амино дихлор

Пропанол, 1,3-ди-амино-—1 1,3-дихлор- [c.908]

Ам ино-4-гидрокси -5-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-4, 5-дихлор бензолсульфокислота п-Дихлорбензол [c.357]

Дихлор-4-метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-пиримидин (IV) [c.254]

Амино-5-нитро-3,6-дихлор- 8,17 0,03 То же [252] [c.264]

Исследована кинетика образования и распада в результате гидролиза продуктов присоединения спиртов (метанола, этанола, 2-хлор-, 2,2-дихлор-, 2,2,2-трифторэтанолов и пропаргилового) к катиону (2.759, а) [292]. Распад тетраэдрического продукта присоединения проходит по механизму общего кислотного катализа, коэффициенты Бренстеда а при 25 °С в изученном ряду спиртов меняются от 0,74 до 0,49. Наблюдается линейная зависимость между рК спирта и а. Полученные данные по кислотному катализу свидетельствуют о том, что разрыв или образование связи С—О осуществляется одновременно с переносом протона. Установлена зависимость констант скорости реакции от рКд спиртов и отмечено, что реакционная способность алкоксил-анионов R0 в данной реакции в 30 раз выше, чем реакционная способность аминов, имеющих те же значения рКд [292]. [c.213]

Изонитрильная реакция по Гофману (1867 г.). При нагревании первичных аминов с хлороформом и раствором гидроксида калия в этаноле образуются изонитрилы. Амин при этом реагирует с дихлор-карбеном [c.425]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

Если внутренние лиганды сложные и особенно если они уже включают в свое название приставки (ди, три и т.д.), то для обозначения их числа употребляют приставки бис, трис, тетракис и т. д. Название сложного лиганда обычно заключают в круглые скобки. Например [ o(NH2 2H4NH2)2 b]N03 — дихлоро-бис-(этиленди-амин) кобальт(III) нитрат. [c.380]

Иоднафтол-2 (96% из 0,1 моля р-нафтола в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина и 10 мл спирта, к которым добавляют 0,1 моля иода в водном растворе К1) [37] введение двух атомов брома в Р-нафтол в инертных растворителях без применения амина дает 1,6-дибром-2-нафтол, а введение двух атомов хлора дает ], 4-дихлор-2-нафтол [45]. [c.452]

Хлорамфеникол является оптически активным нейтральным соединением в его молекуле содержатся два неионогенных атома хлора, две гидроксильные группы, ацетилируемые уксусным ангидридом в присутствии пиридина, и ароматическая нитрогруппа, восстановление которой приводит к амину, способному диазотироваться и затем сочетаться с аминами и фенолами. При кислотном гидролизе образуется дихлоруксусная кислота и оптически активное основание gHi204Na, которое при нагревании с дихлор-уксуснонатриевой солью превращается в хлорамфеникол. Упомянутое основание реагирует с двумя молекулами перйодата калия, образуя п-нитро-бензальдегид, формальдегид, аммиак, а также муравьиную кислоту. Из этого следует, что основание gHj204N2 содержит и-нитрофенильный радикал и трехуглеродную цепь нормального строения, в которой аминогруппа может находиться только при среднем углеродном атоме, так как иначе и сам хлорамфеникол мог бы реагировать с йодной кислотой, [c.700]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

С, плохо раств в этаноле и ацетоне, практически не раств в воде, бензоле и диэтиловом эфире Получают из б-метил-5-амино-урацила действием (СН2)20 с послед обработкой продукта PO I3 и гидролизом в кислой среде образовавшегося 2,4-дихлор-6-метил-5-ди(2-хлорэтил)аминопи-римидина Допан-противоопухолевое ср во ЛДдд 3 мг/кг (крысы) [c.115]

М,Ы,М, Ы -Тетраэтил-4-(дихлор-силл-триазин ил амино) розамин получен обработкой раствора N,N,N N -тeтpaэтил-4-aми-норозамина в хлороформе цианурхлоридом. [c.110]

N, -Диxлopaмидьr ароматических сульфокислот (дихлор-амины), как и натриевые соли монохлорамидов тех же кислот, находят применение в качестве дезинфекционных средств [1] кроме того, они представляют интерес для аллильиого галоидирования непредельных соединений 2]. [c.52]

Характерным примером конформационной специфичности акцепторно-каталитической полиэтерификации является синтез конформационно-регулярных полиарилатов 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана на основе хлорангидридов различных дикарбоновых кислот [379] в присутствии различных третичных аминов [378, 379, 384]. Было установлено, что в зависимости от природы третичного амина (в первую очередь в зависимости от его основности) и, следовательно, в зависимости от механизма реакции - нуклеофильного или общего основного катализа [158-160] - происходит формирование макромолекул, содержащих поворотный изомер того или иного типа. [c.86]

Дифенилхлорфосфат часто применяют в качестве реагента, для получения многих моноалкилфосфатов, а соответствующий дихлор-фосфат [62]— для синтеза симметричных диалкилфосфатов, конечно, при условии, что другие части молекулы не затрагиваются при отщеплении фенильного остатка путем гидрирования над платиной или гидролиза в щелочной среде. Реакция дихлорфосфата XXXVIII с 2 молями спирта легко протекает в присутствии третичного амина. Реакцию можно проводить также с алкоголятами [250]. [c.94]

Были синтезированы и разделены на антиподы диастереомер-ные пары комплексов типа ( )-дихлоро (алкен) (амин) Й, где амин— (5)-и-метилбензиламин, а алкен — пропен, (/ )-бутен-2 или стирол. В некоторых растворителях удалось достичь преимущественной кристаллизации одного из диастереомеров, сопровождавшейся, правда, интенсивной эпимеризацией. Показано наличие асимметрической индукции прн образовании комплексов (2)-дихлоро (алкен) (амин) Р1. Так, в случае комплексов ( )-бутена-2, ( )-гексена-3 и ( )-1,4-дихлорбутена-2, образующихся в ацетоне при комнатной температуре, избыток одного из дпастереомеров составлял 25% и более [Мб—320]. Этот результат доказывает су--шествование преимуи1,ественпой пространственной ориентации при образовании я-комплексов алкенов с металлами, причем избирательность образования той или иной структуры ( наилучшая степень соответствия ) определяется хиральным амином, выступающим в качестве соседнего лиганда. [c.325]

Амины легко присоединяются к я-комплексам олефинов с платиной (II) [621]. Доказательства присоединения амина из внешнего окружения комплекса были получены при рассмотрении стереохимии продукта реакции гс-дихлоро-(5)-бутен-1-(5)-1-фенил-этиламинплатины(П) с диэтиламином (схема 596). Как и в случае гидроксилирования, внутримолекулярный вариант этой реакции используется для синтеза гетероциклических соединении (схсма 597) [622]. Комплексы алкенов с палладием(II) реагируют с аминами в стехиометрических соотношениях, давая имины с невысокими выходами [623]. [c.399]

Сиджвик и Рубье [1679] очищали о-хлоранилин от небольших примесей ара-изомера методом Бейльштейна и Курбатова [217]. (См. также работу Джонса и Ортона [980].) Амин растворяли в эквивалентном количестве серной кислоты и перегоняли с водяным паром п-хлоранилин оставался при этом в виде сульфата. (Относительно отделения о-хлоранилина от 2,4-дихлор-анилина см. работу Джонса и Ортона [980].) [c.446]

Также обрабатывая дихлор хлористым бензоилом 1-амино-8-на-фтол-4.6-дисульфокислоту (кислоту К), образуют азосоставляющую, особенно пригодную для синтеза лаковых азокрасителей. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология