Простые эфиры физические свойства

Таблица 91. Физические свойства ацетатов простых эфиров моно- и диэтиленгликолей

Многие необычные физические свойства спиртов, особенно низкомолекулярных, обусловлены наличием гидроксильной группы в молекуле. Например, простейшие члены таких рядов соединений, как алканы, алкены, алкины, алкилгалогениды и простые эфиры, имеют очень низкие температуры кипения по сравнению с простейшим спиртом — метанолом (табл. 40-1). Этанол — следующий член гомологического ряда спиртов —имеет гораздо более высокую температуру кипения (78 С), чем диметиловый эфир (—24° С), хотя брутто-формула обоих соединений одинакова СаНдО. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях в отличие от других соединений, представленных в табл. 10-1. [c.385]

Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7° С, метилэтиловый — при +10,8° С таким образом, эти низшие простые эфиры при обычных условиях являются газообразными веществами. Диэтиловый эфир — уже жидкость с темп. кип. 35,6° С. [c.127]

Физические свойства и применение простых эфиров [c.50]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.658]

Физические свойства простых эфиров, эпоксидов и диолов [c.438]

Жирно-ароматические эфиры) Физические свойства простых эфиров фенолов [c.265]

Таблица 9.1. Физические свойства важнейших простых эфиров

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИОЛОВ И ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.438]

Среди применяемых в промышленности органических теплоносителей первое место (около 40 % установок) занимает эвтектическая смесь дифенила и дифенилового эфира ( даутерм ), используемая как в жидком (до температуры 330 °С), так и в парообразном состояниях (до температуры 400 °С). При использовании жидкой смеси с температурой выше 257 °С требуется ее подпрессовка сжатым азотом. Степень разложения данной смеси при температурах до 400 С невелика она несколько темнеет, но без существенного изменения своих физических свойств. При более высоких температурах происходит полимеризация образующиеся вещества растворимы, и смесь легко регенерируется путем простой перегонки. Допустимое накопление продуктов полимеризации равно 10—15%. В этом случае срок службы теплоносителя составляет 45—60 месяцев при рабочей температуре 350 С и лишь 1,5—2 месяца при температуре 410 °С. [c.381]

Лолучение и физические свойства. Взаимодействие ароматических сульфохлоридов с фенолом обычно приводит к арилсульфо-натам. Нормальный ход этой реакции, а также аномальное ее течение с замещением гидроксильной группы на атом галоида подробно описаны в разделе, посвященном сульфо хлоридам (стр. 337). Так как арилсульфонаты исключительно трудно гидролизуются по сравнению с другими эфирами, многие из известных соединений этого типа получены путем нитрования, бромирования и окисления эфиров более простого строения. [c.372]

В табл. 239 приведены физические свойства простых фениловых эфиров различных этиленгликолей (моно-, ДИ-, три- и т. д.). [c.416]

Проведенные многочисленные испытания каучуков показали, что эти материалы обладают обычно хорощей стойкостью к разрушающему воздействию морских точильщиков и микроорганизмов. Каучуки характеризуются средними потерями физических свойств при экспозиции в воде. Большинство каучуковых материалов либо вообще не разрушались за время испытаний, либо имели только слабые поверхностные повреждения. Основные исключения — силиконовый каучук и полиуретан. Силиконовый каучук был подвержен сильному общему поверхностному разрушению, вероятно, морскими животными, а также воздействию точильщиков. Полиуретаны на основе сложных эфиров не устойчивы в воде при продолжительной экспозиции, тогда как полиуретаны на основе простых эфиров стабильны. Для большинства каучуковых материалов наблюдалось существенное уменьшение относительного удлинения после продолжительной экспозиции в океане. [c.469]

ТАБЛИЦА 2.2.5. Физические свойства некоторых простых эфиров [c.333]

Простые вещества. Физические и химические свойства. Бром — темно-красная жидкость, а его пар — желто-бурого цвета с резким раздражающим запахом. Красно-коричневые игольчатые кристаллы брома обладают слабым металлическим блеском. Бром растворим в воде (3,53 г в 100 г воды при комнатной температуре), во многих органических растворителях, обладает высокой упругостью паров. Иод представляет собой черно-серое твердое вещество с металлическим блеском, характеризующееся ромбической молекулярной решеткой. Иод легко возгоняется, образуя фиолетовые пары, состоящие из молекул Та. Иод плохо растворяется в воде, хорошо — в растворах иодидов металлов и органических растворителях. При этом в сольватирующих растворителях (вода, спирты, кислоты) иод образует растворы бурого цвета, а в несольватирую-щих (бензол, сероуглерод, эфиры, углеводороды) — фиолетовые растворы. [c.366]

Экспериментально установлено, что образование простых эфиров иг спиртов происходит только в присутствии водородных ионов и, следовательно, ими катализируется. В зависимости от строения, а также физических и химических свойств как спирта, так и образующегося эфира следует применять тот или иной кислый реагент, подбирать концентрацию и поддерживать соответствующую температуру реакции. [c.336]

Физические свойства простых эфиров [c.534]

Учитывая электростатическую природу водородной связи, можно предполагать значительное влияние стерических затруднении на межмолекулярную водородную связь и, как следствие, на физические свойства эфиров гликолей. В табл. 83 приведены. свойства простых этиловых эфиров гликолей, полученных из различных окисей. С увеличением молекулярной массы окисп возрастают температура кипения и коэффициент преломления эфиров. При более высокой температуре кипит изомер с первичной ОН-группоя. [c.291]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Физические свойства простых эфиров сопоставлены в табл. 11. [c.121]

Полимеры, содержащие концевые меркаптогруппы, могут быть превращены также в пенополиуретаны низкого удельного веса соответствующий процесс катализируют водой и аминами. Получающиеся продукты обладают высокой устойчивостью к действию масел и растворителей, но худшими физическими свойствами, чем пенопласты на основе простых или сложных эфиров. [c.328]

Физические свойства. Низшие алифатич. первичные, вторичные и третичные А.— газы, средние — жидкости, высшие — твердые вещества. Простейшие ароматич. и гетероциклич. А.— жидкости (табл. 1, 2). Низшие алифатич. А. ( j— Се) хорошо растворимы в воде, спиртах, эфире с увеличением длины углеводородной цепп растворимость в воде уменьшается. Ароматич. А., [c.59]

Гликозидные связи, соединяющие моносахаридные звенья друг с другом, чувствительны к действию кислот, поэтому обработка полисахаридов кислотами вызывает их деполимеризацию. Основной функциональной группировкой полисахаридов является гидроксильная группа, и превращения этой группы — в первую очередь, получение простых и сложных эфиров и окисление — играют очень большую роль и при установлении строения, и в практическом использовании полисахаридов. Интересно отметить, насколько резко отличаются простые и сложные эфиры полисахаридов от свободных полисахаридов по физическим свойствам. Эти эфиры плохо растворимы в воде, легко растворяются в органических растворителях, причем в производных такого типа отсутствует сильное межмолекулярное взаимодействие, так как нет возможностей для образования водородных связей. Другие функциональные группы, встречающиеся в полисахаридах, также могут участвовать в обычных превращениях. Так, карбоксильные группы уроновых кислот могут быть этерифицированы, восстановлены, аминогруппы аминосахаров — ацилированы и т. д. Конечно, сдойства каждого конкретного полисахарида значительно влияют на выбор экспериментальных условий для всех реакций, т. е. на выбор растворителя, реагентов, времени, температуры реакции и др. Общими особенностями реакций полисахаридов, связанными с их полимерным характером, являются трудность достижения полноты реакции по всем функциональным группам макромолекулы, и трудность проведения избирательных реакций, если только реагирующие группы не отличаются очень сильно по реакционной способности. [c.481]

Изомерия и номенклатура простых,эфиров. Способы получения. Физические и химические свойства. Применение. Циклические окиси. Способы полуения. ишчесше свойства. Применение в органическом синтезе. Органические перекиси. Номенклатура,получение, свойства. [c.191]

Наиболее важной особенностью простых эфиров, определяющей химические и физические свойства этого класса соединений, является наличие атома кислорода с неподеленной парой электронов. Способность простых эфиров подавать электронную плотность от этих неподеленных пар на разнообразные акцепторы обсуждалась в разд. 4.3.4.2—4.3.4.7. В данном разделе будет рассмотрено влияние атома кислорода на распределение электронной плотности в молекуле эфира и, следовательно, на реакционную способность. [c.336]

Стойкость полифениловых простых эфиров к окислению, так же как и стойкость других жидкостей, изменяется при предварительном облучении больше, чем любые другие физические и эксплуатационные свойства. Хотя стойкость к окислению этих высокоароматических жидкостей снижается в результате облучения гораздо меньше, чем у обычных смазочных материалов, это свойство все же является одним из важнейших факторов, ограничивающих срок службы полифениловых масел. [c.78]

Простые алифатические полиэфиры, например полиоксипропилен, обладают хорошими физическими свойствами и вызывают совсем незначительное набухание резины, однако трудно предотвратить их окисление. Новые полимерные ж-фениленовые простые эфиры значительно более стойки к окислению, но имеют высокую температуру текучести — оки застывают при комнатной температуре и даже несколько выше. Для сни- [c.147]

Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

Если простой эфир уже описан, то его можно идентифицировать сравнением физических свойств с литературными данными. Дополнительное подтверждение можно получить расщеплением эфира при нагревании с концентрированной иодистоводородной кислотой (разд. 17.9) и идентификацией одного или обоих продуктов. Ароматические эфиры можно превратить в твердые продукты бромирования или нитрования, температуры плавления которых можно сравнить с ранее описанными производными. [c.543]

Тиоэфиры — более слабые электронодоноры, чем простые эфиры, поэтому диэтилсульфид ( 2115)28 является худшим лигандом, чем (С2Н5)20. Это связано с тем, что вакантные Зй -орбитали атома серы изменяют свойства ее несвязывающей ф - орбитали, ответственной за координационные свойства. Физические причины этого явления не исследованы. [c.169]

Химическую активность эфиров гликолей целесообразно рассмотреть в зависимости от тех же факторов, которые определяют их физические свойства степени замещения исходного гликоля, строения и числа оксиалкиленовых групп, природы эфирной связи (простая или сложная), а также от свойств заместителей. [c.300]

Эти результаты показывают, что взаимное загрязнение различных липидных фракций, вообще говоря, минимально. Особенно обращает на себя внимание тот факт, что даже алкоксидиглицериды, которые по химическому строению и физическим свойствам столь близки к триглицеридам, не загрязнены ими. Диацетилглицериновые эфиры и диацетилмоноглицериды также разделяются методом ХТС [80]. Однако значительно более полярные не-этерифицированные простые моноэфиры глицерина и соответствующие им моноглицериды разделяются неполностью. [c.155]

Продукты полимеризации можно получить из моно- или полиненасыщен-ных соединений можно также использовать вещества, которые приобретают способность к полимеризации в результате вторичных реакций. Большинство углеводородов и их производных не имеют полярных антиподов среди составляющих их атомов и поэтому гомеополярны, например углеводороды, хлор-производные, сложные и простые эфиры и частично спирты. Другие соотношения существуют в гетерополярных органических соединениях, например истинных кислотах, основаниях и солях. Применение гомео- или гетерополярных органических соединений в процессах полимеризации оказывает большое влияние на физические свойства образующихся полимеров. Натуральные и искусственные продукты полимеризации могут служить примерами значительных различий физических свойств у этих двух класссв соединений как в мономерном, так и в полимерном состоянии. Такие высокомолекулярные гомеополярные соединения, как каучук, ацетат целлюлоза, полистирол и поливинилхлорид, растворяются в органических растворителях, но не растворяются в воде, в то время как гетеро поляр ные высокомолекулярные соединения, например альбумин илиХполиакриловые кислоты, дают с водой растворы. [c.639]

Физические свойства соединений трех классов, рассмотренных в этом разделе, широко контрастируют друг с другом. Простые эфиры представляют собой относительно летучие, нейтральные, углеводородоподобные вещества. Спирты и фенолы сил ьно ассоциированы в жидком состоянии (см. гл. 7), и с этим обстоятельством, вероятно, связаны их относительно высокие температуры кипения. Многоатомные спирты кипят прн особенно высокой температуре, что делает глицерин ценным смягчающим средством, используемым в косметических препаратах, а этиленгликоль — важным антифризом. Подобно воде спирты — это вещества со слабо выраженными амфотерными свойствами, тогда как фенолы являются кислотами, по силе занимающими промежуточное место между спиртами и карбоновыми кислотами (гл. 8). В табл. 3.2 приведены данные о физических свойствах некоторых важнейших спиртов, простых эфиров и фенолов. [c.53]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.122 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.124 , c.125 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.833 , c.979 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.833 , c.979 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология