Метиловый спирт определение незначительных количеств

Применение фотоколориметра для определения малых количеств паров метилового спирта в воздухе повышает как чувствительность, так и точность метода [64]. Использование фотоэлектрического способа колориметрических определений дало возможность производить измерение незначительных изменений окраски, которые неуловимы при методе визуальной колориметрии. Чувствительность определения метилового спирта методом фотоколориметрии — 0,005 мг в 10 мл раствора. [c.314]

Найденное таким способом содержание стеаринового ангидрида во всех случаях оказалось несколько меньшим, чем содержание связанной стеариновой кислоты, пересчитанной на стеариновый ангидрид. Указанное обстоятельство может быть объяснено либо некоторой неточностью методов анализа, либо тем, что какая-то сравнительно небольшая часть связанной кислоты находится пе в форме ангидрида, а в какой-то другой форме. Термическое разложение во всех случаях велось в присутствии кислорода воздуха и могло поэтому сопровождаться в какой-то степени процессами окисления последние, судя по аналогии с процессами окисления парафинов, могли вести к образованию низших спиртов, в частности метилового [19, 20], который мог далее реагировать со стеариновой кислотой. Для проверки высказанного предположения было произведено определение метоксильных групп, причем оказалось, что в исследуемых образцах метилстеарат либо присутствует в незначительных количествах, либо вообще отсутствует. Результаты определения йодных чисел но методу Кауфмана [9] показывают, что при термическом разложении стеариновой кислоты образуются лишь весьма небольшие количества непредельных соединений. [c.73]

Для определения гидроксильных и карбоксильных групп в естественных и регенерированных гуминовых кислотах было применено исчерпывающее метилирование с последующим гидролизом. Общее содержание метоксильных групп соответствует суммарному содержанию карбоксильных и гидроксильных гр шп. Содержание метоксильных групп после гидролиза характеризует гидроксильные группы, в то время как содержание карбоксильных групп может быть вычислено по разности или определено неносредствен-но по количеству спирта, выделяющегося при гидролизе [35]. Для метилирования применяли диметилсульфат и щелочь, метиловый спирт и соляную кислоту [20, 43], метиловый спирт и соляную кислоту с последующей обработкой диазометаном [35], а также диазометан. Ввиду нерастворимости гуминовых кислот в соответствующем растворителе полное их метилирование произвести очень трудно. Колебания в содержании метоксильных групп при различных условиях метилирования приписываются [24] перемещению таутомерных групп. Имеются указания на то, что отношение метоксила сложного эфира к метоксилу простого эфира, т. е. отношение карбоксила к гидроксилу, колеблется от 4 1 до 1 4. Битуминозные угли содержат лишь незначительные количества гидроксильных и карбоксильных групп, так что наличие этих групп в регенерированных гуминовых кислотах должно быть обусловлено образованием их в процессе окисления. О структуре исходных углей, из которых были получены гуминовые кислоты, ничего неизвестно. [c.335]

Метиловый спирт в концентрациях, превышающих 3 мг л, и ацетон в концентрациях, превышающих 10 мг л, мешают определению, образуя с диазотированной сульфаниловой кислотой окрашенные соединения. Присутствие сульфитов и сульфидов, в количествах до 30 мг л каждого, отражается на результатах анализа незначительно. Гомологи фенола дают окраски различной интенсивности, что также отражается на результатах определения. Высшие фенолы при перегонке в дистиллят не переходят, поэтому они не мешают определению. [c.110]

Определение кремния. После определения углерода и хлора реакционную колбу 3 (см. рис. 70, стр. 294) отсоединяют, к содержимому прибавляют несколько капель метилового или этилового спирта, 40—50 мл воды и нагревают 15—20 мин до полного растворения металлов. Нерастворимую часть — кремний с незначительной примесью Si , 810г и других нерастворимых веществ отфильтровывают через предварительно взвешенный стеклянный пористый фильтр № 2. Осадок на фильтре промывают водой до получения бесцветных промывных вод. Затем промывают небольшим количеством спирта или ацетона. Фильтр с осадком сушат при ПО—130°С в течение 20—25 мин и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Вес полученного осадка условно принимают равным весу кремния- [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология