Бромкамфенилон

Если на месте брома в бромкамфенилоне IX находится карбоксил, то такая камфен ил оновая кислота, несмотря на то что она является 5-кетонокислотой, не теряет карбоксила даже ври перегонке при 312° С. Это также объяснимо с точки зрения правила Бредта, так как декарбоксилирование Р-кетонокислот идет через циклическое переходное состояние с образованием енола кетона [c.569]

Синтез 1-бромкамфенилона (I). I получен действием брома на серебряную соль камфеноновой кислоты в среде безводного СС14 выход 74% т. пл. 34—35° С (из спирта) т. кип. 103—104° С (3 мм). [c.380]

В динамической стереохимии. Поскольку реакции идут с вальденовским обращением, замещения этого типа невозможны у головы моста. Например, в бромноркамфоре VIII или бромкамфенилоне IX [c.532]

Справочник химика 21