Хлоргидринирование непредельных соединений

Хлоргидринирование непредельных соединений [c.115]

Электрофильный механизм реакции хлоргидринирования предопределяет ту же последовательность в изменении реакционной способности непредельных соединений, как в случае присоединения к ним хлора [c.151]

При хлоргидринировании возможно образование непредельных моногалоидных соединений в результате стабилиза- [c.23]

Наряду со свободной НСЮ предлагается применять для хлоргидринирования непредельных соединений эфиры НСЮ - алкилгипохлориты, в основном — треиг-бутилги-похлорит [88, 113-119]. Применение эфиров НСЮ позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует от-риц ательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. Например, реакция этилена с ттгреттг-бутилгипохлоритом в этиленхлоргидрине приводит к р,3 -дихлорэтиловому эфиру [118], а в воде — к этилен-хлоргидрину [114]. [c.30]

Как указывалось выше, разработан способ хлоргидринирования непредельных соединений с помощью экстрагированной органическим растворителем НСЮ [53, 54, 56-58, 129, 133]. Он направлен на повышение селективности процесса за счет применения НСЮ, свободной от хлорид-иона. Однако основной недостаток хлорного способа получения хлоргидринов, заключающийся в образовании неутилизируемых сточных вод и безвозвратной потере с ними хлоридов металлов, сохраняется. [c.32]

Хлоргидринирование ненасыщенных углеводородов. Хлоргидринирование состоит во взаимодействии свободного хлора с олефинами и другими непредельными соединениями в водном растворе. В этом случае по двойной связи присоединяются хлор и гидроксильная группа с образованием хлоргидринов [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология