Амины ароматические третичные

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Алифатические и чисто ароматические третичные амины не реагируют с азотистой кислотой. Жирноароматические третичные амины при обработке HNO. образуют С-нитрозосоединения [c.265]

По каким частотам в ИК-спектрах можно идентифицировать первичные, вторичные и третичные амины ароматического [c.151]

В отличие от ароматических, фотохимические превраш е-ния всех алифатических аминов, кроме третичных, определяются лабильностью NH-связей. Под действием света с длиной волны меньше 240 нм алифатические амины разлагаются с образованием газообразных продуктов [470]. [c.307]

Чисто алифатические и чисто ароматические третичные амины не реагируют с азотистой кислотой. Жирноароматические третичные [c.231]

То же. Жирно-ароматические третичные амины рассматривают как третичные ароматические [c.907]

Третичные амины жирного ряда с азотистой кислотой не [реагируют, а третичные амины ароматического ряда образуют / -нитро-зосоедппения [c.232]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

Алифатические третичные амины не могут нитрозироваться, они просто образуют соли с азотистой кислотой. Ароматические третичные амины нитрозируются в кольцо, в лара-положение к активирующей группе —NR2 [c.695]

Благодаря сравнительной простоте выделения основания представляют собой наиболее изученную группу АС нефти. Надежно установлено, что подавляющая масса АС основного характера в сырых нефтях и нрямогонных фракциях представлена производными пиридина и его бензологов. В отдельных работах отмечалось также присутствие первичных и вторичных аминов, преимущественно ароматических. Так, амины обнаружены в нефтях Таджикской депрессии [7] в количестве 4—9% от суммы органических оснований. Г. В. Севастьянова и сотр. [703] нашли, что первичные и вторичные амины составляют до 50% суммы оснований в некоторых нефтях Днепровско-Донецкой впадины это уникальный в своем роде случай обнаружения столь высоких долей аминов среди нативных нефтяных оснований. Авторы использованного в работах [7, 703] метода потенциометрического титрования — Н. Н. Безингер и сотр. [196], титруя нефти различных регионов СССР, не нашли в них никаких других аминов, кроме третичных. Исследованиями с применением других методов (спектральных, хроматографических, масс-спектрометрических) наличие первичных и вторичных аминов в сырых нефтях и концентратах, не подвергавшихся термическому воздействию, до сих по не подтверждалось. [c.125]

Сюда же относится экстракция ацидокомплексов металлов с номощью ароматических третичных аминов и четвертичных оснований. Некоторые из этих оснований предложены довольно давно, [c.221]

Итак, может возникнуть впечатление, что алифатические и ароматические третичные амины не вступают в реакцию с бензолсульфохлоридом, хотя иа самом деле они на это способны. [c.237]

Алкплирование аммиака и первичных аминов до первичных и, соответственно,, вторичных аминов чаще всего протекает с плохими выходами, так как одновременно образуются и все возможные продукты высшей степени алкилирования. Наилучшие результаты получаются ри алкилировании первичных ароматических аминов до третичных. В этом случае образование четвертичных аммониевых солей меньше сказывается на выходе, так как при кипячении с алкоголятом или при перегонке с паром на щелочной среды такие четвертичные соли ей on а разлагаются до третичных аминов, [c.463]

Третичные амины ароматического ряда реагируют с азотистой кислотой, но реакция нитрозирования идет не по аминогруппе, а в ароматическое ядро как электрофильное ароматическое замещение. В качестве продукта образуется С-нитрозосоединение. [c.394]

Как алифатические, так и ароматические третичные амины реагируют с перекисью водорода с образованием К-окисей аминов примером служит окисление диметиланилина [c.218]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Проводилось также окисление ароматических третичных аминов кислородом с платиновой чернью, например окисление бензилдиме-тиламина в Ы-бензил-Ы-метилформамид с выходом 85%, осуществленное в небольшом масштабе 4]. [c.407]

Благодаря высокой подвижности водородных атомов в ядре ароматические третичные амины легко вступают в реакции конденсации за счет этих атомов. К такого рода конденсациям прежде всего относится конденсация с альдегидами, приводящая к образованию пара-изомеров производных ди- и трифенилметана [c.409]

Методом ацилирования можно определять только первичные и вторичные амины, присутствие третичных аминов не мешает анализу. Метод ш ироко применим для определения всех первичных и вторичных аминов, включая алифатические, алицикличб -ские и ароматические. Разумеется, наличие гидроксигруппы мешает анализу, поскольку она также ацилируется, тем не менее пробы, содержащие гидроксисоединения, можно анализировать, как описано ранее (см. с. 40). [c.427]

Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и Ы-этиланилина с содержанием до 99% каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N — Н, при 1,49 и 1,97 мкм соответственно. Величина стандартного отклонения для полученных результатов не превышала 1%. Они рекомендовали применять этот метод и для анализа других смесей первичных и вторичных ароматических аминов. Ломан и Нортеман [2] расширили область применения этого метода, включив в нее алифатические амины, и анализировали первичные амины, используя характерную для них комбинированную полосу поглощения при 2,023 мкм. Вторичные амины определяли по их первой обертонной полосе поглощения при 1,538 мкм, обусловленной валентными колебаниями связи N—Н. Получаемое в этом анализе значение поглощения корректировали с учетом поглощения первичных аминов при той же длине волны. Амиды, нитрилы, спирты и сложные эфиры с концентрациями до 10% в смеси аминов не мешали анализу аминов. Для третичных аминов заметного поглощения в этих областях спектра не наблюдалось. [c.264]

Чисто ароматический третичный амин, например трифениламин, получается из дифениламина и иодбензолл в присутствии поташа и меди [c.304]

Сущность метода определения соединений основного характера в пеке, в основном ароматических аминов /преимущественно третичных/, заключается в потенциометрическом титровании яавески пека в присутствии ледяной ускусной кислоты раство-т ром хлорной кислоты [26]. [c.119]

Хюниг [765] редомендует следующую пропись для метилирования первичных ароматических аминов до третичных. [c.463]

При окислении первичных ароматических аминов - кислотой Каро аминогруппа превращается в нитрозогруппу. У аминов жир ного ряда процесс протекает более сложно, так как первоначально образующиеся продукты окисляются еще легче, чем исходные амины. При действии кислоты Каро на этиламин обра зуются наряду с осйовным продуктом реакции — уксусной кислотой— небольшие количества нитроэтана, ацетгидроксамовой кислоты, ацетоксима и ацетонитрила Более удовлетворительные результаты получаются, если аминогруппа присоединена к третичному атому углерода. Например, из третичного бутил-амина и третичного амиламина последовательно образуются соответственные алкилгидроксиламины и алкилнитрозосоедине-ния Ароматические амины гладко окисляются в соответственные нитрозосоединения [c.362]

Комплекс муравьиной кислоты с триэтиламином, имеющий высокую температуру кипения, способен частично дезалкилировать ароматические третичные амины с образованием формамидов [27] [c.387]

АЛ кил ИР ОБ АН ИП АЛИФАТИЧЕСКИМИ И АРОМАТИЧЕСКИМИ ТРЕТИЧНЫМИ АМИНАМИ И ЧЕТПЕРТИЧНЫЛ И СОЛЯМИ АММОНИЯ [c.205]

Впервые реакцию формилирования в гетероциклическом ряду осуществили Книг и Норд [37], использовав в качестве формилирующего агента метилформанилид и хлорокись фосфора. По указанию Вестона [38], для этой цели возможно применение и этилформанилида. В 1948 году был запаг теитован диметилформамид как эффективный формилирую-щий агент, использованный автором для формилирования ароматических третичных аминов [39]. [c.155]

На свойстве третичных аминов катализировать реакцию между нитроэтаном и фенилизоцианатом с образованием диметилфуроксана [11, с. 224] и на окрашивании последнего в щелочной среде основан метод обнаружения третичных аминов [550]. Присутствие диметилфуроксана устанавливают по окрашиванию с пиперазином. Таким способом можно открыть 0,1 мг третичного амина в присутствии первичных н вторичных аминов, которые инертны в этих реакциях инертны также триэтаноламин и ароматические третичные амины, [c.381]

По другому способу получения диаминотриарилметановых красителей сначала формальдегид конденсируют с ароматическими третичными аминами, причем образуются производные 4,4 -диами-нодифенилметана, например [c.342]

Основные научные работы — в области органической химии и химической технологии. Исследовал сухую перегонку дерева, занимался химией крахмала и торфа. Получил (1873) ароматические соединения из нефтяного сырья (ди-нитроаннлин, изомерные сульфоко-ричные кислоты). Описал (1879) получение жирных аминов с третичным радикалом. Выделил третичные бутиловое и амиловое горчичные масла. [22, 104] [c.439]

Полученный при этом дифенилпиперазин ведет себя как ароматический третичный амин. При обработке азотистой кислотой он дает дипитрозопроизводное, которое при кипячении с едким натром расщепляется гидролитически на пииеразин и ге-нитрозофенол (см. получение диметиламина в томе I) [c.748]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.140 , c.208 , c.209 , c.212 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология