Простые эфиры. Эпоксиды

Физические свойства простых эфиров, эпоксидов и диолов [c.438]

РЕАКЦИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА. В отличие от обычных простых эфиров эпоксиды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, в результате которых разрывается связь углерод — кислород. В нейтральных или щелочных условиях всегда идет реакция типа 8м2, о чем свидетельствует как кинетика раскрытия цикла, так и стереоспецифичность процесса. Например, раскрытие кольца циклопентеноксида под действием метилат-пона дает только транс-2-метоксициклонентанол. [c.447]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, эпоксиды. ТИОЭФИРЫ [c.59]

II. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ЭПОКСИДЫ [c.437]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ЭПОКСИДЫ и диолы 441 [c.441]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, эпоксиды и диолы 443 [c.443]

Основные побочные процессы прн Г. р.-образование спиртов, а также простых эфиров, эпоксидов, производных ТГФ и циклопропана. [c.602]

Эпоксиды являются более полярными соединениями, чем простые эфиры. Дипольный момент этиленоксида составляет значительную величину (1,88 D), что связано с полярностью связей С-О и небольшим углом С-О-С. Как и простые эфиры, эпоксиды характеризуются двумя реакционными центрами [c.102]

III. Простые эфиры, эпоксиды и фураны [c.257]

Ряд циклических соединений, содержащих в цикле функциональную группу, например, циклические простые эфиры (эпоксиды), имины, сложные эфиры, амиды кислот и ангидриды, может под воздействием незначительных количеств веществ, способных размыкать цикл, образовывать полимеры высокого молекулярного веса. [c.330]

МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ, эпоксидов И виц-ду[опов [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология