Металлирование трифениламина

Это заключение не может рассматриваться как совершенно строгое. Известны, например, случаи аномального металлирования, при которых литий или натрий, обычно замещающие водород в о- и п-положениях ароматических аминов, становятся в ж-положение к азоту (например, в трифениламине) [241]. Дейтерий не дает такой аномальной реакции, замещая в трифениламине водород в о- и п-положениях [54]. [c.266]

Механизм процесса металлирования интерпретируют по-разному решение вопроса затрудняется тем обстоятельством, что замещение в орто-положение является обычным, но не единственным направлением этой реакции. Так, например, трифениламин реагирует с н-бутиллити-ем, образуя л -Ы-производное III, несмотря на то что близкий по строению 9-фенилкарбазол металлируется в орто-положение фенильного заместителя (соединение IV) [c.333]

Некоторые из реакций металлирования при помощи лиши-органических соединений не могут быть, однако, удовлетворительно объяснены ни одним из этих механизмов. Трифениламин металлируется не в орто-положение, как этого следовало бы ожидать, а в мета-положеше с образованием соединения XIV [49] [c.337]

За исключением трифениламина, о металлировании которогс было сказано выше и который металлируется в лета-положение, простые третичные ароматические амины металлируются в орто-положение. При металлировании 9-этилкарбазола (XXXVI) -бутиллитием, взятым в избытке, образуется монолитиево< производное [77]. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология