Диаминогексан Гексаметилендиамин

Диаминоэтан (этилен- 1,6-Диаминогексан (гексаметилендиамин) [c.246]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Бензиланилин б) Гексаметилендиамин (1,6-диаминогексан) Р-Фенилэтиламин [c.418]

Диаминогексан Г ексан-1, б-диамин (гексаметилендиамин) 124-094 0,1 п, 1, А 0,001/-рефл., 2 0,01 С.-Т., 2 [c.144]

Гексаметилендиамин (гексан-1,6-диамин, 1,6-диаминогексан) 0,01 с.-т. 2 [c.611]

Гексаметилендиамин (1,6-диаминогексан) —бесцветные [c.400]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликонденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид—найлон. Из расплава этого полимера при 270—280 °С формуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани. [c.212]

Гексаметилендиамин (, 6-диаминогексан) H2N—(СН,2)б — —NH2 — кристаллическое вещество с пл = 42°С. Вступая в реакцию поликонденсации с адипиновой кислотой, образует синтетическое полиамидное волокно — анид (в США, Франции и Италии оно называется найлоном—66, в ЧССР — новадюром) [c.205]

Гексаметилендиамин (1,6-диаминогексан) в промышленности в большом количестве получают каталитическим гидрированием дипитри-ла адипиновой кислоты [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология