Лабильные вещества

Обзорные работы, посвященные спектроскопической технике, включают такие методы, как ИК- [Ю, 12— 4], Раман- [10, 13, 14], УФ-спектроскопию [8, 10, 12—14, 37], дисперсию оптического вращения [10, 12, 14], круговой дихроизм [10, 13, 36, 37], ЯМР [12, 14, 36, 37], ядерный квадрупольный резонанс [14] и ЭПР [13]. Исследования других электронных свойств нуклеозидов, таких как распределение зарядов и константы ионизации [12], также рассмотрены в обзорах. Помимо методов УФ- и ЯМР-спектроскопии наиболее широко используемым методом идентификации нуклеозидов является масс-спектрометрия. Техника исследования обобщена в [10, 12, зе, 39], некоторые более поздние усовершенствования, особенно удобные для получения спектров малых количеств нелетучих лабильных веществ, описаны в [34, 40]. Изучены также термодинамические свойства нуклеозидов, что может быть полезно для понимания -взаимодействия компонентов нуклеиновых кислот друг с другом [14]. [c.76]

Hal рис. 68 приведена схема ректификационной установки непрерывного действия для разделения смеси на два компонента [8]. Раствор поступает в подогреватель I, где температура его повышается за счет пропускания через подогреватель кубового остатка. Нагретый раствор направляют в ректификационную колонну 2 на одну из верхних тарелок, где смешивается с флегмой, поступающей из дефлегматора 3. Ректификация осуществляется за счет тепла, сообщаемого раствору в кипятильнике 4. В колонну возвращают лишь часть флегмы остальная часть проходит через холодильник 5 и поступает в сборник 7. Кубовая жидкость непрерывно из нижней части колонны отводится в сборник 6. Для ректификации высоко кипящих лабильных веществ необходимы аппараты, работающие при глубоком вакууме. На рис. 69 показана модель такого аппарата, разработанная К. Новиковой и Ю. Шведовым [И ]. Колонна 1 с насадкой из колец Рашига внизу заканчивается кубом 2. Пары из колонны поступают в дефлегматор 3. Часть флегмы возвращается в колонну на орошение при помощи автоматически регулируемой электромагнитной направляющей воронки 4. Из куба через U-образную трубку с холодильником типа труба в трубе кубовый остаток непрерывно откачивается насосом. Вакуум создается насосом ВН-2 через сборник дистиллята. Для измерения перепада давления между верхом и низом колонн установлен дифференциальный манометр 7 с холодильником 8. [c.346]

Разложение или химическое изменение компонентов пробы (типичные примеры—гидролиз многих металлоорганических соединений, окисление лабильных веществ пероксидами или растворенным кислородом). [c.127]

Скорость процессов термической обработки продуктов реакций при наиболее низкой допустимой температуре имеет важное значение для предотвращения процессов разрушения лабильных веществ. Выпаривание растворов следует производить в пленочных аппаратах, высушивание растворов — в распылительных или вакуум-вальцовых сушилках, а высушивание осадков — в вихревых или с ожиженным слоем. Следует учитывать что скорость тепловых процессов имеет решающее значение для сохранения качества веществ. Поэтому при решении вопроса, какому из двух факторов — скорости процесса или уровню температуры — отдать предпочтение, необходимо положительно ответить в пользу первого. В этой области большую роль играет теплоноситель и размер поверхности нагрева. Оптимальным теплоносителем является водяной пар, обладающий высоким теплосодержанием (640 кал кг). Однако он может быть использован в сравнительно узком диапазоне температур —до 150—180° С, что соответствует давлению 5—10 кгс см . [c.8]

Углеводы относятся к полифункциональным соединениям, содержащим карбонильную и гидроксильные группы. В химическом отношении они представляют собой весьма лабильные вещества, склонные к множеству разнообразных превращений. Но, рассматривая многочисленные реакции углеводов, можно выделить три основных типа химических реакций моносахаридов. Это, во-первых, превращения карбонильной группы. К ним относятся реакции замещения, окисления и восстановления карбонильной группы, получение производных альдоновых кислот, раскрытие лактольного цикла. Второй ряд превращений затрагивает гидроксильные группы углеводов и связан с получением эфиров кислот, различных карбонильных производных, гликозидов, непредельных и дезоксисахаров, ангидридов ИТ. п. Третья группа реакций относится к изменению углеродного скелета молекулы углевода и включает его удлинение, укорочение, изомеризацию, получение С-производных, трансформацию углеводов в другие классы органических соединений. [c.5]

Итоговое стехиометрическое уравнение представляет совокупность элементарных (простых) реакций образования продукта. В него не входят промежуточные лабильные вещества (частицы), так как их количества пренебрежительно малы. [c.19]

И разделения смесей разного состава. Смеси органических веществ, которые ранее разделяли методом адсорбционной хроматографии в виде растворов, в настоящее время все чаще и чаще разделяют в газовой фазе. Так, считается целесообразным в виде паров разделять даже малолетучие вещества, имеющие, например, упругость пара 0,2—0,3 мм рт. ст. при 200—300° С [18]. В соответствии с этим адсорбционная хроматография в растворах в основном применяется сейчас для разделения лабильных веществ биохимического значения. С другой стороны, для смесей органических и неорганических веществ все большее значение приобретает распределительная хроматография [19—20] для веществ органических — газо-жидкостная и капиллярная, для веществ неорганических — распределительная хроматография на носителях типа силикагеля или бумаги, в том числе на гидрофобных или специально гидрофобизованных с неподвижной неполярной фазой ( метод обращенных фаз ). [c.317]

Заметим однако, что описанная ситуация является скорее редким исключением, чем правилом, поскольку обычно механизмы химических реакций включают стадии с участием лабильных веществ , получение которых в чистом виде и достаточных концентрациях часто [c.169]

До сих пор мы обсуждали главным образом либо довольно устойчивые соединения [типа соединений углерода и других неметаллов, рассмотренных в гл. И —13, 18, 25 и 30 (см. т. 1 и 2)], либо лабильные вещества, лабильность которых связана с потерей и приобретением электронов (окисление—восстановление) или атомов водорода и кислорода (кислотно-основные процессы). Однако существуют и другие лабильные кислотно-основные системы. Некоторые из них обсуждались в гл. 37 в связи с проблемами синтеза. Такие термодинамически устойчивые частицы, находящиеся в измеримом равновесии кислотно-основного типа со своими фрагментами, которые являются стабильными молекулами, называются комплексами. Некоторые комплексы являются ионами, некоторые электронейтральны. [c.310]

Для введения метки в соединения, неустойчивые в условиях гидрирования, незаменим метод изотопного обмена с тритиевой водой в инертных растворителях. Главным источником тритиевой воды, как правило, является PdO, который предварительно восстанавливают газообразным тритием. Очевидно, что чем активней катализатор, тем выше степень изотопного обмена с тритиевой водой, но и вероятность деградации лабильного вещества также возрастёт [8. [c.485]

Распространенность асимметрических превращений и их обнаружение. Различие между асимметрическими превращениями в растворе и при кристаллизации не может быть принципиальным с теоретической точки зрения, но имеет чрезвычайно большое значение на практике. Часто невозможно вызвать выделение кристаллов диастереоизомерных веществ из раствора, и в этом случае единственным способом стереохимического исследования лабильного вещества является наблюдение асимметрического превращения в растворе. [c.397]

Наконец, существуют случаи сдвига равновесия, когда оптически лабильное вещество с одним центром асимметрии растворено в асимметрическом растворителе (табл. 3). [c.402]

Практически все химические реакции в живых организмах — каталитические. Биологический смысл этого вполне очевиден. Специфика внутренней среды живых организмов, где осуще ствляются многочисленные биохимические процессы, состоит в том что она содержит весьма лабильные вещества, не допускающие при сутствия сильных в химическом смысле реагентов (сильных кислот оснований, окислителей, восстановителей и т. п.). В живых орга низмах невозможны жесткие условия для химических реакций Все реакции протекают при практически постоянной температуре постоянном давлении, относительно невысоких концентрациях реагирующих веществ в нейтральной или близкой к нейтральной среде. [c.5]

Так как в распространении нервного возбуждения и в передаче его эффекторным тканям существенную роль играют указанные выше медиаторы, представляющие собой очень лабильные вещества определенной химической структуры, то изучение синтеза и распада этих веществ имеет большое значение для понимания механизма передачи возбуждения. [c.410]

Вследствие этого с помощью фронтального метода изучались почти исключительно белки и некоторые другие нолиэлектролиты (например, нуклеиновые кислоты). Важным преимуществом при изучении таких лабильных веществ, как белки, является то, что исследование ведется в очень мягких условиях, при низкой температуре, определенных значениях pH и ионной силы, отсутствует опасность адсорбции и денатурации на поверхности твердой фазы, которой нелегко избежать при зональном электрофорезе (см. ниже). [c.62]

Только с применением стеклянных капиллярных колонок возможно изучение состава сложных смесей лабильных веществ, характерных для современных исследований в области биологии, судебной и клинической медицины, фармакологии и других дисциплин медико-биологического профиля. Разделение смесей оксикислот, жирных кислот и их производных, ряда терпеноидов и стероидных гормонов, аминоспиртов, аминокислот и их производных, продуктов химических превращений многоатомных спиртов и углеводов, анализ фармакологических средств и их метаболитов, определение следов пестицидов — вот далеко не полный перечень задач, решаемых с помощью стеклянных капиллярных колонок. [c.96]

I Свободные основания оказались очень лабильными веществами, что делает понятным неудачу японских химиков. [c.31]

С усложнением объектов исследования (витамины, гормоны, коферменты и другие) все более остро возникает проблема получения лабильных веществ высокой степени чистоты, как для их идентификации (стандарты) [1, 2], так и для производства. [c.59]

Тонкопленочный испаритель. Для выпаривания лабильных веществ весьма эффективными являются тонкопленочный испаритель. На Международной выставке в Москве [7] экспонировался тонкопленочный роторный испаритель Т-160 Самбай фирмы SMS (ФРГ). [c.344]

Методики количественного определения. Ни один нз вышена-laiiHux методов количественггого определения сердечных гликози-)в не является идеальным, каждый имеет свои недостатки. Коли-ствеиное определение таких лабильных веществ, как сердечные 1ИК03ИДЫ, нуждается в индивидуальном подходе в каждом кон >етном случае. [c.35]

Продукты реакции в сложном химическом процессе могут быть целевыми или побочными, стабильными или лабильными веществами (активированными молекулами, атомами, ионами, радикалами, ион-радикалами и дрзггими частицами). [c.19]

Во время роста в клетке имеется большое количество промежуточных и лабильных веществ. Современные методы исследования клеток, фракционирование, микроанализ составных частей, хроматографическое разделение и характеризация нуклеиновых кислот, авторадиография, использование радиоактивной метки и, для клеток с хорошо определенными ядрами, сравнение целых и энуклеированных клеток — все это позволило накопить множество фактов, на основании которых был создан ряд широко обсуждаемых в литературе теорий. В этих теориях фигурирует несколько различных типов РНК одни синтезируются в ядре и мигрируют к рибосомам, другие имеют низкий молекулярный вес некоторые относительно устойчивы, другие имеют малую продолжительность жизпи. Основное внимание в обсуждении обращено сейчас на чтение , перенос и транскрипцию генетической информации. Но в то же время все это связано со сложной системой растущих макромолекул. Большой интервал молекулярных весов, лабильность и необычайная реакционная спо собность — все это заставляет думать о растущих цепях, длина которых меняется и варьирует в широких пределах. Короткожи-вущая мессенджер — РНК действует, как постулируется, в качестве матрицы для синтеза белка на рибосомах, принося информацию от ДНК, тогда как другое лабильное вещество — РНК — переносчик действует как адаптер, ответственный за прикрепление нужной аминокислоты на нужное место. Однако все движение взад и вперед этих лабильных соединений сопряжено с постоянным ростом огромной стабильной макромолекулы. [c.529]

Выделение и очистка высших полиоз и углеводсодержащих биополимеров представляет собой исключительно трудную задачу. В природных условиях эти соединения находятся в виде с 10жных смесей с низкомолекулярными веществами,молекулами неуглеводной природы, наконец, с другими высокополимерными углеводами. Трудности возрастают в связи с тем, что, будучи весьма лабильными веществами, полисахариды под влиянием даже слабых воздействий легко подвергаются различным изменениям часто происходят их деполимеризация, окисление и другие изменения. Факторами, вызывающими такие изменения, помимо применяемых реагентов (обычно щелочной или кислой природы) являются кислород воздуха (в связи с этим иногда выделение приходится вести в атмосфере азота), ферменты, находящиеся в клетке, часто связанные с самими полисахаридами (как, например, фосфорилаза и амилаза, связанные с гранулами крахмала). [c.52]

Циклические ангидриды типа (26) легче всего получать йз соответствующей дикарбоновой кислоты нагреванием [74] или обработкой уксусным ангидридом [75]. В случае лабильных веществ, например по схеме (76) [76], наилучшим реагентом служит трифторуксусный ангидрид, ибо реакцию с ним можно проводить при низкой температуре. [c.102]

Фосфатидные кислоты — очень лабильные вещества, характеризующиеся высокой скоростью обновления. В тканях живых организмов они могут подвергаться разнообразным превращениям. Мы кратко рассмотрим лищь те превращения фосфатидных кислот, которые приводят к образованию двух типов фосфатидов— лецитина и кефалина. И в том и в другом случае фосфатидная кислота под действием фермента фосфатидат- фос-фогидролазы с участием воды отщепляет остаток фосфорной кислоты и превращается в соответствующий диглицерид [c.326]

Единственным совершенно удовлетворительным путем доказательства того, что наблюдаемая мутаротация представляет собой следствие асимметрического превращения, является удаление активируюш,его агента и последуюш,ее наблюдение активности в лабильном веш,естве, которое с этой целью может быть выделено из раствора или экстрагировано растворителем. В таком случае оптическая активность лабильного вещества будет падать до нуля по кинетическому закону первого порядка со скоростью, зависящей от растворителя, в котором оно растворено, температуры, концентрации и факторов, характерных для данного вещества. Некоторые асимметрические превращения, при которых из равновесной смеси были получены активные вещества, представлены в табл. I. [c.400]

В проведении упомянутых синтезов. большое значение имеет четвертое преимущество ионитов — мягкость их каталитического действия. Эта особенность ионитов значительно расширяет синтетические возможности органической химии, позволяя вовлекать в реакции весьма лабильные вещества, дающие в условиях гомогенного кислотного катализа только смолообразные продукты. Благодаря применению катионитов становится возможной неосуществимая в условиях гомогенного кислотного катализа этерификация фурилового спирта уксусной кислотой , а ацеталиро-вание масел, содержащих альдегидные группы, идет с почти полным сохранением триглицеридной структуры 1 . [c.14]

Из числа галогензамещепных азиниевых и азолиевых катионов [464] предложено много новых активных реагентов. В этих соединениях галоген отличается особенно высокой подвижностью, что позволяет осуществлять в мягких условиях многие синтезы природных и лабильных веществ. Так, с помощью тетрафторобората 2-фторо-З-этилбензотиазолия проведено взаимопревращение энантиомерных вторичных спиртов схема (58) . [c.249]

Соляная и бромистоводородная кислоты слишкОхМ летучи для использования их в качестве катализаторов десульфирования, поэтому они применяются только при реакциях в запаянных ампулах. Серная кислота, хотя и нелетуча, иногда вызывает окисление или разложение лабильных веществ или, как указано выше, может привести к ресульфированию. Эти трудности могут быть преодолены при использовании процесса мгновенного десульфировапия, который заключается в ностепенном добавлении натриевой соли сульфокислоты к горячей серной кислот , через которую пропускается перегретый пар [61]. Десульфированное вещество при этом отгоняется пз реакционной смеси после очень короткого пребывания в кислой среде. Фосфорная кислота применяется в интервале температур 190—220° С при атмосферном давлении [59] или в виде 30%-ного водного раствора в автоклаве [9], [c.374]

На основании этого было высказано предположение, что избирательное действие минеральных масел связано со- структурными особенностями клеточной оболочки и наружного слоя протоплазмы. Существует также другая точка зрения по поводу причины избирательного действия минеральных масел на растения. Допускается, что входящие в состав минеральных масел ароматические углеводороды проникают в клетки как чувствительных, так и устойчивых растений. Однако в клетках устойчивых растений они обезвреживаются, по-видимому, вследствие окисления этих углеводородов до продуктов, близких к тем лабильным веществам, которые получаются в клетках при обычном ходе окислительных процессов, в частности дыхания. Продукты окисления углеводородов включаются затем в общий ход обмена веществ (П. В. Сабурова и А. А. Петунова, 1967). [c.258]