Флуореион

Диморфолиноацетил)флуореион (V). К 2,4 л мор-фолина прибавляют порциями 805 г IV при перемешивании в течение 1 ч с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 50 °С (при более высокой температуре возможно осмоление). Дают выдержку З /з ч при 50 °С, контролируя методом ТСХ содержание IV (должно остаться не более 0,5%), затем 1 ч при 5°С, Реакционную массу разбавляют 1,6 л охлажденного до 5°С метанола, перемешивают 15 мин и осадок отфильтровывают. Продукт для отделения от смолистых примесей промывают путем перемешивания с 900 мл метанола в течение 30 мин, отфильтровывают и для отделения гидробромида морфолина промывают перемешиванием 30 мин с 4 л воды при 20 °С. Вновь отфильтровывают, промывают на фильтре 2 раза по 0,5 л воды и без высушивания (вещество лабильно) используют на следующей стадии. [c.66]

Метастабильные переходы, включающие двузарядные ионы, редко встречаются в масс-спектрах органических молекул. Однако в масс-спектре антрахинона такой переход наблюдался. В области массового числа 90 наблюдалась группа пиков, отстоящих один от другого на Уг массовой единицы вследствие образования двузарядных ионов наиболее интенсивный из них пик с массой 180 соответствовал двузарядному флуореиону. Метастабильный ион с массой 64,2 соответствовал переходу, в котором ион с отношением массы к заряду, равным 90, распадается, образуя ион т/е 76. [c.267]

Моносульфокислоты, получаемые из ретена, также превращаются в оксисоединения при сплавлении с едким кали [398]. Сплавление фенантренхпнон-З-сульфокислоты с едким кали [399] приводит к 3-фенантролу, а с 50%-ным раствором щелочи получаются фенантрен-З-сульфокислота и флуореион. [c.246]

Подобные реакции арилирования протекают особенно легко в тех случаях, когда онн сопровождаются замыканием кольца. Это использовано в синтезе фенантрена по Пшорру и в синтезе карбазола по Улль-ману (стр. 509). Совершенно аналогично происходит циклизация с образованием флуореиона [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология