ПЕРЕГРУППИРОВКА ЧАПМАНА Механизм

В главе I, посвященной перегруппировке Чапмана, т. е. превращению К-арилбензилимидов в М-ароилдифениламины, приведена краткая история вопроса, механизм перегруппировки и область применения реакции. Особенно полезным является раздел, посвященный сравнению возможностей перегруппировки Чапмана и других синтетических методов, приводящих к аналогичным веществам, что позволяет химику-синтетику выбрать рациональный путь получения того или иного препарата. [c.5]

Стивенс и Мунк [87] приготовили имиды 102 из п-толилимина дифенилкетена 100 и карбоновых кислот, но ожидаемых ангидридов 101 им выделить на удалось. Авторы предположили, что эта реакция протекает через четырехчленное переходное состояние если это так, то механизм этой реакции аналогичен механизму перегруппировки Чапмана. Те же авторы [87] кратко упомянули [c.37]

Перегруппировка была открыта Муммом, Гессом и Фольквартцем 111, описавшими в 1915 г. превращение родоначального соединения этого типа — фенилового эфира N-фенилбензимидовой кислоты — в дифенилбензамид. Другие примеры этой реакции стали известны только в 1925 г., когда была опубликована первая работа Чапмана [2]. Поскольку он не только изучил механизм реакции [3], но также впервые использовал ее как общий метод синтеза дифенилами-нов [4], эту реакцию связывают с его именем [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология