Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сравнение с другими синтетическими способами

    Эпихлоргидрин является также основным сырьем для получения ряда ионообменных смол. В небольших количествах эпихлоргидрин применяется в качестве стабилизатора для некоторых хлорорганических соединений. Перспективным направлением использования эпихлоргидрина является получение эпихлоргидриновых каучуков, обладающих более высокой термо- и маслостойкостью, сопротивлением действию озона, более высокой газонепроницаемостью по сравнению с другими синтетическими каучуками. Разработаны промышленные способы получения каучукоподобного гомополимера и сополимеров эпихлоргидрина с другими веществами. [c.253]


    Смешанные ангидриды с моноэфирами угольной кислоты. Ангидриды с моноэфирами угольной кислоты играют в синтетической пептидной химии исключительную роль по сравнению со смешанными ангидридами других типов. Способ синтеза пептидов на их основе обычно называют ангидридным методом. Этот метод был предложен почти одновременно Виландом и Бернхардом [2524] и Буассона [284], а также несколько позднее Воганом [2362]. Основное преимущество указанного метода состоит в том, что процесс образования пептидной связи в этом случае не сопровождается побочными реакциями. При аминолизе смешанного ангидрида, кроме соответствующего пептида, образуются лишь двуокись углерода и спирт (11)  [c.128]

    СРАВНЕНИЕ С ДРУГИМИ СИНТЕТИЧЕСКИМИ СПОСОБАМИ [c.294]

    Эта глава посвящена превращениям функциональных групп в производные с более высокой степенью окисления. Для обсуждения избраны реакции, которые имеют наиболее общее значение в органическом синтезе. Материал данной главы охватывает гораздо более широкий круг различных механизмов, чем это было в большинстве предыдущие глав. Вследствие такого разнообразия механизмов данная глава построена по принципу осуществляемых в реакцин превращений функциональной группы. Этот способ систематизации материала облегчает сравнение методов, пригодных для реализации данного синтетического превращения, но он имеет и нежелательное последствие — рассеяние реакций конкретного окислителя, например перманганат-иона, по нескольким разделам. В целом окислители сгруппированы в три класса производные переходных металлов кислород, озон и пероксиды другие окисляющие агенты. .  [c.308]

    Современные синтетические клеи склеивают все материалы— металлы, пластические массы, каучуки, резины, древесину, керамику, графит, а также эти материалы друг с другом. Клеевые соединения обладают рядом существенных преимуществ по сравнению с традиционными способами механического крепления. Сварные швы, отверстия под заклепки и болты снижают прочность соединяемых материалов, так как в зоне этих швов сосредоточиваются напряжения, ослабляющие конструкцию. Клеевые соединения, как правило, гораздо лучше выдерживают усталостные нагрузки. Если в клепаной или сварной конструкции появляется усталостная трещина, она очень быстро приводит к разрушению изделия. В клеевых соединениях развитие таких трещин существенно замедляется. Кроме того, клеи совершенно незаменимы при изготовлении трехслойных (преимущественно сотовых) конструкций, состоящих из тонких обшивок и легкого заполнителя, обладающих малой массой и высокой прочностью и приобретающих все большее значение в машиностроении и в строительстве. Наконец, при использовании клеев уменьшается масса и значительно упрощается технология изготовления металлических конструкций. [c.7]


    Этиловый спирт можно получать из этилена двумя способами сернокислотной гидратацией и прямой гидратацией. Второй метод может иметь по сравнению с первым известные преимущества, за исключением случаев, когда на месте производства синтетического спирта имеются потребители разбавленной серной кислоты. Этиловый спирт в основном используют для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и -бутилового спирта. Ацетальдегид и уксусную кислоту можно также получать из ацетилена или прямым окислением пропана и бутана . В другом способе получения уксусного ангидрида из нефти исходят из пропилена (через ацетон). Нормальный бутиловый спирт производят в настоящее время каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Однако все эти пути обхода этанола как сырья не затормозили расширения производства синтетического спирта. Перед войной в США из этилена получали только 10% этилового спирта, а в 1956 г. — больше 70%. В Англии перед войной этиловый спирт из этилена вообще не производили. В 1956 г. доля синтетического спирта в общем его производстве составила 33—40%, а сейчас строится новый завод, который увеличит эту долю до 60—70%. [c.403]

    Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

    Эмульсионный способ полимеризации стирола имеет преимущества по сравнению с другими методами 1) его продуктом является синтетический латекс, который находит в промышленности непосредственное применение (что исключает стадию выделения полимера) 2) реакция радикальной полимеризации стирола протекает с высокой скоростью при относительно низких температурах 273—323 К 3) получаемый полистирол имеет наиболее высокую молекулярную массу 4) использование воды как дисперсионной среды устраняет проблему подбора растворителя и уменьшает пожароопасность процесса и др. [c.142]

    Примеры из задач 11 и 22 решаются при помощи табл. 1 и 2, примеры из задач 13 и 29 — с использованием табл. 2 и 3, комбинированные (39—44) построены на материале темы Окисление и восстановление с использованием других методов. В примерах, приведенных в задаче 44, требуется провести сравнение различных синтетических методов, применяющихся в органической химии для построения углеродного скелета и создания функциональных групп. Например, р-фенилэтиловый спирт можно получить и восстановлением эфира фенилуксусной кислоты или фенилуксусного альдегида различными восстановителями, и магнийорганическим синтезом, и конденсацией бензола с окисью этилена и многими другими способами. Очевидно, восстановление фенилуксусного альдегида, который обычно получается по реакции Дарзана,— наименее выгодный путь из-за малой доступности исходного вещества, а реакция фенилмагнийбромида с окисью этилена — достаточно простой способ. Однако побочно при этой реакции образуется а-фенилэтиловый спирт, от которого трудно избавиться перегонкой, и для получения чистого р-фенилэтилово-го спирта в некоторых случаях, может быть, удобнее применять восстановление эфира фенилуксусной кислоты. Вероятно, в качестве восстановителя следует воспользоваться алюмогидридом лития, что гарепа.ративио удобнее и обеспечивает более высокий выход продукта, чем восстановление натрием в спирте (метод Буво — Блана). [c.143]

    Одной из наиболее распространенных реакций, протекающих в эмульсионной среде, является эмульсионная или латексная полимеризации органических соединений с целью получения таких ценных высокомолекулярных веществ, как синтетические каучуки и полимеризационные пластики Преимущества этого процесса, связанные с его химическими и топохимическими особенностями, а также с простотой его технологического оформления, обусловливают широкое распространение эмульсионной полимеризации по сравнению с другими способами получения полимеров при участии свободных радикалов [1]. [c.27]


    Для получения синтетической соляной кислоты используют хлор, полученный электролитическим способом, а также водород, выделяющийся при электролизе поваренной соли в качестве побочного продукта. Этим методом получают более чистую кислоту по сравнению с другими способами. [c.404]

    При формовании волокон из найлона, полиэфиров и других видов синтетических волокон на волокно методом распыления наносят водную дисперсию или ксилольный раствор эфира пиромеллитовой кислоты, содержащего перфторалкильные радикалы, и затем проводят вытяжку, крашение и другие операции. Сотканный из обработанных таким образом волокон ковер обладает рядом преимуществ по сравнению с изделиями, изготовленными традиционным способом, т.е. С последующей обработкой. Он обладает устойчивостью к загрязнениям не только в ворсистой части, но и по всей толщине, вплоть до изнанки, и имеет более высок>то грязеотталкивающую способность и устойчивость к износу. В этом случае возникает важная проблема совместимости с замасливающими аген [c.415]

    На 1 т органических продуктов (52% метанола, 18% ацеталь-дегида, 30% формальдегида) расходуется 628 лг кислорода и 3800 попутного нефтяного газа. При этом получается дополнительно 4,5 т синтетического аммиака. По сравнению с другими методами описанный способ дает возможность уменьшить на 25 о себестоимость указанных продуктов и на 20% капиталовложения. [c.17]

    В настоящее время вся синтетическая уксусная кислота в СССР получается окислением ацетальдегида, полученного тем или иным способом. Масштабы производства и применения других низкомолекулярных кислот в СССР малы по сравнению с уксусной кислотой. [c.18]

    В заключение следует отметить, что на современном уровне развития техники производства синтетических каучуков синтезы дивинила из ацетилена являются сложными и дорогими по сравнению с другими способами производства дивинила, как, например, из н-бутиленов и н-бутана. [c.248]

    Экономические преимущества способа связывания азота в форме аммиака, по сравнению с другими способами, настолько велики, что этот способ в короткий срок (в течение 15—20 лет после первой мировой войны) вытеснил все остальные и получил широчайшее распространение. Аммиак применяется для производства азотной кислоты (которая получается в настоящее время почти исключительно путем окисления синтетического аммиака), для производства аммонийных солей и мочевины, а также непосредственно как удобрение, холодильный агент и для азотирования сталей. [c.316]

    Алифатические углеводороды рассматриваются в книге подробнее, чем ароматические и гетероциклические, ввиду того что они имеют большее промышленное значение по сравнению с другими углеводородами нефти. Способы получения ароматических углеводородов из нефти описаны в книге довольно подробно, но вопросы дальнейшей химической переработки этих углеводородов здесь не рассматриваются. Приведены данные по производству полупродуктов для промышленности пластических масс и синтетического каучука из сырья нефтяного происхождения, однако не дано описания процессов полимеризации. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных веществ из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. В книге не упоминается о производстве сажи, базирующемся почти исключительно на [c.7]

    Полимеризация и сополимеризация в водных дисперсных системах явились в свое время крупным достижением в технологии синтетического каучука. Быстрое промышленное развитие этого способа связано с его преимуществами по сравнению с полимеризацией в массе. Первое производство эмульсионных каучуков (бутадиен-стирольных) было организовано в Германии накануне второй мировой войны, а затем — во многих других странах. [c.313]

    Приведенные в табл. 14 данные не исчерпывают всех источников получения исходных веществ для синтезов. Например, при производстве синтетического каучука из этилового спирта побочно получается газовая смесь, содержащая некоторое количество этилена и пропилена, которые в свою очередь могут быть использованы для синтезов. В ряде случаев исходные вещества получают синтетическими способами. Так, в Германии из-за недостатка газов нефтекрекинга этилен получают гидрированием ацетилена. Значительные количества изобутана получаются изомеризацией н-бутана. Большое значение приобрели различные методы синтеза фенола. Синтез искусственного жидкого топлива—синтина из окиси углерода и водорода (стр, 348), оказавшийся вначале экономически нецелесообразным по сравнению с другими методами, в настоящее время является практически важным способом получения исходных веществ для производства синтетических моющих средств и других продуктов, в составе которых имеются углеродные цепи С —С20. [c.302]

    Метод теоретического анализа использован для расчета пространственного строения природных пептидных антибиотиков, гормонов и их синтетических аналогов, содержащих от 5 до 30 аминокислотных остатков. На основе сопоставления теоретических и опытных данных изучены конформационные возможности олигопептидов. Для апробации физической теории структурной организации пептидов и метода расчета их конформационных возможностей использованы три способа. Первый из них связан с прямым сравнением теоретических и опытных значений геометрических параметров молекул. Во всех случаях, где такое сопоставление оказалось возможным, наблюдалось хорошее количественное согласие результатов теории и опыта. Второй способ имеет вероятностный характер и не требует для оценки достоверности результатов расчета знания экспериментальных фактов. Он основан на выборе для теоретического исследования объектов, расчет которых содержит внутренний, автономный контроль. Такими объектами могут служить пептиды, содержащие остатки цистеина, далеко расположенные друг от друга в цепи и образующие между собой дисульфидные связи. Априорное исследование ряда цистеинсодержащих пептидов, аминокислотные последовательности которых включали от 18 до 36 остатков, автоматически привело к выяснению пространственной сближенности остатков ys, отвечающей правильной системе дисульфидных связей. Наконец, третий способ проверки заключался в сопоставлении данных конформационного анализа белковых фрагментов с геометрией соответствующих участков трехмерной структуры белка, установленной с помощью рентгеноструктурного анализа. И здесь были подтверждены достоверность и высокая точность результатов априорного расчета (см. гл. 8-13). [c.588]

    Как уже отмечалось, большинство белков дает сходные кривые зависимости я — А, поэтому они не могут дать существенной информации о структуре белковых молекул. Однако был найден очень изящный и довольно эффективный способ изучения этих пленок путем их сравнения с монослоями синтетических полипептидов известного строения. Монослой синтетических полипептидов изучали Кампер и Александер [48], Исемура с сотрудниками [49], Девис [50] и другие исследователи. На рис. 123 показана типичная кривая я — А для ноли-В,1-норлейцина, очень сходная с такой же кривой для белка. Однако если полипептид имеет боковые цепи длиной более шести углеродных атомов. [c.302]

    Преимущество нового метода по сравнению с методами синтетической органической химии заключается в его универсальности по этому методу можно получать очень много дейтерированных соединений, в том числе и таких, способы приготовления которых в литературе до сих пор еще не описаны. Далее сопоставление методов приготовления одних и тех же дейтерированных углеводородов синтезом или дейтерообменом показывает, что второй метод относительно проще первого. Наконец следует отметить, что, исходя из особенностей реакционной способности углеводородов в основных и кислых средах и учитывая данные по кинетике изотопного обмена неравноценных атомов водорода в молекуле углеводорода в присутствии катализатора или без него, а также варьируя другие условия осуществления обменной реакции, удается замеп1ать на дейтерий только часть атомов водорода и вводить дейтерий в определенные положения в молекуле углеводорода. [c.33]

    Одним из важнейших направлений химической переработки ухлево-дородов является использование этилена крекипг-1 азов для получения синтетического этилового спирта. В этом синтезе, наряду с эти.леном, используются также этан и пропан, подвергаемые пиролизу на этилен. Получение этилового спирта способами гидратации этилена нефтяных газов характеризуется весьма высокой экономичностью, вследствие значительно более низкой себестоимости синтетического спирта по сравнению с себестоимостью спирта, получаемого другими способами (брожением, гидролизом древесины и др.). Ресурсы этилена, могуш,его быть использованным для синтеза этилового спирта, практически не 01 раничены. [c.648]

    Рассмотрен вопрос развития исследований, связанных с получением волокон из синтетических смол, в том числе и винило-на34з Изложена история совершенствования производства волокон из поливинилового спирта, выпускаемых в Японии, и их преимуществ по сравнению с другими волокнами з . 345 Дан обзор способов получения волокон из поливинилового спирта и использования последнего для различных целей з б [c.575]

    Основными недостатками полистирола являются хрупкость, низкая теплостойкость и склонность к растрескиванию. С целью улучшения его свойств в настоящее время разработано несколько способов модифицирования полистирола. Повышенной по сравнению с пол истиролом теплостойкостью обладают сополимеры стирола с другими мономерами метилметакрилатом, акрилонитрилом, а-ме-тилстиролом. Совмещением полистирола с синтетическими каучу-ками [59, с. 138 60] получают материалы с повышенной стойкостью к ударным нагрузкам, которые называются ударопрочными поли-стиролами. АБС-пластики представляют собой трехкомпонентную систему на основе стирола, акрилонитрила и полибутадиенового или акрилонитрил-бутадиенового каучука. На долю ударопрочного полистирола и АБС-пластиков приходится 60—70% общего мирового производства полистирольных пластмасс. [c.63]

    Л1-КСИЛОЛ в промьпиленном масштабе выделяют из технического ксилола двумя способами экстракцией смесью фторида водорода и трифто-рида бора и селективным сульфированием с последующим гидролизом полученной сульфокислоты. По первому способу, разработанному в Японии, работает установка мощностью 20 тыс.т в год л -ксилола [6]. Метод сульфирования серной кислотой основан на большей скорости сульфирования л -ксилола по сравнению с другими изомерами и последующем гидролизе полученной л -ксилолсульфокислоты, которая легче других сульфокислот разлагается. Мощности установок для выделения м-ксилола этим методом, например, в США составляли 40 тыс. т в год [7]. Однако указанные способы сложны и не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость получаемого продукта значительно выше себестоимости других изомеров ксилола, и м-ксилол, выделяемый этими методами, используется ограниченно для производства продуктов органического синтеза. Поэтому большая часть л<-ксилола до последнего времени употреблялась в основном как растворитель в смеси с другими изомерами или подвергалась изомеризации в более ценные продукты-о- и и-ксилолы, являющиеся исходным сырьем для получения соответственно синтетического волокна лавсан и фталевого ангидрида. Разработка более эффективных методов выделения и-ксилола (например, адсорбционных) позволит получить м-ксилол, близкий по стоимости к другим изомерам, что даст возможность широко использовать его для получения производных изофталевой кислоты. [c.8]

    В отличие от США, в СССР до 1949 г. синтетический фенол производился в небольших количествах только по сульфурационному способу. В 1949 г. был введен в эксплуатацию первый в мире крупный промышленный цех для получения фенола по кумольному способу. Проведенное в 1950 г. сравнение техникоэкономических показателей различных опособов получения синтетического фенола показало, что в условиях ССОР нецелесообразно организовывать производство фенола по способу Дау. Себестоимость фенола, полученного по этому опособу, соответствовала себестоимости сульфурациояного фенола (хотя в то время показатели сульфурационного способа производства фенола в СССР были значительно ниже оптимальных), а капитальные вложения на создание 1 т мощности вдвое больше. Кроме того, затраченный а производство сульфурационного фенола едкий натр превращается в этом процессе в сульфит натрия, для пол>пчения которого любым другим способом необ-ход има ценная кальцинированная сода. В условиях же процесса по способу Дау едкий натр обесценивается, так как из него образуется поваренная соль. [c.16]

    Огнезащитная обработка синтетических волокон, и в частности полиамидных волокон, в настоящее время еще не получила должного развития по сравнению с подобной обработкой целлюлозных волокон. В литературе почти нет публикаций, касающихся систематических исследований по получению огнестойких полиамидных волокон. В основном имеются патентные сообщения, где излагаются принципы придания полиамидам огнестойкости, а теория процесса не рассматривается. При этом большинство из предложенных способов не приводит к получению неплавкого волокна с высокой способностью к коксообразова-нию, что снижает их практическую ценность. Кроме того, различные методы оценки огнестойкости материалов приводят часто к тому, что патентуемый способ при проверке в других условиях испытания часто оказывается неэффективным. [c.372]

    Для снижения себестоимости продукции необходимо дешевое сырье. Сырье ценно, когда оно дешево. Ярким примером перехода отдельных химических производств на более дешевый вид сырья является широкое применение природного и попутного газа нефтедобычи для получения. водорода в производстве синтетического аммиака и в синтезе многих органических соединений. До недавнего времени основным видом сырья для получения водорода был кокс. Экономические расчеты показали, что себестоимость добычи природного газа (в пересчете на единицу условного топлива) в 12 раз, а нефти в 3,5 раза меньше, чем угля при подземной добыче. Кроме того, природный газ и нефть можно транспортировать более дешевым способом на далекие расстояния по трубам, в то время как для перевозки угля требуется железнодорожный транспорт. Этим объясняется тот факт, что за последнее время резко увеличилась добыча нефти и особенно природного газа. Удельный вес нефти и газа в общем 1произ водстве топлива возрос в нашей стране в 1966 г. ло сравнению с 1959 г. почти в 2 раза, а угля соответственно уменьшился примерно в 1,5 раза. При замене кокса природным газом себестоимость аммиака снижается почти в два раза, при этом снижается себестоимость и азотных-удобрений и других продуктов, получаемых из аммиака. [c.10]

    Сравнение показателей очистки общих сточных вод электрокоагуляцией — флотацией с другими методами свидетельствует о высокой эффективности первого способа. Предложенная авторами схема обеспечивает очистку от взвешенных веществ на 80—95%, от хрома — 90—98%, сульфидов — 90—95%, красителей — 70—80 /о, ХПК — 40—80%, БПКб — 50—70%, синтетических ПАВ — 40— 80%, жиров — 60—80%. Затраты при методе электрокоагуляции — флотации в 1,4 раза меньше, чем при конкурирующем методе химического коагулирования. [c.133]

    В статье обобщены результаты опубликованных работ и собственных данных автора и его сотрудников в области управления пористой структурой и адсорбционными свойствами наиболее распространенных адсорбентов (силикагелей, активной окиси алюминия, синтетических цеолитов, активных углей и смешанных сорбентов). Особое внимание уделено гелеобразным минеральным сорбентам, образованным из слипшихся глобулярных частиц. Управляя размерами глобул и плотностью их упаковки путем изменения pH среды при образовании и промывке гидрогеля, природы интермицеллярной жидкости, температуры старения и других факторов можно в широких пределах регулировать пористую структуру минеральных сорбентов. Состав и структура образующихся кристаллов цеолитов зависят, в основном, от качества исходного сырья, способа приготовления и состава гидрогеля, температуры и продолгкительности кристаллизации, щелочности среды и других факторов. Варьируя эти факторы, можно получать цеолиты разных типов. Путем обмена иона натрия в цеолитах на другие катионы можно регулировать их молекулярно-ситовые свойства. В области синтеза углеродных сорбентов в настоящее время характерны изыскания путей расширения сырьевой базы для производства активных углей, а также изыскание способов получения ультрапористых адсорбентов с молекулярно-ситовыми свойствами. Показана перспективность получения смешанных сорбентов, обладающих новыми свойствами по сравнению с компонентами их составляющих. Библ. — 62 назв., рис. — 1, табл. — 1. [c.260]

    Рассмотрение принципов, лежащих в основе равновесного распределения в гравитационном поле, привело Сведберга к убеждению, что этот метод можно использовать для определения молекулярного веса макромолекул, если бы экспериментатор имел в своем распоряжении гравитационные ноля порядка 10 —10 д. Создание таких полей стало возможным после разработки в Упсальской лаборатории ультрацептри-фуги, и к 1926 г. она была использована для определения молекулярного веса гемоглобина [446, 447] и яичного белка [448]. Популярность этого метода в течение двух следующих десятилетий медленно снижалась в основном вследствие того, что для достаточно близкого приближения к равновесным условиям необходимо длительное время. Однако в последние годы значение равновесного центрифугирования опять повысилось благодаря нескольким факторам. Ряд усовершенствований конструкции прибора и экспериментальных методов привел к значительному расширению применения этого метода для прецизионных измерений [449, 450]. Полагали, что использование 0-растворителей позволит надежно оценить всю функцию распределения по молекулярным весам образцов полидисперсных полимеров по сравнению с ограниченной характеристикой средних значений молекулярного веса таких материалов другими методами. В то же время были разработаны конструкции кювет и экспериментальные методы, которые позволили производить наблюдения за столбиками жидкости высотой 1 мм или менее, что сократило время, необходимое для близкого приближения к равновесию, от нескольких суток до 1 час [451, 452]. Наконец, разработка метода центрифугирования в градиенте плотности позволила исследовать распределение по химическому составу этот способ нашел эффективное применение для изучения биологически важных макромолекул и обещает приобрести равное значение при исследовании синтетических полимеров. [c.157]

    В шестой пятилетке более чем вдвое увеличивается производство минеральных удобрений до 19,6 млн. т в 1960 г. Значительно расширяется ассортимент удобрений, особенно концентрированных. Будут выпускаться новые, более эффективные средства борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных растений. Их применение в сельском хозяйстве отличается исключительно высоким экономическим эффектом стоимость сбереженной продукции в 5—40 раз превышает стоимость затраченных г инсектофунгисидов. В последнее время синтезированы новые сверхсильные инсектисиды. Их создание опирается на работы в области фосфороргани-ческих соединений А. Е. Арбузова и других советских ученых. Орга-низуется широкое производство гербисидов — средств химической про-4- полки, значительно сокращающих затраты труда по сравнению с обычными механическими способами борьбы с сорняками. Увеличивается во много раз производство этилового спирта из этилена его себестоимость в 5 раз ниже, чем спирта из пищевого сырья, а производительность труда при его получении выше более чем в 50 раз. Из парафиновых углеводородов нефти прямым окислением кислородом воздуха получают высшие спирты, что позволяет заменить пищевые жиры в производстве моющих веществ. Народнохозяйственное значение синтетических моющих средств видно из таких, например, данных для производства мыла в 1955 году было затрачено растительных масел, собранных с площади в 1,5 миллиона гектаров. К тому же новые моющие вещества обладают более высоким качеством и могут применяться в жесткой и морской воде и при низкой температуре воды. В течение шестой пятилетки пищевые продукты, идущие на технические цели, полностью заменяются синтетическими. Получены новые синтетические волокна, которые значительно превосходят по своим свойствам капрон. Производство синтетических материалов для волокон возрастает за пятилетие почти в шесть раз, капитальные вложения в эту отрасль производства составят 11 миллиардов рублей. [c.17]

    При осуществлении способа Кучерова — Остромысленского требуется применение высокого давления и сильного разрежения на отдельных стадиях яроизводства. Применение кислотоупорной аппаратуры неизбежно на первой ступени процесса. На других ступенях производство связано с необходимостью пользоваться цветными металлами и легированными сталями. для конструирования аппаратуры. Все это сильно усложняет способ Кучерова — Остромысленского, в особенности по сравнению со способом Лебедева, с его исключительной простотой и эффективностью. Поэтому способ Кучерова — Остромысленского не получил развития в СССР, хотя изучение его русскими учеными (например Е. А. Шиловым) продолжалось. Отдельные ступени этого способа изучались также при организации таких производств, как синтетическая уксусная кислота и различные продукты конденсации уксусного альдегида. [c.167]


Смотреть страницы где упоминается термин Сравнение с другими синтетическими способами: [c.46]    [c.112]    [c.247]    [c.27]    [c.182]    [c.69]    [c.48]    [c.435]    [c.686]   
Смотреть главы в:

Органические реакции Сб.1 -> Сравнение с другими синтетическими способами




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте