Дихлорэтиловый эфир

Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательном (селективном) растворении вредных компонентов нефтепродуктов. В качестве избирательных растворителей используются нитробензол, фурфурол, жидкий диоксид серы, дихлорэтиловый эфир и др. [c.71]

ТИОКОЛ — синтетический каучукоподобный материал, в основе которого лежит высокомолекулярная цепь из атомов углерода и серы. Т. получают поликонденсацией полисульфидов щелочных металлов и дигалогенопроизводных углеводородов (дихлорэтан, 1,3-дихлорпро-пан, 1,4-дихлорбутан) или эфиров (Р, р -дихлорэтиловый эфир, р,р -дихлор-диэтилформаль) и т. п. [c.249]

В качестве растворителей на ранних этапах развития процессов селективной очистки масел использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (р, 3 -дихлорэтиловый эфир) идр. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все большее применение Ы-метилпирролидон (ЫМП), свойства которых были приведены в табл. 6.1. [c.237]

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Действием аммиака и аминов на дихлорэтиловый эфир получаются морфолин (гл. 19, стр. 365) и соответственно замещенные морфолины [c.186]

Если процесс получения / ,/3 -дихлорэтилового эфира из этиленхлоргидрина, этилена и хлора проводить в интервале 20—100°, применяя водный раствор хлоргидрина, основным продуктом реакции [c.186]

Морфолин можно также получить из /3, 3 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если реакцию проводить под давлением выше 100 ат в присутствии инертных растворителей. При частичной конверсии дихлорэтилового эфира достигаются высокие выходы морфолина [20] [c.365]

ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (дихлорэтиловый эфир,бг(С- 3-хлорэтиловый эфир,хлорекс) С1(СН2)20(СН2)2— [c.189]

Указывается также на необходимость исключения из реакции воды, так как последняя приводит к образованию р, Р -дихлорэтилового эфира (хлорекса) [c.378]

Дегидратация этиленхлоргидрина серной кислотой при 90—100° дает р, р -дихлорэтиловый эфир [c.383]

За последнее время не были предложены новые растворители для промышленной экстракции смазочных масел. Сокращается применение одного из растворителей — хлорекса (р, р - дихлорэтиловый эфир) для экстракционной очистки масел. [c.254]

Для превращения кислот в их хлорангидриды особенно при-,годен этил-а, а-дихлорэтиловый эфир в этом случае хлорангид-риды образуются очень гладко с высокими выходами [126]. [c.158]

Образующийся хлористый водород частично улетучивается из обратного холодильника, а частично связывается избытком этоксиацетилена с образованием этил-а-хлорвинилового и этил-а, а-дихлорэтилового эфиров (см. стр. 157—158). [c.164]

Нитробензол и /3, /3 -дихлорэтиловый эфир хлорекс) обладают высокой избирательностью и являются отличными растворителями для экстракции сырья с относительно большим содержанием парафина. Вследствие большой растворяющей способности они менее пригодшл для экстракции сырья с большим со ержанием ароматических углеводородов. Диаграммы состояния этих растворителей с ароматическим сырьем будут относиться к типу, показанному на рис. 2, а с некоторыми сортами сырья они даже будут неограниченно смешиваться. Этот недостаток частично исправляется проведением процесса при относительно низкой температуре — приблизительно от 5 до 40°. Однако такой прием вызывает увеличение вязкости масла, что уменьшает скорость осаждения для нитробензола охлаждение [c.196]

Из большого числа предложенных растворителей применяются в промышленности следующие фенол, фурфурол, нитробензол, крезол-пропан (дуосол), дихлорэтиловый эфир (хлорекс), двуокись серы, двуокись серы-бензол, диэтиленгликоль-вода (юдекс). [c.281]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Растворители. На ранних этапах развития процесса в качестве растворителей использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (Р,Р -дихлорэтиловый эфир). За период развития процесса было исследовано более 100 возможных растворителей, однако промышленного применения в производстве масел они не нашли. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все более широкое применение Л -метилпирролндон-2 (ЫМП) — см, табл. 2.47. [c.213]

Парафин также очень хорошо может отделяться смесью ацетона и бензола. Этот метод наиболее широко применяется в промышленной практике США. Что касается селективных растворителей, служащих для удаления смол и нежелательных ароматических углеводородов, то здесь промышленной практикой апиробированы 1) фурфурол, 2) нитробензол, 3) хлорэкс (дихлорэтиловый эфир), 4) дуо-сол (duo-sol, смесь пропана [c.398]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

Наряду со свободной НСЮ предлагается применять для хлоргидринирования непредельных соединений эфиры НСЮ - алкилгипохлориты, в основном — треиг-бутилги-похлорит [88, 113-119]. Применение эфиров НСЮ позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует от-риц ательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. Например, реакция этилена с ттгреттг-бутилгипохлоритом в этиленхлоргидрине приводит к р,3 -дихлорэтиловому эфиру [118], а в воде — к этилен-хлоргидрину [114]. [c.30]

Побочными продуктами производства этиленхлоргидрина всегда являются дихлорэтан и /9,/3 -дихлорэтиловый эфир Ha l HgO Hg Ha l (хлорекс). Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Дихлорэтиловый эфир можно получить также взаимодействием этиленхлоргидрина с концентрированной серной кислотой при 90—100° или пропусканием в этиленхлоргидрин, нагретый до 80°, одновременно хлора и избытка этилена [35] [c.186]

С полисульфидами натрия /5,/5 -дихлорэтиловый эфир образует поли-сульфидные полимеры, аналогичные тиоколу А, но в большей степени, чем 1Иокол, приближающиеся по своим свойствам к каучуку. При действии расплавленных щелочей на дихлорэтиловый эфир получается дивини-ловый эфир — анестезирующее средство, известное под названием винитен [c.186]

Хотя большая часть заводов по очистке масел избирательными растворителями, уже работающих или строящихся, применяют фурфурол или фенол, было разработано и практически используются несколько других растворителей, а именно двуокись серы (процесс Эделеапу) [28], двуокись серы — бензол хлорекс (дихлорэтиловый эфир) [29] нитробензол [30] нитробензол — серная кислота. [c.134]

Для синтеза а,р-незамещенных фуранов требуется хлорацет-альдегид. Но, так как он чрезвычайно неустойчив, вместо нега можно использовать а,р-дихлорэтиловый эфир. [c.281]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Трипропиленгликоль является наиболее эффективным растворителем из гликолей. Он полностью смешивается с водой, другими гликолями и их простыми эфирами, бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензолом, четыреххлористым углеродом, перхлорэтпленом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, а также с метилизобутилкетоном, моно- и ди-этаноламином, дибутилфталатом, этиловым и дихлорэтиловым эфиром, фенолом, касторовым, сосновым и талловым маслами [23, р. 9]. [c.194]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.189 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.189 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.38 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.355 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.148 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология