Азотистые аналоги карбонильных соединений

Нитрилы представляют собой азотистые аналоги карбонильных соединений и присоединяют основания с образованием азотистых производных кислот [c.107]

АЗОТИСТЫЕ АНАЛОГИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.465]

Соединения, содержащие группу N = О, могут рассматриваться как азотистые аналоги карбонильных соединений. Действительно, многие реакции нитритов, азотистой кислоты и нитрозосоединений протекают аналогично реакциям карбонильных соединений. [c.465]

Азотистые аналоги карбонильных соединений [c.467]

Ацетоуксусный эфир присоединяется к ацилпиридиниевой соли аналогично реакции Манниха либо катализируемой кислотами альдольной реакции с участием азотистого аналога карбонильного соединения [c.461]

Присоединение ацетоуксусного эфира к ацилпиридиниевож соли I аналогично реакции Манниха, т. е. катализируемой кислотами альдольной реакции с азотистым аналогом карбонильного соединения ы = с/. Этот первый этап реакции ори- [c.189]

Еше менее известны таутомерные превращения замешенных гидразонов - азотистых аналогов карбонильных соединений. В зависимости от взаимного расположения связи =N и второй функциональной группы для замешенных гидразонов возможны два типа кольчато-цепной таутомерии [c.187]

Близкими по характеру к описанным выше превращениям являются реакции средних фосфитов с азотистыми аналогами карбонильных соединений. Считается, что нитросоединения по своему химическому поведению в определенной степени соответствуют кетона,м и альдегидам. В этом плане можно трактовать реакцию а-галоиднитроалканов со средними фосфитами как аналогичную синтезу Перкова. Действительно, в этом случае образуются фос-форилированные оксимы, являющиеся азотистыми аналогами энолфосфатов [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология