Камфеноновая кислота

Синтез 1-бромкамфенилона (I). I получен действием брома на серебряную соль камфеноновой кислоты в среде безводного СС14 выход 74% т. пл. 34—35° С (из спирта) т. кип. 103—104° С (3 мм). [c.380]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1,3,3-ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОН-2-КАРБОНОВОЙ И КАМФЕНОНОВОЙ КИСЛОТ [c.382]

Синтез 1, Э,3-триметилциклогексанон-2-карбоновой и камфеноновой кислот 383 [c.383]

Нагревание перекиси. камфеноноила с ртутной солью камфеноновой кислоты без растворителя в расплаве при 70—80°С оказалось [13] единственным путем получения а-хлормеркуркамфенилона (после осаждения хлористым калием). [c.219]

При нагревании с уксусным ангидридом камфеновая кислота (СХУШ) превращается в камфеноновую кислоту (СХХ1П). Эта р-кетокислота неспособна к декарбоксилированию, так как при этой реакции должен был бы образовываться продукт (енол кетона) с двойной связью у мостика. С сильным основанием из кислоты (СХХ111) вновь образуется камфеновая кислота (СХУП ) в результате нуклеофильной атаки по карбонильной группе. Аналогичное соединение, получившее название кетопи- [c.105]

Строение фенхона было подтверждено синтезом [48], а также образованием его из камфеноновой кислоты ( XXIII) путем замены карбоксильной группы на метил обычными методами. Из сказанного выше следует, что превращение а-фенхилового спирта в фенхен сопровождается 1,2-сдвигом. Гидразон фенхона при окислении окисью ртути расщепляется таким же образом, как и гидразон камфоры, давая цнклофенхен ( LXV). В противоположность этому его оксим под действием кислоты расщепляется с образованием смеси нитрилов с разорванной ,- -угле-род-углеродной связью, так же как это наблюдается в случае камфоленовой кислоты (см. стр. 93). [c.117]

ПО стерическим причинам не может находиться в голове моста. Доказательством правила Бредта служат неспособность бромкамфоры (рис. 10-49) отщеплять бромистый водород в присутствии основания и неспособность ненасыщенного аналога камфорной кислоты (рис. 10-49) образовывать ангидрид. (В жестких условиях ангидрид все же получается с одновременным перемещением двойной связи из головы моста.) Другие интересные примеры приведены на рис. 10-50. Бицикло-[2,2,2]-октандион-2,6 лишен кислотных свойств 1,3-ди-кетона [68] (анион не способен к мезомерии), а камфеноновая ц кетопиновая [c.290]

Стереохимические ограничения в отношении декарбоксилирования Р-кето-кислот, по-видимому, несколько менее строги. В то время как камфеноновая и изомерная ей кетопиновая кислота (рис. 10-50), содержащие [2,2,1 -систему,, так же как и аналогичная кислота с [2,2,2]-системой, не декарбоксилируют- [c.291]

Изучая влияние пространственных факторов на свойства сг, я-сопря-женных систем [1, 2], мы обратились к реакции декарбоксилирования сходных по структуре р-кетокарбоновых кислот 1,3,3-триметилциклогек-санон-2-карбоновой (I) и камфеноновой (II). (Это исследование так же, как и предыдущее [2], было выполнено нами более 12 лет назад.) [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология