Терефталевая кислота различные методы получени

Различные методы получения терефталевой кислоты из толуола приводятся на схеме [c.216]

Исследованы различные способы очистки ароматических дикарбоновых кислот, полученных методом диспропорционирования двухстадийным осаждением через кислые соли и с помощью ацетатного буфера. Проведенные способы не позволили получить терефталевую кислоту мономерной чистоты, выход основного продукта составлял 20—37%- [c.39]

Кинетика поликонденсации продукта этерификации была исследована Кодаира [57]. Метод получения им низкомолекулярного продукта отличался от обычного. В качестве исходных продуктов брали чистый дигликольтерефталат я терефталевую кислоту (сейчас иногда такой способ называют бикомпонентБой этерификацией ). После проведения этерификации при 240 °С с отгонкой воды током азота отбирали образцы через различные про- [c.70]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Более экономичным является первый метод (без расходования метанола на этерификацию). Однако, поскольку необходимым условием данного процесса является высокая чистота применяемого сырья, вследствие меньшей сложности очистки диметилтерефталата по сравнению с терефталевой кислотой до последнего времени более распространен был второй метод. Сырьем для производства терефталевой кислоты могут служить различные га-диал-килбензолы л-ксилол, -цимол, -диэтил- и /г-диизопропилбензол, из которых лучшим сырьем являетя я-ксилол. В последнее время применяется также толуол. Из окислителей наибольшее значение имеет молекулярный кислород. Так как /г-ксилол является сравнительно дорогим и дефицитным сырьем, то были разработаны способы получения терефталевой кислоты из толуола. [c.304]

По разработанному методу был проведен анализ различных образцов л-карбоксибензальдвгида, содержащего примеси терефталевой кислоты, а также анализ р-нафтойного альдегида, содержащегося в опытных образцах р-нафтойной кислоты. Воспроизводимость полученных результатов, вычисленная статистическим методом [14], составляет 0,3. [c.153]

Остальные изомеры ксилола могут быть использованы дл других целей, например в качестве растворителей для получения модифицированных полиэфиров, в молекуле которых наряду с терефталевой кислотой содержится некоторое количество звеньев изофталевой кислоты, и для синтеза модифицированных полиамидов (см. стр. 111), а также подвергнуты изомеризации с целью частичного превращения их в п-ксилол п т. д. Изомеризация осуществляется методом пиролиза о- и -и-ксилолов при высокой температуре (700°С) или в присутстви - различных катализаторов при 350—700 °С. В результате изомеризации образуется смесь ксилолов, содержащая 18—20%, л-ксилола. [c.126]

Остальные изомеры ксилола могут быть использованы для других целей, в частности для получения фталевого ангидрида, применяемого в производстве красителей, а также модифицированных полиэфиров, в молекуле которых наряду с терефталевой кислотой содержится некоторое количество звеньев изофталевой кислоты. Кроме того, смесь о- и лг-изомеров можно подвергнуть изомеризации для их частичного превращения в л-ксилол. Изомеризация осуществляется методом пиролиза при высокой температуре (700°С) или в присутствии различных катализаторов при 350—700 °С. В результате изомеризации образуется смесь ксилолов, содержащая 18—20% п-ксилола. [c.120]

Исходным продуктом для синтеза полиэтилентерефталата является дигликолевый эфир терефталевой кислоты — диэтиленгли-кольтерефталат (ДЭГТ). Этот своеобразный бифункциональный мономер, который используется для синтеза линейного полиэфира по реакции поликонденсации, может быть получен различными методами, из которых наибольшее практическое значение имеют два основных метода [c.125]

В качестве исходных продуктов для синтеза термостойких полимеров могут быть использованы различные ароматические диамины и ароматические дикарбоновые кислоты. Наибольшее практическое применение получили продукты поликонденсации фени-лендиамина и фталевых кислот. При одинаковом составе исходных продуктов положение реакционноспособной группы в молекуле мономера оказывает существенное, а в ряде случаев решающее влияние на тепло- и термостойкость получаемых полимеров и их растворимость. Наиболее высокой термостойкостью обладает полиамид, синтезированный методом поликонденсацни п-фениленди-амина и терефталевой кислоты (температура разложения 500— 600 °С) [6]. Но полученный полимер плохо растворяется, поэтому переработка его в волокно сопряжена со значительными трудностями. Из этого класса термостойких волокнообразующих полимеров наиболее широко применяется продукт взаимодействия Л4-фе-нилендиамина и изофталевой кислоты. Йз этого полимера в США вырабатывается волокно номекс. [c.307]

Для синтеза полимеров, применяемых в производстве синтетических волокон, используются различные мономеры, важнейшими из которых являются капролактам, гексаметилендиамин, адипиновая кислота (производство полиамидных волокон), терефталевая кислота и этиленгликоль. (производство полиэфирных волокон), акрилонитрил, винилхлорид, ви-нилиденхлорид, винилацетат (получение различных типов карбоцепных волокон). Эти мономеры получаются на основе этилена, ацетилена, фенола и других исходных веществ, на переработке которых базируется современная промышленность основного органического синтеза. Методы получения мономеров описаны в десятой части данной книги (стр. 295 и сл.). [c.668]

Полиэтилентерефталат может быть получен различными методами. В литературе [45—47] описаны три способа 1) прямое взаимодействие терефталевой кислоты и гликоля, взятого в избытке, в присутствии катализатора этерификации 2) переэтерификация низших эфиров терефталевой кислоты и гликоля, взятого в избытке, в присутствии катализатора переэтерификации 3) взаимодействие хлорангидрида кислоты и этиленгликоля в среде инертного разбавителя (например, хлороформа) и в присутствии щелочного катализатора (например, пиридина). [c.715]

Реакции катализированного окисления различных алкилбензолов в ацил- и диацилбензолы. или бензолкарбоновые кислоты были изучены сравнительно недавно. Получение этим методом кислот, особенно терефталевой, приобрело больщое значение в области производства полиэфиров. Несомненно, что в условиях катализированного окислелия гидроперекиси являются неустойчивыми промежуточными продуктами. В случае окисления кумола при 80—130° С присутствие солей или окисей металлов (в частности, двуокиси свинца) значительно повышает скорость разложения гидроперекиси с образованием ацетофенона и ди-метилфенилкарбинола В работе, непосредственно относящейся к производству кумилгидроперекиси, также было показано, что присутствие некоторых металлических примесей повышает скорость окисления углеводорода при одновременном повышении скорости разложения гидроперекиси . [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология