Диарилацетилены

Окисление ацетиленов [6]. Диарилацетилены при действии Т, п. в диметоксиэтане, содержащем водный раствор кислоты (хлорная кислота), или в метаноле превращаются в бензилы с выходом 45—95% [c.473]

С другой стороны, для 1-галогеп-2,2-диарилэтиленов доказано а-отщепление с последующим или одновременным перемещением арильных групп. Эти соединения при обработке алкоголятами [12—14], щелочами [15], амидами [16] натрия или калия дают диарилацетилены. В последние годы изучено также действие литийалкилов. При обработке 1-бром-2,2-дифенилэтилена бутиллитием на 57% происходит обмен водорода на литий (с последующим образованием дифенилацетилена) и на 34% — обмен брома на литий [17]. При действии фениллития наблюдается только обмен водорода на литий [18]. [c.88]

Диарилацетилены получают из диарилэтиленов присоединением к ним брома и дегидробромированием образующихся при этом продуктов [33] [c.40]

Диарилацетилены и циклоалкины могут быть получены окислением дигидразонов соответствующих а-дикетонов. [c.48]

Арил- или диарилацетилены можно восстановить в соответствующие этилены натрием и спиртом [c.100]

Реакции комбинирования арильных групп (из арилиодидов) с ст-связан-ными арилацетиленовыми лигандами дают диарилацетилены и иодид одновалентной меди [52] [c.243]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.167 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.473 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.167 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.40 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.462 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология