Реакция 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с аминами

РЕАКЦИЯ 2,3-ДИХЛОР-1,4-НАФТОХИНОНА С АМИНАМИ [c.35]

Группа NH в бронированном продукте также может быть замещена аминами, например. аминоазобензолом. Реакция проводится в уксусной кислоте [537]. Если добавить ацетат натрия, то может замещаться один из атомов брома. Ариламины также способны замещать атомы брома [538]. Одна из аминогрупп может быть гидролизована до оксигруппы [539]. 2,3-Дигалогенпроизвод-ное—изЪмер продукта прямого бромирования нафтоксидина— получено обработкой 2,3-дихлор-5-нитро-1,4-нафтохинона раствором серы в олеуме [540]. Красители, получаемые этими интересными химическими методами, к сожалению, не всегда устойчивы в условиях промышленного крашения, особенно в присутствии [c.2093]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология