Оновые кислоты

Примеры использования спектров первого порядка. Пример 1. Сделать отнесение сигналов в спектре ПМР амида пропи-оновой кислоты (рис. 67). [c.153]

Свойства моносахаридов. 1. Моносахариды легко окисляются они восстанавливают аммиачный раствор окиси серебра и фелингову жидкость. При осторожном окислении альдоз образуются одноосновные оксикислоты с тем же числом углеродных атомов,—так называемые оновые кислоты, глюкоза дает глюконовую кислоту, манноза—манноновую кислоту и т. д. [c.326]

Амиио-3-(4 Гидроксифенил)пропи-оновая кислота 4/1170 [c.544]

Выход метилового эфира р-(5-метил-2-пирролидил)пропи-оновой кислоты равен 2,8 г (Ъ2%). = 1.4570, = [c.166]

ОКСО -Ь -гул оновая кислота [c.639]

Продукты реакции, состоящие из циклогексана, циклогексилмоио-сульфоновой кислоты и некоторого количества дисульф.оновой кислоты, содержат еще около 15% серной кислоты. Их непрерывно отбирают снизу, вводя сверху свежий циклогексан в количестве, необходимом для поддержания постоянства уровня жидкости. При стоянии на влажном воздухе смесь продуктов реакции начинает кристаллизоваться в результате образования гидрата циклогексилмоносульфоновой кислоты, который можно отфильтровать и выделить в чистом виде. [c.487]

При применении для последней реакции хлорсульфоновой кислоты получен 40%-ный выход бариевой соли. Эта кислота не могла быть синтезирована взаимодействием соответствующего бромсоединения с водным раствором сернистокислого натрия вследствие гидролиза. Получена она окислением тиогидантоин-а-пропи-оновой кислоты [424]. [c.174]

Ал1силфос<1)оновые кислоты (как и многие другие фоа )ороргани-ческие соединения) получают по реакции, открытой А.Е. Арбузовым. Например, при действии бромистого этила на метиловый эфир фосфористой кислоты образуется метиловый эфир этилфосфоновой кислоты (перегруппировка Арбузова) [c.216]

При взаимодействии р-пропиолактона с водными растворами хлористого натрия или гидросульфида натрия, а также с раствором аммиака в ацетонитриле с высоким выходом получаются р-замещенные пропи-оновые кислоты. Интересно, что при катализируемом основаниями метанолизе р-пропиолактон раскрывается с образованием сложного эфира гидракриловой кислоты, тогда как при взаимодействии с метанолом в отсутствие катализаторов н при реакции, катализируемой кислотами, происходит расщепление не сложноэфирной, а простой эфирной связи лактонного кольца и получается р-метоксипропионо-вая кислота [c.73]

Интересно отметить, что преимущественно образуется нитрил глю- оновой кислоты соотношение обоих циангидринов арабинозы составляет 3 1. [c.539]

ВЫХОД целевых продуктов 4 снижается до 70-74%. При взаимодействии в аналогичных условиях меркаптанов С2-С5 с эфирами акриловой КИСЛОТЫ с выходами 80-85% синтезированы эфиры р-алкилтиопропи-оновых кислот (5а, б). [c.6]

Особенно разнообразны условия реакций для соединений, содержащих амино- или иминогруппу. Так, алифатические первичные и вторичные амины реагируют с акрилонитрилом легко с саморазогреванием, а ароматические ямины требуют применения кислотных катализаторов7 В то же время амиды и имиды кар1 оновых кислот, а также соединения типа пиррола и индола цианэтилируются по ЫН-группе в присутствии щелочных агентов. [c.51]

Если на месте брома в бромкамфенилоне IX находится карбоксил, то такая камфен ил оновая кислота, несмотря на то что она является 5-кетонокислотой, не теряет карбоксила даже ври перегонке при 312° С. Это также объяснимо с точки зрения правила Бредта, так как декарбоксилирование Р-кетонокислот идет через циклическое переходное состояние с образованием енола кетона [c.569]

Получение З-метоксифенантрен-2-кар оновой кислоты [47]. [c.361]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.437 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.574 , c.575 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.326 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.496 , c.497 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.418 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.410 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология