Гмелина соль, см красная

Соль Гмелина, красная кровяная соль . Темно-красные кристаллы или темножелтый порошок, при умеренном нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде, подвергается акватации и гидролизу по аниону N. На свету увеличивается степень гидролиза и ускоряется переход в K4[Fe( N)e]. Кристаллогидратов не образует. Не реагирует с разбавленными щелочами, гидратом аммиака. Разлагается кислотами. Окислитель. Вступает в реакции обмена [c.423]

Гмелина — см. Красная кровяная соль [c.133]

Леопольд Гмелин (1788—1853)—видный представитель фамилии Гмелиных — ученых. Оп был профессором медицины и химии в Гейдельбергском университете. Известен в частности, как автор справочного руководства по химии. Ему принадлежит открытие красной кровяной соли. [c.340]

Что же касается туртбулевой сини, то так называли вещество, образующееся при смешении растворов сульфата железа(П) и гексацианоферрата(Ш)калия. Последний был получен только в 1822 г. немецким химиком Л. Гмелином путем окисления К4[Ре(СК)б1 хлором, поэтому раньше Кз[Ре(СЫ)б] называли солью Гмелина или красной красильной солью. По внешнему виду турнбулева синь была очень похожа на берлинскую лазурь, и ее тоже можно было получать в виде нерастворимой и растворимой (коллоидной) формы. Особого применения этот синтез не нашел, так как Кз[Ре(СК)б] дороже K4[Fe( N)6]. Вообще следует отметить, что долгие годы эффективность способа получения кровяных солей была очень низкой. При прокаливании органических остатков азот терялся в виде аммиака, синильной кислоты, летучих органических соединений, и лишь 10-20% его переходило в продукт реакции-К4[Ре(СК)б]. Тем не менее этот способ оставался единственным в течение почти 150 лет-до 60-х годов прошлого века, когда научились выделять цианистые соединения из доменного и коксового газов. [c.66]

Первым анализировал водный раствор брома Ю. Либих, но он не распознал в нем нового химического элемента, а предположил, что имеет дело с соединением хлора и иода. Ближе к открытию брома стоял студент Гейдельбергского университета К. Ле-виг, работавший у Л. Гмелина. В 1825 г. он выделил бром из минеральной воды источника в Крейцнахе, пропуская через нее газообразный хлор [275], но запоздал с публикацией своей работы. В том же году начал исследования препаратор из французского города Монпелье А.-Ж. Балар, который выделил красно-бурую жидкость при добавлении хлорной воды к щелоку, полученному из золы морских водорослей. Подобная жидкость выделялась при обработке хлором маточных растворов от кристаллизации солей. [c.7]

В ХУП в. вместо очень дорогого ультрамарина художники стали использовать яркую и устойчивую синюю краску — берлинскую лазурь . Первым ее получил в 1704 г. берлинский химик Ф. Дисбах, используя железные квасцы и желтую кровяную соль. В 1822 г. немецкий химик Леопольд Гмелин взаимодействием железного купороса и красной кровяной соли получил синюю краску, которую назвали турнбулевой синью в честь одного из компаньонов фирмы Артур и Турнбуль. [c.113]

Реактивом для открытия закисного железа служит так называемая красная соль (соль Гмелина), которая с закисной солью железа дает синий осадок (турнбуллеву синь). [c.13]

Упомянем о реакциях, которыми можно узнать, вполне ли произошло превращение соли закиси в окись, или обратно. Лучшими реакциями для этой цели служат два вещества красная соль Гмелина K Fe N (см. далее) и роданистый калий K NS. Первая соль с солями закиси железа дает синий осадок нерастворимой соли, имеющий состав Fe Ni , а с солями окиси не дает осадка, а дает только бурое окрашивание, а потому, когда превращают соль закиси в соль окиси, судят о полноте превращения посредством того, что берут каплю испытуемой жидкости на бумагу или на белый фарфоровый предмет и прибавляют к этой капле каплю раствора красной соли. Если произойдет при этом заметное синее окрашивание, то еще осталась яасть закиси если же его нет, то, значит, вся закись превращена в окись. Роданистый калий с солями закиси железа не дает заметного окрашивания, а с солями окиси в самом разбавленном состоянии дает ярко-красное растворимое соединение, а потому, когда превращают соль окиси в соль закиси, поступают, как выше сказано, испытывая каплю раствора роданистым калнем, — по отсутствию красного цвета судят о полном превращении всей окиси в закись если же окрашивание происходит, то превращение еще ие совершено вполне. [c.592]

Потому-то признанная нами полимерность изъясняет те явления, какие заметили мы при рассмотрении удельных объемов гибридных радикалов. Лучший пример полимер-ностн представляют нам синеродистые соединения. Синеродистый водород и другие простые соединения синерода с металлами суть СуК. Красная соль Гмелина есть Су- еК, платиновая соль его же Су-Р1К, железистосинеродистый калий Су= РеК , платиносинеродистые соли Кноппа Су р1 К , соли Кадра Су Ф1 К . Т. е. все соединения синерода с металлами суть Су"(Кг . [c.215]

Бесчисленное количество соединений железа, кобальта, платины было приготовлено в XIX столетии. Это и красная кровяная соль (1822, Гмелин) состава Кз[Ре(СЫ)б], соль Магнуса (1828) [Р1(ННз)4][Р1С14] п другие платиновые основания, исследованные позже Рейзе, Гро, Пейроне, Герхардтом, Клеве, Берцелиусом, Бломстрандом и др. Доберейнер в 1834—1838 гг. готовит цианид платины и его двойные соли. Гаух в 1846 г. наблюдает растворение хлорида серебра в тиосульфате натрия, что впоследствии будет применено в процессе закрепления фотографического изображения. Фреми в 1852 г. открыл цветной код у аммиакатов кобальта, заключающийся в том, что аммиачные соединения трехвалентного кобальта обладают характерной окраской. В зависимости от состава комплексы соответствующего типа получили свои названия от латинских слов, обозначающих цвета [c.24]

Литш1 был открыт в 1817 г. Арфведсоном при анализе лепидолита (литиевой слюды). Название литий происходит от греческого слова литое , что означает камень. Дело в том, что литий встречается в природе главным образом в виде силикатов. В 1818 г. Гмелин наблюдал окрашивание в красный цвет бесцветного пламени газовой горелки при внесении в него летучих солей лития. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология