Определение примесей в алюминии

Фотометрические методы определения примесей в алюминии высокой [c.226]

Для отделения алюминия могут быть использованы все методы осаждения, которые описаны в разделе Весовые методы . К ним можно добавить лишь один метод — выделение алюминия в виде хлорида. Этот метод применяется, главным образом, для отделения основной массы алюминия при определении других компонентов анализируемого образца, например, при определении примесей в алюминии высокой чистоты. Для определения алюминия метод не годится ввиду неполноты его выделения. [c.168]

Для определения примесей в алюминии высокой чистоты предложены также масс-спектрографический метод (717, 965] с чувствительностью 10" ат. %, относительной ошибкой 15—20% и рентгенофлуоресцентный метод для определения ванадия с чувствительностью 2 10" % [911]. Водород определяют методом вакуум-плавления. Углерод можно определять методом сожжения и потенциометрическим титрованием раствором Ва (ОН)г [714] чувствительность метода 10" %. [c.228]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В АЛЮМИНИИ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.225]

В табл. 16 приведены наиболее важные фотометрические методы определения примесей в алюминии высокой чистоты. [c.225]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Спектрометрический метод позволяет идентифицировать радиоактивные изотопы с большим периодом полураспада. Например, при определении примесей в алюминии методом нейтронно-активационного анализа образуется значительное количество относительно долгоживущих радиоактивных изотопов (медь-64 и цинк-69/п), идентификация которых по периодам полураспада [c.135]

Пожалуй, у-спектрометрическая методика наиболее полно разработана для активационного определения Примесей в алюминии [323, 362—364]. При активации алюминия тепловыми нейтронами протекает реакция АР (л, у)АР (Р/г = 2,8 мин). Если в составе потока нейтронов имеется некоторая доля быстрых нейтронов (Е 3 Мэе), то тогда на алюминии протекают другие ядерные реакции АР (л, р) = 9,8 мин)-, А1 (я, a)Na2" (TVs == 15 ч). [c.259]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В АЛЮМИНИИ [c.263]

Поскольку влияние отдельных примесей весьма различно, необходимо количественное определение каждого интересующего элемента. Для определения примесей в алюминии, как и в случае других высокочистых веществ, помимо химических, широкое распространение получили инструментальные методы анализа— спектральные, химико-спектральные, радиоактивационные и др. Определению примесей предшествует, как правило, предварительное их концентрирование химическими или физическими методами. [c.263]

Был предложен прямой спектральный метод определения примесей в алюминии [29] после переведения его в АЬОз, позволяющий обнаружить 34 элемента с чувствительностью 3- 10- —3- 10- %. Определение производится без предварительного концентрирования путем фракционной дистилляции из угольных электродов в дуге постоянного тока. Спектры возбуждаются при двух режимах дуги — при силе тока 7 а в течение 20 сек. и при 12 а — 30 сек. Таким образом достигается разделение во времени процесса испарения легко- и труднолетучих элементов, что позволяет повысить чувствительность определения труднолетучих примесей без потери чувствительности для легколетучих [28]. [c.266]

Определение примесей в алюминии [c.148]

Рис. 5.5. Схематический спектр для определения примесей в алюминии.

Для определения примесей в алюминии высокой чистоты применяют главным образом фотометрические методы. Используются также полярографические, спектральные и радиоактивационные методы. Щелочные металлы определяют методом пламенной фотометрии. [c.225]

I Исходя из указанных выше представлений о взаимодействии микрокомпонента с коллектором, обладающим противоположными свойствами, мы разработали ряд методов химико-спектрального определения примесей в алюминии, арсениде галлия, фосфидах индия, таллия, в горных породах [14—16]. [c.239]

Методы спектрохимического анализа следов примесей. IV. Спектрохимическое определение примесей в алюминии высокой чистоты. [В т. ч. Ga]. [c.121]

Радиоактивационному определению примесей в алюминии посвящено большое число работ [33—54]. Разработана серия методик одновременного определения большого числа примесей в алюминии высокой чистоты. Одна из методик анализа алюминия, полученного зонной плавкой, предусматривает определение 30 элементов-примесей с чувствительностью 10 - % после химического выделения примесей и измереиия активности препаратов на -спектрометре [41]. Затем [42] в эту схему систематического анализа для активационного определения примесей в металлическом алюминии были внесены изменения, заключающиеся в применении экстракциопно-хроматографичеокого разделения определяемых элементов (Ре, Оа, Т1, 1п, 2п, ТЬ, 5с, Сг, N1, Со, Сс1, Мп, Ма, К, КЬ, Сз, р. 3. э., Са, 5г, Ва). [c.267]

Определение примесей в алюминии производят непосредственно из металла с подставным угольным электродом. Эталонами служат проанализированные химическим методом образцы со спектральной корректн-оовкой в процессе работы. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология