Металлирование тиофенола

И на самом деле, может протекать °- металлирование дифенилсульфида, приводящее к (42), что было показано карб-оксилированием аниона . Хотя основным направлением превращениям (42) является циклизация в результате конкурентной реакции отрыва гидрид-иона с образованием дибензтиофена (43), одновременно идет и другая реакция — отрыв тиофеноксидного иона от промежуточного аниона, приводящая к дегидробензолу, в результате чего после гидролиза удается выделить до 24% тиофенола. [c.161]

Справочник химика 21