Коагуляция коллоидных примесей воды

Коллоидный кремнезем может существовать в воде в концентрации гораздо ниже равновесной растворимости аморфного кремнезема, особенно при низких значениях pH. Гото нашел, что добавление 0,0001 % А1 в виде соли к раствору, содержащему 0,0040 % кремнезема, присутствующего в виде коллоидных частиц, вызывало коагуляцию 90 % всего кремнезема, но в узком интервале значений pH (4,1—4,7). Фактически примесь алюминия не оказывала действия при более высоких или более низких значениях pH, вероятно потому, что ниже pH 4,1 отрицательный заряд на кремнеземе становится исчезающе малым, а выше pH 4,7 этот заряд слишком велик, чтобы нейтрализоваться небольшим количеством ионов алюминия. Подобным же образом было найдено [250а], что ион А1 + осаждает коллоидный кремнезем только при pH 4—5. Для осаждения 40 частей бЮг требуется всего 1 часть А1 +. С другой стороны, А1 + осаждает растворимый кремнезем при pH 5—И. Однако в этом случае на одну часть 5102 требуется по крайней мере четыре части А1. [c.114]

Коагуляция является важнейшим этапом в технологии очистки воды и всегда применяется вместе с отстаиванием и фильтрованием. Коагуляция — сложный физико-химический процесс, детали которого раскрыты еще не полностью. Установлено, что процесс коагуляции зависит от многих физико-химических факторов щелочности обрабатьшаемой воды и ее величины pH, цветности, солевого состава и температуры, концентрации, степени дисперсности и природы взвешенных и коллоидных частиц, их электрического потенциала. Существенное значение имеют вид приме. няемого коагулянта, его химический состав и посторонние примеси в товарном продукте. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология