Циано-З-фенилмочевина

При обработке 1,3-дифенил-5-тетразолинона цинком получены анилин и фенилмочевина [338] [c.79]

В результате зтой реакции и дальнейшего превращения ее продуктов образуются аммиак, биурет (из HN O и мочевины), фенилмочевина (из фенилизоцианата и аммиака), циа-нуровая кислота (вследствие тримеризации HN O). Фени-лизоциануровая кислота, по-видимому, является смешанным тримером , который образуется из 1 моль изоцианата и 2 моль изоциановой кислоты [c.80]

Во время прибавления последних двух или трех порций фенилизоцианата реакционную смесь не охлаждают, так что к концу реакции температура поднимается до 25° в результате этого натриевая соль цианофенилмочевины, которая при низких температурах легко кристаллизуется, не выпадает в осадок. По той же причине профильтрованный раствор соли не следует предварительно охлаждать лучше его охладить в то время, когда выпадает свободная 1-циано-З-фенилмочевина. [c.80]

Циано-З-фенилмочевина, впервые полученная щелочным гидролизом 5-анилино-3-и-толуил-1,2,4-оксадиазола2, была синтезирована также конденсацией фенилизоцианата с натриевой солью цианамида Однако в этих работах для данного препарата была указана неправильная структурная формула. 1-Циано-З-фе-нилмочевина была получена также наряду с другими веществами осторожным нагреванием 1-циано-З-фенилтиомочевины с каустической содой в присутствии этиленхлоргидрина или путем постепенного прибавления едкого кали к кипящему раствору 1-фе-нилдитиобиурета и этиленхлоргидрина в этиловом спирте . [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология