Трициклооктадиен

Указаны только я-орбитали ацетилена. Реакцией, в которой на самом деле участвует молекула циклобутадиена, является разрешенная реакция самоконденсации Дильса—Альдера, в которой образуется трициклооктадиен. При этом сохраняется только плоскость симметрии. [c.254]

Необходимо подчеркнуть, что влияние подходящих заместителей на ход циклоприсоединения состоит лишь в ускоряющем эффекте, но наличие таких заместителей не является абсолютно необходимым условием для протекания реакции. Ранее мы уже отмечали некоторые случаи самопроизвольной димеризации и другие быстропротекающие реакции циклоприсоединения высоко-напряженных полиненасыщенных циклических углеводородов. Так, например, циклобутадиен очень быстро димеризуется в трициклооктадиен и присоединяет производные ацетилена с образованием бициклогексадиенов (гл. XI, разд. 3,г). [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология