Получение диацетиленовых углеводородов из диацетиленовых соединений

Получение диацетиленовых углеводородов из диацетиленовых соединений [c.24]

Кроме самостоятельного значения, которое диацетиленовые и ениновые соединения, получаемые на основе диацетилена, приобрели в фармакологии и сельском хозяйстве, практическая их ценность заключается в возможности использования их в качестве исходных продуктов в различных отраслях химической промышленности. Диацетиленовые и ениновые соединения в последние годы находят применение в качестве мономеров при получении материалов, обладающих высокой термостойкостью, полупроводниковыми, магнитными и каталитическими свойствами[207, 222, 629, 773, 774, 1129]. Некоторые полиацетиленовые углеводороды являются промежуточными продуктами в синтезах сцинтилляторов [c.350]

Третий препаративный способ получения диацетиленовых углеводородов заключается в реакции магнийацетиленовых соединений с бромной медью . Так, при прибавлении бромной меди к магнннбромфенилацетнлену был получен 1,4-дифенилдиацети- [c.24]

При окислении медного соединения третичнобутилацетилена красной солью наблюдаются такуке особенности, не отмеченные авторами, работавшими с медными соединениями других однозамещенных ацетиленов. Обыкновенно, по примеру Байера, эту реакцию применяют для получения диацетиленовых углеводородов с этой же целью применили ее и мы, желая получить дитретичнобутилдиацотилен по уравнению [c.434]

Реакции дегидрогалогенирования невозможно применять для синтеза полиацетиленовых соединений, содержащих больше пяти тройных связей. С увеличением числа тройных связей выход углеводородов быстро падает и в случае пентаацетилена не превышает 3% [53]. Кроме того, с увеличением числа этинильных звеньев резко снижается устойчивость соединений, что препятствует их очистке и выделению. Преимущество методики, предложенной Джонсом (амид натрия в жидком аммиаке), заключается в том, что при дегидрогалогенировании сразу образуются Ка-производные соответствующих ацетиленов, успешно применяемые для получения различных монозамещенных диацетиленового ряда [3, 4]. Последние представляют интерес для синтеза более сложных полиацетиленовых структур, родственных природным [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология