветви кривых титрования цеолитов А и X также не совпадают с кривой холостого опыта, а находятся несколько правев ее, что соответствует процессу обмена ионов водорода цеолита на ионы натрия из раствора. Возможность такого обмена очевидна, поскольку исходные цеолиты А и X были в небольшой степени декатионированы. Кривые титрования характеризуют эрионит как сравнительно сильнокислотный катионит, а цеолиш А и X как спабокислотные, причем кислотные свойства цеолита выражены тем сильнее, чем больше в нем относительное содержание окиси кремния по сравнению с содержанием окиси алюминия. [c.38]

Как видно, неактивные в каталитических реакциях цеолит Ыа и силикагель очень слабо удерживают аммиак, следовательно, их кислотная сила невелика. Напротив, декатиониро-ванный цеолит НУ проявляет сильнокислотные свойства на нем основание удерживается даже при 450 С. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология